• 低能氮离子诱发氨基酸前生物合成反应的初步研究

    石怀彬,邵春林,余增亮

    利用氮气火花放电产生离子 ,其中的正离子在阴极位降的加速下“注入”到三种羧酸盐的水溶液中 ,诱发其中的化学反应并沉积在水溶液中 .利用高效液相色谱 (HPLC)对离子注入后的样品进行分析 ,结果表明 ,氮离子注入可使氮沉积在溶液中 ,生成氨及氨基酸 ,这一结果不仅验证了低能离子注入样品时的“质量沉积”效应 ,而且还是原始地球条件下氨基酸生成的一种可能的途径

    2001年03期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
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  • 制备方法和助剂对贵金属铱催化剂还原性质的影响

    王燕玲,储伟,张涛,孙孝英

    通过应用TPR等方法研究了制备方法、焙烧温度和助剂氧化铈含量等对催化剂还原性质、吸附性能的影响 .结果表明分步浸渍法制备的催化剂活性中心比一步共浸渍法制备的催化剂的活性中心数量多 ;助剂氧化铈含量变化的催化剂中Ce含量为 1%时 ,催化剂的活性中心最多 ;共浸渍的催化剂中 ,加入助剂镁以后 ,使金属易于还原 ,加入助剂铈后 ,使贵金属难于还原

    2001年03期 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 1-二茂铁基-3-芳基-2-丙烯酮紫外光谱的取代基和溶剂效应

    孙晶,王洪海,韩莹,颜朝国

    测定了 6个 1-二茂铁基 - 3-芳基 - 2 -丙烯酮在 11种有机溶剂中的紫外光谱 ,其紫外光谱的最大吸收峰频率νuvmax与哈密特亲电取代基常数σ+ p 之间呈良好的线性关系 ,与溶剂的极性参数XR 之间也呈较好的线性关系 .

    2001年03期 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 六铝酸盐SrNi_yAl_(12-y)O_(19-δ)催化CO_2重整甲烷制合成气性能表征

    徐占林,刘光,李青仁,刘延,周广栋,甄开吉

    制备了一系列六铝酸盐SrNiyAl12 -yO19-δ(y =0 .3,0 .6 ,0 .9,1.0 )催化剂 ,并用XRD ,XPS和TGA技术对其结构和性能进行了表征 .结果表明 ,该系列催化剂具有相同的晶体结构 ,当Ni调变量既y在 0 <y≤ 1范围内 ,可以获得纯六铝酸盐SrNiyAl12 -yO19-δ晶相 .在 780℃二氧化碳重整甲烷制合成气反应过程中 ,六铝酸盐SrNiyAl12 -yO19-δ表现出良好的催化活性和稳定性 ,没有因少量积炭而失活 .反应活性明显地受到Ni调变量的影响 ,在相同反应条件下 ,甲烷和二氧化碳转化率随Ni调变量增大而提高

    2001年03期 12-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 43k]
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  • 诱导作用及其对复合调剖剂延缓胶凝的作用机理研究

    尉小明,张春山,黄有泉

    介绍了诱导作用的基本概念及其存在与否的判断模式 .复合调剖剂由水解聚丙烯酰胺 (HPAM)、木质素磺酸钙 (Ca -LS)、重铬酸钠、硫脲等药剂共同组成 ,具有成胶时间可调 (5~ 30h)、凝胶强度高 [(10~ 40 )× 10 4 mPa·s]等特点 ,在某油田使用后经济效益显著 ,投入产出比为 1∶6 .33.室内对比评价实验结果表明 ,单独以重铬酸钠/木钙或重铬酸钠 /硫脲氧化还原体系为交联剂时 ,调剖剂存在交联过速或交联过缓以及凝胶强度过低的问题 ,均无法满足调剖剂成胶性能的要求 ;而以重铬酸钠 /木钙 /硫脲复合体系为交联剂时 ,调剖剂成胶时间可调、凝胶强度较高 ,满足性能要求 .通过实验判断模式及机理判断模式两种判断模式分析 ,均证实诱导作用是复合调剖剂起延缓成胶作用的关键

    2001年03期 16-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 33k]
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  • 尾式亮氨酸四苯基卟啉锌与嘧啶轴配反应光谱和热力学

    倪春林,姚中荣,潘家荣

    研究了 5 - (4′ -亮氨酸丁氧苯基 ) - 10 ,15 ,2 0 -三苯基卟啉锌 (Zn[Leu -TPP])与嘧啶 (L)在氯仿溶液中轴配反应光谱和热力学性质 .用紫外 -可见分光光度法确定了轴向配位反应体系的配位数 (n)和平衡常数K .用温度系数法求得了轴配反应的标准摩尔焓变ΔrH m 和标准摩尔熵变ΔrS m .探讨了温度对轴向配位反应反应的影响 .

    2001年03期 20-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 29k]
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  • 大环二羰四胺Ni(Ⅱ)单核和Ni(Ⅱ)-Cu(Ⅱ)双核配合物的合成、表征及电化学性质

    陶偌偈,臧双全,江河清,娄本勇

    合成了一种草酰胺桥联大环二羰四胺Ni(Ⅱ )单核配合物 ,并以此为母体合成了Ni (Ⅱ ) -Cu (Ⅱ )双核配合物 .用元素分析、红外光谱、差热分析、紫外光谱、摩尔电导以及循环伏安等测试手段对配合物进行了表征和电化学性质研究 .经分析 ,标题配合物具有草酰胺桥联结构 ,Ni(Ⅱ )处于平面正方场 ,Cu (Ⅱ )处于八面体场中 .循环伏安测试表明此类配合物能稳定Ni(Ⅲ ) .

    2001年03期 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • 丙烯酸β-羟丙酯与聚氯乙烯膜的紫外光接枝改性

    王奇观,李润明,杨睿,高青雨

    采用液相接枝方法 ,在紫外线辐照下 ,合成了一系列丙烯酸 β-羟丙酯 (β -HPAT) /聚氯乙烯接枝膜。讨论了引发剂浓度、单体浓度、光照时间、光照强度对接枝率的影响。结果表明 ,引发剂浓度为 6 .5 1× 10 -3 mol/L ,单体浓度 2 .0mol/L ,光照时间为 2 .0h ,且光照强度越强时 ,接枝率最大。接枝膜的结构特征通过FT -IR光谱进行了确证 ,最后 ,对接枝膜进行TGA分析 ,结果表明聚氯乙烯经过表面改性后 ,表面极性增大 ,热稳定性大大提高。

    2001年03期 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 26k]
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  • N-丙烯酰吩噻嗪氧化物敏化的甲基丙烯酸甲酯的光聚合

    张士真,周惠,杨更须,高青雨

    研究了N -丙烯酰吩噻嗪氧化物 (APTO)敏化甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的光聚合 ,得到了APTO敏化MMA光聚合的速率方程和表观活化能并探讨了其引发机理

    2001年03期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 25k]
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  • 光交联法合成水凝胶的研究

    姚新建,皮存学,李润明,王奇观,高青雨

    合成了一种新型光敏性功能单体N -肉桂酰氧甲基丙烯酰胺 (CMMAM)及其与丙烯酸 (AA)的共聚物(CMMAM -AA) ,通过光交联法进一步合成水凝胶 .测定了CMMAM和CMMAM -AA聚合物的红外光谱 ,测定了水凝胶的DSC并对它的溶胀性能进行了初步研究

    2001年03期 32-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 32k]
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  • 欢迎订阅《中国药理学通报》

    2001年03期 35页 [查看摘要][在线阅读][下载 6k]
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  • 固载杂多酸盐催化合成苯甲酸正戊酯

    杨水金,粱永光

    首次报道了以固载杂多酸盐TiSiW12 O4 0 /TiO2 为多相催化剂 ,对以苯甲酸和正戊醇为原料合成苯甲酸正戊酯的反应条件进行了研究 .实验表明 :TiSiW12 O4 0 /TiO2 是合成苯甲酸正戊酯的良好催化剂 .最佳反应条件为 :醇酸物质量比为 4∶1,催化剂用量为反应物料总量的 1.5 % ,反应时间为 2 .5h .上述条件下 ,苯甲酸正戊酯的产率可达 96 .7% .

    2001年03期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
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  • 《河南化工》2002年征订启事

    2001年03期 38页 [查看摘要][在线阅读][下载 6k]
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  • 固载杂多酸SiW_(12)/C催化合成富马酸二甲酯

    马新起,周大鹏,王玉兰

    用自制的固体杂多酸催化剂SiW12 /C进行催化酯化合成富马酸二甲酯 (DMF) .探讨了催化剂用量、醇 /酸比、反应时间、反应温度等动力学条件对合成DMF的影响 .确定了合成DMF的最佳合成工艺条件 :醇 /酸物质的量比为 6∶1,催化剂用量为富马酸质量的 2 .5 % ,反应时间 7.0h ,反应温度为回流温度 ,酯化率可达 90 .6 % .结果表明 ,该催化剂催化活性高 ,可重复使用 ,后处理容易 ,生产成本低且无三废污染 .

    2001年03期 39-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 27k]
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  • 活性炭负载磷钨酸催化合成环己酮缩乙二醇

    张敏

    研究了活性炭负载磷钨酸催化合成环己酮缩乙二醇的反应 ,考察了催化剂负载量、反应时间、酮醇物质的量比、反应温度等因素对缩酮反应的影响 .结果表明 ,活性炭负载磷钨酸是合成缩酮的良好催化剂 ,在优化条件下 ,缩酮产率达 94.8% ,催化剂可重复使用

    2001年03期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
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  • 微波辐射磷钨酸催化合成乙酸丁酯

    李静,王淑敏,赵艳茹

    以磷钨酸作催化剂 ,4A分子筛为脱水剂 ,采用微波辐射技术 ,用乙酸和丁醇直接合成乙酸丁酯 .考察了催化剂用量、微波辐射功率、时间、乙酸丁醇比对反应转化率的影响 .最佳反应条件为 :乙酸与磷钨酸的物质的量的比为 1∶0 .0 0 16 6 4,微波辐射功率及时间为 335W ,15min ,乙酸丁醇的物质的量的比为 1∶1.5 .此条件下转化率为 96 % .

    2001年03期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 20k]
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  • 2002年《精细化工中间体》征订启事

    2001年03期 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 5k]
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  • 新型PbO_2电极在测定COD中的初步应用

    王峰,裴燕,俞斌

    以新型PbO2 电极作为工作电极组成三电极工作系统 .以恒电位伏安法的原理测定电流值 ,并通过增大电位气泡更新法对电极再生 ,来阻止电极表面被污染 ,保证了测量的重现性 .通过对葡萄糖标准溶液与邻苯二甲酸氢钾溶液COD值的测定 ,表明此法有好的运用价值

    2001年03期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 31k]
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  • Pt/TiO_2光催化降解甲苯

    郭泉辉,杨建军,毛立群,李庆霖,张治军

    选择甲苯作为研究对象 ,探讨了在不同光源照射、不同光催化剂的作用下 ,气相甲苯的降解情况 .结果表明甲苯在紫外杀菌灯照射下有明显的光化学反应发生 .在光催化剂作用、黑光灯照射时 ,甲苯发生光催化氧化反应 ;并对催化剂在降解甲苯反应中的失活原因做了初步探讨

    2001年03期 53-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 21k]
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  • 愈创木酚的气相色谱分析

    季卫刚,邓国才

    建立了愈创木酚的气相色谱分析方法 ,用SE - 30做固定相 ,酸化硅烷化硅藻土做担体 ,氢气做载气 ,热导检测器分析邻苯二酚甲基化合成愈创木酚的产物 ,方法的回收率为 1.0 6 % ,相对标准偏差在 3.42 %以内 .

    2001年03期 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 18k]
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  • 气相色谱法测定饮料中的苯甲酸

    王静萍

    采用三氟化硼一甲醇衍生化气相色谱法 ,对饮料中苯甲酸的测定进行了研究 ,建立了一种饮料中苯甲酸的气相色谱分析方法 ,经精密度、准确度测定 ,结果令人满意

    2001年03期 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 12k]
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  • 用新紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮的研究

    李桂敏,李党生,扈畅,李明玉

    碱性品红与亚硝酸根在硫酸介质中反应 ,反应产物在近紫外区有一吸收峰 ,其λmax在 2 6 5nm .其NO-2 -N含量在 0~ 0 .6mg/L范围内符合比尔定律 ,ε=1.2 0 5× 10 4L·mol- 1·cm- 1,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸盐氮的新方法 .用于地表水、地下水的测定 ,结果与盐酸萘乙二胺比色法一致 .

    2001年03期 60-62页 [查看摘要][在线阅读][下载 22k]
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  • 基于遗传算法的神经网络对难溶硫化物K_(sp)的预测

    郝海玲,郑合文

    采用遗传算法训练神经网络的权重系数 ,并将该神经网络用于对 13种难溶硫化物Ksp的预测 ,预测Ksp值和实验Ksp值的相关系数为 0 .9985 7,结果表明基于遗传算法的神经网络用于难溶硫化物Ksp研究的可行性

    2001年03期 63-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 19k]
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