• 氮烃基化tren银配合物的合成及二维超分子结构

    刘雪霆,解永树,魏开举,张敏,刘清亮

    合成了氮烃基化三角架tren配体L·3HCl(L= [N, N′, N″ 三(4 甲氧苄基) 三(2 氨乙基)胺] ),并得到了其单核Ag(I)配合物 [AgL]NO3.晶体结构研究表明Ag(I)离子被三角架配体L四齿螯合,与罕见的笼形结构相似,NOˉ根没有参加配位,而作为氢键的受体将分子组装成二维超分子结构.

    2005年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 264k]
    [下载次数:140 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:251 ]
  • 新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA作用的黏度法研究

    贺小凤,徐宏

    用黏度法系统地研究了新型钌(Ⅱ)多吡啶配合物与DNA的相互作用.结果显示:在一定程度上增大配体的刚性平面,将增大钌(Ⅱ)多吡啶配合物插入DNA碱基对的能力,但当配体的刚性平面太大时,却又由于位阻作用而阻碍了配体对DNA的插入;能够使配体平面性增强的分子内氢键的形成,有利于配合物对DNA的插入作用;配体中引入较大体积的取代基而引起的配体芳环间的扭转,将导致钌(Ⅱ)多吡啶配合物只能“部分地”或“非经典地”插入DNA.

    2005年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 113k]
    [下载次数:264 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:211 ]
  • 邻苯二甲酸根桥联镍配位聚合物的合成与晶体结构

    田俐,陈琳,易兰花

    合成了邻苯二甲酸根桥联镍配位聚合物{ [ Ni(phth) (phen) (H2O) ]·H2O}n(phth:邻苯二甲酸根二价阴离子;phen: 1, 10-邻菲咯啉),并得到了它的单晶.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构.

    2005年01期 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 214k]
    [下载次数:237 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:211 ]
  • D-葡萄糖缩水杨酰肼锌(Ⅱ)配合物的合成与结构表征

    郭应臣,卓立宏,乔占平

    D 葡萄糖缩水杨酰肼Schiff碱与醋酸锌通过固相反应合成了D 葡萄糖缩水杨酰肼合锌(Ⅱ) [Zn(C13H17N2O7 )2 ]配合物.用元素分析,MS,UV,IR,1HNMR和TGA DTA进行了结构表征.研究表明锌离子是通过酰胺基氮和酚羟基氧参与配位,形成四配位的配合物.X射线粉末衍射指标化,确定该配合物为单斜晶系,晶胞参数为:a=0. 970 9nm,b=2. 080 6nm,c=1. 279 8nm,β=92. 45°.

    2005年01期 12-14+38页 [查看摘要][在线阅读][下载 230k]
    [下载次数:137 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:214 ]
  • 从(4R)-羟基-(S)-脯氨酸合成4-取代脯氨酸(英文)

    沈宗旋,刘艳华,陈五红,石常青,韩玉峰,张雅文

    叙述了以(4R) 羟基 (S) 脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S) 苯氧基 (S) 脯氨酸 1a由N 乙氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸甲酯经Mitsunobu反应, C 4构型发生翻转, 水解后得到; (4R) 芳甲氧基 (S) 脯氨酸由N 叔丁氧羰基 (4R) 羟基 (S) 脯氨酸用ArCH2X醚化后脱去N 保护基得到, C 4构型不受影响.

    2005年01期 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 151k]
    [下载次数:285 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:233 ]
  • 茄呢基胺-氮芥衍生物的合成

    卜站伟,刘大新,刘洋,赵瑾,王超杰

    首次设计并制备了二种以茄呢基胺和茄呢基哌嗪为载体的新型氮芥衍生物.即以二 (2 氯乙基 )胺盐酸盐为原料与邻苯二甲酸酐反应,合成出含有抗肿瘤活性基团的化合物 2 { [二 ( 2 氯乙基 )氨基 ]羰基 }苯甲酸,然后在二环己基碳二亚胺存在下,分别与茄呢基胺和茄呢基哌嗪进行酰化反应,得到两种含茄呢基胺类基团的氮芥衍生物,其结构经元素分析,IR,1HNMR和MS确证.

    2005年01期 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 117k]
    [下载次数:171 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:215 ]
  • 离子液体的结构及其汽油萃取脱硫性能

    张成中,黄崇品,李建伟,乔聪震

    用不同金属氯化物与氯代甲基咪唑合成离子液体,采用快原子轰击谱测定了这些离子液体的结构,并评价了这些离子液体对汽油萃取脱硫的能力.实验结果表明,由CuCl合成的离子液体中存在稳定的CuCl-2 ,Cu2Cl-3 和Cu3Cl-4 阴离子.这些阴离子可能通过Cu(I)与S的π络合作用而使离子液体具有较高的萃取脱硫效率.经六次萃取后,汽油中的硫含量可以从 650 μg·g-1降至 20~30μg·g-1.

    2005年01期 23-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 87k]
    [下载次数:711 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:109 ] |[阅读次数:308 ]
  • 有机热稳定剂三(十二硫醇)锑的合成

    庞爱红,郑波,曹阳,顾建胜

    以牺牲锑阳极法电解得到的活性金属锑粉Sb* (10 ~15nm)为原料,直接与十二烷基硫醇反应制得三(十二硫醇)锑,产品经元素分析和IR测定进行表征.较佳的合成反应条件为:反应温度为 80~90℃;物料配比为n(十二烷基硫醇)∶n(锑) =30∶1;操作过程简单,基本无污染.

    2005年01期 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 140k]
    [下载次数:111 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:208 ]
  • 改性壳聚糖的制备及其对金属离子的吸附性能

    孙新枝,苏中兴

    用对羟基苯甲醛、水杨醛和香草醛对壳聚糖进行了修饰.探讨了产物对微量Hg2+,Pb2+,Au3+,Cu2+,Ag+,Cr3+,Cd2+,Ni2+和Zn2+的吸附性能.结果表明,改性后的壳聚糖具有不易流失、易再生的特点,并且对离子的去除率较高,尤其对Hg2+,Pb2+和Au3+,去除率更高.

    2005年01期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 144k]
    [下载次数:729 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:58 ] |[阅读次数:300 ]
  • 低渗透油田增注用SiO_2纳米微粒的制备和表征

    曹智,张治军,赵永峰,曹绪龙,张继超

    用原位表面修饰法制备了低渗透油田增注用SiO2纳米微粒,用透射电镜、X射线粉末衍射、红外光谱和热分析等手段对其形貌、化学结构和热力学性质进行了研究,考察了其在有机介质中的分散性.结果表明经表面修饰的SiO2纳米微粒在柴油、液体石蜡中有很好的亲油性,岩心驱替试验表明该材料能有效提高水相渗透率.

    2005年01期 32-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 235k]
    [下载次数:222 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:216 ]
  • 直流负偏压对类金刚石薄膜结构的影响

    常海波,徐洮,张治军,刘惠文

    在不同的直流负偏压下利用直流射频等离子体辅助化学气相沉积技术在单晶硅表面沉积得到了类金刚石薄膜,用拉曼光谱、红外光谱和原子力显微镜对薄膜的结构和形貌进行了表征.结果表明:无偏压时,沉积得到的薄膜呈现类聚合物结构且表面比较粗糙,而叠加了偏压后,薄膜表现出类金刚石薄膜的结构特征,随着偏压的增大,膜中的氢含量和sp3碳含量均逐渐减小,且薄膜的表面粗糙度逐渐减小.

    2005年01期 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 336k]
    [下载次数:192 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:196 ]
  • 石墨及石墨/双马来酰亚胺减摩树脂复合材料的XRD研究

    黄仁和,王力

    利用X射线衍射对鳞片石墨、可膨胀石墨、膨胀石墨和纳米石墨薄片以及石墨 /双马来酰亚胺、纳米石墨薄片 /双马来酰亚胺减摩复合材料进行了研究,探讨它们之间在结构上的关系以及以复合材料中双马来酰亚胺预聚体对石墨层间距的影响.实验结果表明:可膨胀石墨中插层剂的插入除了增大石墨层间距外,还减小相邻插层剂未插入的石墨层间距;膨胀石墨的结构除了保留强度很弱的石墨特征峰外,还有大量强度极其微弱、层间距大小不一的峰;超声波对膨胀石墨的结构有整合、均匀化作用;双马来酰亚胺预聚体不能插入鳞片石墨层间,而能插入纳米石墨薄片的层间.

    2005年01期 39-41+58页 [查看摘要][在线阅读][下载 106k]
    [下载次数:335 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:227 ]
  • 离子液体中二氧化硅纳米微粒的制备及其摩擦学性能

    陈利娟,张晟卯,吴志申,张治军,党鸿辛

    以 1-甲基-3-丁基咪唑四氟硼酸盐离子液体为溶剂, 合成了二氧化硅纳米颗粒, 并以含有二氧化硅纳米颗粒的离子液体作为基础油,对其摩擦学性能进行研究; 用透射电子显微镜对二氧化硅的形貌进行分析, 用扫描电子显微镜对钢球磨斑表面的形貌进行了分析. 结果表明, 添加二氧化硅纳米颗粒的离子液体具有较好的润滑性能.

    2005年01期 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 169k]
    [下载次数:442 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:256 ]
  • 利用偏钛酸浆料制备大比表面纳米管钛酸工艺的研究

    李秋叶,王克,张纪伟,张顺利,李昱昊,杨建军

    以偏钛酸浆料为原料通过水热法合成了纳米管钛酸,并采用TEM,比表面积测定仪等分析手段观察其形貌和管径大小,测定了其比表面积和孔体积.同时运用正交实验法考察了反应温度、反应时间对纳米管钛酸比表面积和孔体积的影响.实验结果表明,所制备的纳米管钛酸平均比表面积高达 340m2 /g,最佳的制备工艺是:工业碱NaOH的质量分数为 25. 7 %、偏钛酸浆料的质量分数为 17. 1 %、后处理酸度为pH=1、反应温度为 120℃、反应时间为 20h.

    2005年01期 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 213k]
    [下载次数:140 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:227 ]
  • 多硫化钠/溴液流储能电池负极材料的研究

    赵平,张华民,周汉涛,衣宝廉

    在常规玻璃三电极池中用稳态极化法研究了铁、钴、镍、铅及石墨在 1. 3mol·L-1Na2S4水溶液中的极化行为, 测定了不同材料的交换电流密度.以泡沫镍、镀镍或镀钴碳毡为负极,聚丙腈碳毡为正极组成电池测试了常温下电池的能量效率及循环性能.结果表明:泡沫镍及镀镍或钴的碳毡可做电池负极材料;充放电电流密度为30mA/cm2时,电池的能量效率约 80 %;电池循环性能较好.

    2005年01期 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 195k]
    [下载次数:249 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:14 ] |[阅读次数:203 ]
  • 金属锌电沉积过程的分形研究

    张皓东,谢刚,李荣兴,陈书荣

    对金属锌电沉积过程中的二维枝晶生长进行了研究,分析了外加电压、电解质浓度以及温度等实验条件对电沉积产物形貌及其分形维数的影响.结果表明,随着外加电压的增大,沉积产物形貌的变化趋势为由开放的分枝结晶向较为致密的生长形貌转变;随着硫酸锌浓度的增大,沉积产物具有分叉结构的致密纤维状枝晶簇和较为粗壮的开放型规则的分叉状枝晶,分形维数发生相应的变化;随着温度的升高,沉积产物的枝晶呈均匀化、致密化,沉积产物分形维数呈明显增大的趋势.

    2005年01期 52-54页 [查看摘要][在线阅读][下载 189k]
    [下载次数:313 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:200 ]
  • 电沉积工艺对Mg-Ni储氢合金的电化学性能的影响

    单秀萍,刘卫红

    用电沉积的方法制备了镁 镍储氢合金,探讨了电沉积条件对合金的电化学性能的影响.XRD显示沉积层中含有非晶态Mg Ni相和微晶态Mg相.AAS分析表明沉积合金中Mg的摩尔分数达 8. 57%.合金的放电容量最高为 75. 547mA·h·g-1.

    2005年01期 55-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 100k]
    [下载次数:156 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:197 ]
  • 碳糊电极阳极吸附伏安法测定环丙沙星

    易兰花,王俊芬,黎拒难,高朋

    报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定环丙沙星的新方法.在 0. 40mol/L的NH4Ac HAc(pH4. 30)缓冲液中,使用JP 303极谱分析仪,环丙沙星在碳糊电极 (CPE)上有一灵敏的吸附伏安氧化峰,峰电位为1. 12V(vs.SCE).该氧化峰的二阶导数峰电流与环丙沙星的浓度在 8. 0×10-9 ~8. 0×10-7 mol/L(富集 90s)范围内成良好的线性关系,相关系数为 0. 998 8,检出限为 4. 0×10-9 mol/L(S/N=3,富集 110s).探讨了环丙沙星在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于人体尿样中环丙沙星含量的测定.加入回收实验,回收率在95. 5%至 103. 9%之间.

    2005年01期 59-61+75页 [查看摘要][在线阅读][下载 112k]
    [下载次数:134 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:191 ]
  • 聚刚果红修饰玻碳电极的制备及其电催化性能

    陈伟,黄丽英,林新华,罗红斌

    在含刚果红的硼砂缓冲溶液中,用循环伏安法扫描,在玻碳电极上形成聚合物薄膜.在 -0. 8V~+1. 8V(vsAg/AgCl)的扫描电位范围形成的薄膜具有较高的电活性和稳定性.该电极对抗坏血酸、邻苯二酚的电化学氧化有催化作用,增大了氧化峰电流.催化峰电流与抗坏血酸和邻苯二酚浓度分别在 20 ~1 200mmol/L, 50 ~2 000mmol/L范围内呈良好的线性关系.

    2005年01期 62-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 188k]
    [下载次数:120 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:231 ]
  • 单扫描极谱法测定罐装水果中微量锡

    周享春,周智敏

    建立了一种简易、快速检测罐装水果中锡的单扫描极谱法.在 0. 05mol·L-1H2C2O4和 0. 003 %次甲基绿体系中,Sn(Ⅳ)在汞电极上于-0. 52V(vs.SCE)处有一灵敏的极谱波.该极谱波的波高与Sn(Ⅳ )的浓度在3. 0×10-8 ~ 5. 0×10-6 g·mL-1范围内呈线性关系,检测下限为 8. 2×10-9 g·mL-1,应用该法测定了罐装水果中的微量锡,并同光度法所获结果进行了对照,结果基本一致.

    2005年01期 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 101k]
    [下载次数:73 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:205 ]
  • TiO_2催化超声降解亚甲基蓝溶液

    刘振荣,李红,王君,张朝红,郭宝东,张向东,吴晶

    采用高温活化处理过的普通锐钛型TiO2为催化剂,研究了各种因素对亚甲基蓝超声降解反应的影响.结果表明:在普通锐钛型TiO2作用下,亚甲基蓝的超声降解效果明显优于单纯超声降解.降解动力学符合一级反应.在超声波频率 40kHz,输出功率 50W,催化剂用量 1. 0g/L,pH为 5. 16, 40℃,亚甲基蓝水溶液初始浓度 5mg/L的条件下, 120min左右降解率即可达到 80 %以上.

    2005年01期 69-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 187k]
    [下载次数:291 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:25 ] |[阅读次数:204 ]
  • 线型碳链LiC_(2n)Li的结构和电子光谱的密度泛函理论研究

    吴文鹏,张敬来,王连宾,曹泽星

    应用密度泛函理论,在B3LYP/6 31G(d)水平上优化得到了线型簇合物LiC2nLi(n=1 ~10,D∞h)的基态平衡几何构型,并计算了它们的谐振动频率.利用含时密度泛函理论,计算了簇合物LiC2nLi的X1∑ +g→11∑ +u跃迁的垂直激发能,以及相应的振子强度.基于计算结果,建立了跃迁能和体系大小n的解析关系式. 同时也计算了体系的第一绝热电离能,讨论了体系的电离能与体系大小n的关系.

    2005年01期 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 247k]
    [下载次数:71 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:219 ]
  • Si_n/Si_n~-(n=2-6)的结构和电子亲合能的密度泛函理论研究

    杨桔材,徐文国,刘治国

    选用四种不同的密度泛函理论方法(B3LYP,BLYP,BP86,B3P86),在全电子的双ζ加极化加弥散函数基组(DZP++)下,研究Sin/Si-n (n=2 -6 )体系的结构和电子亲合能.预测Si2 /Si-2 ,Si3 /Si-3 ,Si4 /Si-4 ,Si5 /Si-5 和Si6 /Si-6 的基态结构分别为C∞h(3Σ-g ) /C∞h(2Σ+g ),D3h(3A′2 ) /C2υ(2A1 ),D2h(1Ag) /D2h(2B2g),D3h(1A′1 ) /D3h(2A″2 )和C2υ(1A1 ) /D4h(2A2u).在电子亲合能方面,B3LYP方法预测的电子亲合能是最可靠的.预测Si2,Si3,Si4,Si5和Si6的电子亲合能分别为 2. 05, 2. 34, 2. 16, 2. 48和 2. 13eV.

    2005年01期 76-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 500k]
    [下载次数:110 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:141 ]
  • 平板双分子层脂膜的制备及锌离子跨该膜的输运过程

    孙当如,朱煜,聂大仕

    制备了氧化胆固醇 卵磷脂(脑磷脂)平板双分子层脂膜,研究了膜配方对双分子层脂膜的稳定性和离子通透性的影响,得到了最佳制膜工艺,建立了锌离子跨卵 (脑 )磷脂膜的吸附 -扩散模型,其计算值与实验值基本吻合.

    2005年01期 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 249k]
    [下载次数:108 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:225 ]
  • 水中雌激素的毛细管气相色谱分析

    李敬霞,周建科,李路华,岳强

    水中天然(雌二醇,雌酮,雌三醇)与合成(炔诺酮,炔雌醇 )的环境雌激素经固相萃取柱浓缩净化,用二氯甲烷洗脱,经N,O 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(含 1%三甲基氯硅烷)衍生化后用气相色谱法进行测定.方法检出限在 8. 25~8. 99ng/L,相对标准偏差为 2. 1% ~8. 5%,加标回收率除炔雌醇较低外,其余均大于 80%.

    2005年01期 84-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 78k]
    [下载次数:198 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:17 ] |[阅读次数:190 ]
  • 1-(4-硝基苯基)-3-(5-溴吡啶)-三氮烯的合成及其与镉(Ⅱ)离子的显色反应

    张春牛,郑云法,顾勇冰,周荣

    报道了 1 (4 硝基苯基) 3 (5 溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与镉的显色反应.在TritonX 100的存在下,该试剂能与镉发生显色反应,形成摩尔比为 2∶1型的黄色配合物,在 440nm处有一最大正吸收峰,在540nm处有一最大负吸收峰.以 440nm为参比波长, 540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为3. 14×105 L·mol-1·cm-1,镉的浓度在 0~0. 48mg/L范围内遵守比尔定律.用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意.

    2005年01期 87-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 81k]
    [下载次数:54 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:206 ]
  • 三氯化铝催化合成阳离子淀粉

    李建英,孙德功

    以淀粉和三甲基环氧丙基氯化铵为原料,在三氯化铝催化作用下,制备了阳离子淀粉,最佳反应条件为:淀粉 50g,三甲基环氧丙基氯化铵 10g,三氯化铝 0. 74g, 50%乙醇 60mL,反应温度 50℃,反应时间 17h.

    2005年01期 90-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 47k]
    [下载次数:114 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:160 ]
  • 石灰法处理纳米膜过滤浓缩水

    陈锋

    纳米膜过滤技术可用于处理高硬度地下水,但过滤后的浓缩水硬度很大,需软化处理才能排放.利用石灰法处理硬度为 1 750mg/L的纳米膜过滤浓缩水,选择倒锥形反应罐,合理控制CaO加入量和水流量,处理后的水硬度小于 600mg/L.

    2005年01期 92-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 44k]
    [下载次数:118 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:158 ]
  • 聚(3,4-二氧乙基噻吩)在有机光电子领域的应用进展

    徐景坤,蒲守智,申亮,肖强

    简要综述了高性能导电高分子聚(3, 4 二氧乙基噻吩)在有机光电子领域,特别是在有机电致发光和有机太阳能电池中的应用.

    2005年01期 94-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 351k]
    [下载次数:420 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:20 ] |[阅读次数:242 ]
  • 南瓜尼与金属离子的配合作用研究进展

    江慧,韩莹,李梅,颜朝国

    概述了新一代大环主体化合物南瓜尼与金属离子的识别及配合作用的研究进展,包括其超分子配合物的合成方法,晶体结构,键合的热力学性质及其应用前景.

    2005年01期 99-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 211k]
    [下载次数:90 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:225 ]
  • 超声波在纳米材料制备中的应用

    陈洪杰,李志伟,陶小军,吴志申,张治军

    简要介绍了超声波的作用机理,综述了超声波在零维、一维以及具有特殊结构的纳米材料制备中的应用,并对超声波在纳米材料制备中的应用前景进行了展望.

    2005年01期 104-107+112页 [查看摘要][在线阅读][下载 158k]
    [下载次数:765 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:37 ] |[阅读次数:280 ]
  • 毛细管电色谱整体柱制备新进展

    王霞,李永民,陈立仁

    毛细管电色谱整体柱以其制备相对简单,渗透性好,柱效高等优点,成为电色谱领域中的一个研究热点.主要包括有机聚合物型和硅基整体柱两种类型.其制备方法还不十分成熟,有待完善.

    2005年01期 108-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 181k]
    [下载次数:518 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:236 ]