• N-茄呢基-N,N′-二芳基乙二胺衍生物的合成与生理活性(英文)

    曹玉辉;周大鹏;杜钢军;乔爱红;赵瑾;王超杰;

    以乙二胺,芳香醛和相应的卤代物为原料合成了N-茄呢基-N,N′-二(3,4-二甲氧基苄基)乙二胺(SBD-乙二胺)及三个新的衍生物.对L1210和CHO细胞初步的体外活性测试表明在SBD-乙二胺的仲氮上引入第四个取代基后,生成的衍生物对所测细胞的抑制活性提高,但对长春新碱的增效作用减弱.

    2006年02期 1-4+16页 [查看摘要][在线阅读][下载 298K]
    [下载次数:50 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:203 ]
  • N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺及其三聚体的合成

    沈乃涛;高勇;黎华明;

    以顺丁烯二酸酐和12-氨基十二酸为原料,硫酸、三乙胺为脱水催化剂,经两步反应合成了N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺.再在三苯基膦和苯酚作用下,N-(11-羧基十一烷基)马来酰亚胺进一步发生三聚反应合成了相应的马来酰亚胺三聚体.采用红外光谱和核磁共振谱对三聚体的结构进行了表征.

    2006年02期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K]
    [下载次数:120 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:133 ]
  • 脯氨酸二肽催化的不对称直接Aldol反应

    丁益萍;张雅文;樊建芬;韩玉峰;沈宗旋;

    以(S)-脯氨酸和(R)-脯氨酸为原料合成了二肽H-(S)-Pro-(S)-Pro-OH(1)和H-(S)-Pro(-R)-Pro-OH(2),分别以两种二肽催化了不对称直接A ldol反应,获得了相同立体构型(S)的产物,与(S)-脯氨酸催化所得的产物构型(R)相反.该催化剂的立体选择性不高(ee<21%).理论计算的结果与实验结果吻合.

    2006年02期 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 193K]
    [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:133 ]
  • (R)-甘油醛缩丙酮的合成及Wittig反应选择性

    胡琦艳;杨德育;

    D-(R)-甘油醛缩丙酮是近年来研究的很多的一种用来合成一些手性药物和具有光学活性的天然产物的重要前体.用Lew is酸无水ZnC l2作为催化脱水剂,D-甘露醇与丙酮缩合反应合成二异亚丙基缩合物,然后用NaIO4氧化断键制备D-(R)-甘油醛缩丙酮,该方法具有产率高、价廉、环境友好等优点.主要研究了(R)-甘油醛缩丙酮W ittig反应的立体选择性.

    2006年02期 12-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
    [下载次数:452 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:142 ]
  • 聚二乙基二烯丙基氯化铵的合成与表征

    刘立华;刘汉文;龚竹青;

    以二乙基二烯丙基氯化铵为原料采用过硫酸盐水溶液引发体系合成了聚二乙基二烯丙基氯化铵(PDEDAAC).探讨了单体、引发剂和助剂EDTA的浓度及温度对产物的特性粘数和单体转化率的影响,确定了适宜的工艺条件,并用元素分析、FT-IR和1H NMR对产物的结构进行了表征.结果表明,当单体浓度≥3.00 mol/L、引发剂浓度为0.015~0.020 mol/L、EDTA浓度为0.40~0.60 mmol/L、聚合反应温度为50~55℃、反应时间为6 h时,产物的特性粘数可达223 mL/g,单体转化率大于98.00%.

    2006年02期 17-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
    [下载次数:89 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:206 ]
  • N,N-二(2-羟乙基)氨甲基膦酸二乙酯的合成

    楚红英;戴玉朵;刘治国;

    改进了非卤反应型阻燃剂N,N-二(2-羟基乙基)氨甲基膦酸二乙酯(BHAPE)的合成方法.在35℃左右将二乙醇胺滴入37%~40%的甲醛水溶液中,加毕,于40~45℃继续保温反应2 h,然后于80~82℃,小于0.094 MPa,减压蒸馏直到没有馏分为止,得到中间体3-(2-羟基乙基)-1,3-氧氮杂环戊烷(HENH).向HENH中加入阳离子交换树脂催化剂,于55~62℃滴入亚磷酸二乙酯,加毕,于60~62℃保温反应2 h,降到室温,过滤回收催化剂,得黄色透明液体产品,收率98.5%.用元素分析、红外光谱和核磁共振谱表征了中间体和标题化合物.

    2006年02期 21-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K]
    [下载次数:305 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:18 ] |[阅读次数:195 ]
  • 二苯美仑的合成工艺改进及其同类物的合成

    姚刚;章佳安;

    以苯甲醇、苯酚为起始原料,在活性A l2O3催化作用下,通过C laisen重排反应得到关键中间体2-苄基苯酚,再经过醚化、胺化、酸化反应得到一种新型结构的二苯美仑类化合物.反应过程经优化使中间体2-苄基苯酚产率较文献提高8%.合成的新化合物经IR,1H NMR及元素分析表征.

    2006年02期 24-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 135K]
    [下载次数:65 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:134 ]
  • 1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2-酮的合成

    张威;李云政;张青山;赵丹;

    1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]-咪唑-2-酮(Ⅰ)是合成生物素的一个关键中间体.在超声波促进下,用低价钛试剂对(4 aR)-1,3-二苄基-4-(1-己二酸单甲酯酰基硫甲基)-咪唑-2,5-二酮(Ⅱ)进行还原偶联,即生成1,3-二苄基-4-(4-甲氧羰基丁基)-噻吩并[3,4-d]咪唑-2-酮(Ⅰ).超声反应1.5 h,收率71%.

    2006年02期 27-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 89K]
    [下载次数:98 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:119 ]
  • 亚乙基硫脲配位聚合物[Cu_3(etu)_3Br_3]_n的合成与晶体结构

    赵前信;邓杰;贾定先;张勇;刘宇;唐爱斌;

    CuB r2和亚乙基硫脲反应生成Cu(I)配位聚合物[Cu3(etu)3B r3]n(etu=亚乙基硫脲),单晶X射线衍射测得该晶体为三斜晶系,Pī空间群.晶胞参数:a=0.762 46(6)nm,b=1.198 48(10)nm,c=1.224 52(7)nm,α=68.202(5),°β=74.607(6),°γ=87.652(7)°,V=0.999 61(13)nm3,Z=2,Mr=736.82,Dc=2.448 g.cm-3,μ=9.477 mm-1,F(000)=708,偏差因子R1=0.030 6,wR2=0.071 0.配合物由环状[Cu(etu)B r]3单元聚合而成,形成Cu4S2B r2和Cu2S4B r2聚合体,两聚合体通过μ2-S桥键交替连接,形成平行于晶胞b轴的[Cu3(μ3-etu)(μ2-etu)2(μ2-B r)2B r]n一维链.Cu(I)均为变形四面体配位,亚乙基硫脲以S原子与Cu(I)结合,形成μ2-S和μ3-S两种配位方式.

    2006年02期 29-32页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K]
    [下载次数:59 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:171 ]
  • 双核铜配合物[Cu(μ-C_6H_5COO)_2(C_4H_8O)]_2的合成及表征

    杨喜平;马雪萍;闫向阳;刘建平;

    采用氧化-加成法,合成了配合物[Cu(μ-C6H5COO)2(C4H8O)]2,通过单晶X射线衍射,FT-IR、ESR光谱等手段对标题配合物的结构和性质进行了测试和表征.其晶胞参数为:单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=0.920 1(1)nm,b=1.769 0(4)nm,c=1.094 9(4)nm,β=108.97(1)°,V=1.685 4(3)nm3,Dc=1.46g/cm3,Z=2;它是由四个桥联苯甲酸和两个四氢呋喃组成的二聚体.

    2006年02期 33-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K]
    [下载次数:81 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:139 ]
  • Schiff碱(C_7H_7NO)钯(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

    李晶玉;刘晨湘;刘蒲;

    合成了N—H水杨醛Sch iff碱的钯(Ⅱ)配合物.X射线单晶衍射表明,配合物晶体属于单斜晶系,Pī空间群,分子式为C48H50N8O8Pd3,晶体学参数:a=0.945 8(19)nm,b=1.059 9(2)nm,c=1.396 5(3)nm,α=74.61(3),°β=75.18(3)°,γ=68.49(3)°,V=1.236(4)nm3,Dc=1.594 Mg/m3,Mr=1 186.16,Z=1,F(000)=596,R1=0.029 9,wR2=0.073 4.晶体结构表明,钯原子为四配位,位于配合物的中心与配体的氮原子和氧原子结合形成六元环.

    2006年02期 36-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K]
    [下载次数:86 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:204 ]
  • 溴化二水二(皮考林酰胺)合钴配合物的合成及晶体结构

    杜巧云;张桂英;胡自引;段翠红;

    用皮考林酰胺、六水合硝酸钴和苄基溴反应制得一种新配合物[(C6H6N2O)2Co(H2O)2].B r2,通过红外光谱、元素分析及X射线晶体衍射对化合物进行了表征.结构分析结果表明,配合物属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数为:a=0.647 61(5)nm,b=1.026 43(9)nm,c=1.264 14(11)nm,β=93.823 0(10),°V=0.838 44(12)nm3,Z=4,Dc=1.977 g/cm3,μ=5.812 mm-1,F(000)=490,R1=0.071 0,wR2=0.251 6.配合物中,Co(Ⅱ)离子为六配位的八面体构型;相邻单元间通过N—H…B r和O—H…B r氢键相互连结而形成三维网状结构.

    2006年02期 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 296K]
    [下载次数:46 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:200 ]
  • 氨基硫脲缩(4-醛基吡啶)氟硅酸盐的合成和晶体结构

    李明雪;魏林恒;王子梁;王敬平;

    氨基硫脲缩(4-醛基吡啶)4-C5H4NCHNNHCSNH2(HL)和氟硅酸钾K2S iF6反应制备了标题化合物[H(4-C5H4NCHNNHCSNH2)]2S iF6.2H2O(1),用元素分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结构解析表明,化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.674 3(2)nm,b=1.349 6(3)nm,c=1.235 7(3)nm,β=94.283(4),°V=1.121 4(5)nm3,Z=2,Mr=540.61,Dc=1.607 g/cm3.μ=0.371 mm-1,F(000)=560,R1=0.036 8,wR2=0.105 4.该化合物由质子化的正一价氨基硫脲缩(4-醛基吡啶)阳离子和氟硅酸根阴离子以及水分子组成.

    2006年02期 44-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K]
    [下载次数:82 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:143 ]
  • 功能化PbS量子点的水相合成及结构表征

    孙伟;江宏;张灿英;钟江华;焦奎;

    在水溶液中以Pb(NO3)2和Na2S为原料,巯基乙酸为稳定剂,合成了水溶性PbS量子点.用透射电子显微镜、扫描电子显微镜、粒度分析仪和红外光谱对PbS量子点进行了表征,结果表明所合成的PbS量子点的平均粒径为25 nm左右,分散性好,且巯基乙酸成功修饰于PbS纳米粒子表面,使其具有进一步与生物分子偶联的作用.

    2006年02期 47-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
    [下载次数:546 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:205 ]
  • 模板-电泳沉积法制备TiO_2纳米棒

    徐淑丽;张兴堂;刘兵;杜祖亮;张治军;

    室温(约25℃)下,将钛酸四丁酯水解制得TiO2溶胶,利用电泳沉积法在氧化铝模板中填充胶体,经450℃煅烧处理,制备了TiO2纳米棒.用透射电子显微镜和X射线衍射仪对样品进行了表征.结果表明,所得到的TiO2纳米棒表面光滑、致密,直径约180 nm,具有锐钛矿型结构.

    2006年02期 50-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 228K]
    [下载次数:314 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:19 ] |[阅读次数:152 ]
  • 硅胶-环糊精固定金属离子亲合吸附剂的制备及性能

    叶青;张世秀;段天宝;叶文玉;

    以硅胶键合β-环糊精(-βCD)为载体,亚氨基二乙酸(IDA)为螯合基,制备了新型固定金属离子亲合吸附剂.通过13C固体核磁、元素分析对其进行了表征.每克吸附剂分别含IDA分子158μmol,-βCD分子136μmol.研究了吸附剂对α-淀粉酶的吸附特性.

    2006年02期 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
    [下载次数:256 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:195 ]
  • 原位反应法制备镍三乙烯四胺配合物/蒙脱土纳米复合体

    王猛;田一光;景晓燕;张乔;张密林;张东;

    将蒙脱土的硅酸盐晶层空间作为微反应场所,用微波加热先将钠基蒙脱土转化为镍基蒙脱土,再引入三乙烯四胺配体,使配体与镍离子在蒙脱土层间原位发生配位反应,制得配合物/蒙脱土纳米复合体.XRD结果表明蒙脱土的层间距在引入三乙烯四胺后明显变大.紫外可见漫反射光谱、热分析和元素分析结果表明三乙烯四胺与N i2+离子在蒙脱土层间形成了配合物.

    2006年02期 57-59+64页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
    [下载次数:120 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:135 ]
  • D301树脂对活性深蓝K-R的吸附性能

    王全喜;陈孟林;何星存;黄智;林香凤;

    用D301树脂对活性深蓝K-R的吸附特征进行了研究.在所研究的温度和浓度范围内,用Freund lich方程能够很好地对吸附等温线进行拟合,吸附是吸热的优惠吸附过程.吸附焓、吸附自由能、吸附熵变的计算结果显示:△H>0,表明吸附是吸热过程;△G<0,表明吸附的自发性;△S>0,表明固/液界面上分子运动更为混乱.动力学研究表明,吸附过程受颗粒内扩散及其它扩散过程的共同控制.

    2006年02期 60-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
    [下载次数:123 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:184 ]
  • 2-十二烷基二硫代-4-苯基-1,3,4-噻二唑-5-硫酮的合成及其对铜的缓蚀性能

    曲黎;段天宝;张付特;路培中;叶文玉;

    合成了2-十二烷基二硫代-4-苯基-1,3,4-噻二唑-5-硫酮(DPTT),用元素分析、IR1、H NMR等技术对化合物进行了结构表征.采用动态旋转挂片法考察了DPTT和苯并三唑(BTA)复配时对铜的缓蚀作用.结果表明,单一DPTT在浓度为3.0 mg/L时缓蚀效果最佳;DPTT与BTA复配使用时显示出较好的协同效应,1.0 mg/L DPTT和1.0 mg/L BTA复配时缓蚀效果最好.

    2006年02期 65-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 95K]
    [下载次数:141 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:189 ]
  • SO_4~(2-)/TiO_2光催化氧化邻硝基苯酚

    彭少洪;黄运凤;钟理;米杰;张渊明;

    采用不同浓度的硫酸溶液浸渍处理TiO2,制得不同SO42-含量的SO42-/TiO2光催化剂.考察了光催化剂对邻硝基苯酚溶液的光催化行为.发现SO42-/TiO2的光催化活性高于TiO2的光催化活性,浸渍液中H2SO4的浓度和焙烧温度对SO42-/TiO2的催化活性有一定的影响,最佳浸渍H2SO4浓度为0.5 mol.L-1,最佳焙烧温度为500℃.

    2006年02期 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 144K]
    [下载次数:90 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:172 ]
  • 类脂囊泡包封药物顺铂的研究

    杜美菊;凌翠霞;李娜;赵凤林;李克安;

    用司盘(Span)系列非离子表面活性剂和胆固醇(CHOL)为主要膜材,通过薄膜-超声波法制备了顺铂囊泡,研究了影响包封率的主要因素,考察了顺铂囊泡在体外的释放性能.实验表明:在50℃超声50 m in的条件下,由Span20与CHOL(摩尔比为5∶3)制备的囊泡对0.60 g.L-1注射用顺铂包封率可达65%以上,且包封后的药物在模拟肠流体和模拟胃流体中均有缓释作用.

    2006年02期 71-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
    [下载次数:162 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:7 ] |[阅读次数:172 ]
  • 3-氨基-2-吡啶酮互变异构的密度泛函理论计算

    国永敏;李宝宗;

    采用密度泛函理论,在B3LYP/6-3 l1G**基组水平上,计算并考察了3-氨基-2-吡啶酮分子酮式和烯醇式结构进行结构互变的质子迁移过程中的2种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移.计算结果表明,途经b所需要的活化能较小,氢键在降低反应活化能方面起着重要作用.

    2006年02期 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 152K]
    [下载次数:98 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:164 ]
  • 陶瓷膜分离技术在纳米SiO_2工业生产中的应用

    李庆华;曹智;李小红;

    研究了无机陶瓷膜在纳米二氧化硅生产过程中对二氧化硅胶体的洗涤和浓缩工艺.考察了洗涤过程中料液的pH值、电导率、浓度与渗透通量之间的关系,确定了陶瓷膜过滤纳米S iO2工业生产中最佳的用水方式.

    2006年02期 77-79+83页 [查看摘要][在线阅读][下载 248K]
    [下载次数:144 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:186 ]
  • 巯基乙酸修饰金电极的电化学行为及对铜离子的测定

    孙新枝;

    通过共价自组装的方法制备了巯基乙酸单分子层修饰金电极.在含有铜离子的磷酸缓冲液中搅拌吸附,铜离子与修饰电极表面的巯基乙酸形成的活性配合物吸附在电极表面.用该电极对不同浓度的铜离子进行检测,发现峰电流随铜离子浓度的增大而增大,在0.05~1μmol/L之间出现良好的线性关系,其最低检测限可达10 nmol/L.

    2006年02期 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
    [下载次数:408 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:193 ]
  • 反相高效液相色谱法测定1-(对偶氮苯)-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯

    王良贵;张春牛;郑云法;

    采用ZORBAX Ec lipse XDB-C8(4.6 mm i.d.×150 mm,5μm)色谱柱,乙腈流动相,流速0.70 mL.m in-1,检测波长407 nm,建立了测定1-(对偶氮苯)-3-(5-氯-2-吡啶)-三氮烯的反相高效液相色谱法.该方法线性范围0.5-8.0 mg.L-1,相对标准偏差为2.5%(c=5.0 mg.L-1,n=5),回收率在95.7%-105%之间.

    2006年02期 84-85+91页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
    [下载次数:20 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:137 ]
  • 抑制型离子色谱法测定蔬菜中的NO_2~-和NO_3~-

    关翠林;郭永;孟双明;岳志劲;

    用抑制型离子色谱法定量测定了NO2-和NO3-.两种阴离子在最佳色谱条件下,8 m in内达到基线分离.对于NO2-,检出限为0.002 mg/L,相对标准偏差为2.58%,线性范围0.2 mg/L~20 mg/L,相关系数0.999 6.对于NO3-,检出限为0.011 mg/L,相对标准偏差为2.01%,线性范围0.3 mg/L~30 mg/L,相关系数0.999 2.该法用于蔬菜中NO2-和NO3-的测定,结果良好.

    2006年02期 86-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
    [下载次数:51 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:196 ]
  • 原子荧光法测定饮用水中汞

    陈锋;

    汞含量是生活用水中的重要毒理学指标.将水中汞在酸性介质中消解,被硼氢化钠还原成原子态,用原子荧光法测定.方法的检出限为1.1×10-3μg/L,线性范围为1.2×10-2μg/L~1.20μg/L,相对标准偏差为6.3%,加标回收率87.6%~112.5%.

    2006年02期 89-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K]
    [下载次数:102 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:133 ]
  • 亚胺反应的研究进展

    谷利军;高兴文;宋宝安;徐应淑;李彩虹;

    亚胺是一类羰基化合物(醛或酮)与氨(胺)的缩合产物,作者综述了近年国内外亚胺在加成、还原和不对称反应等方面的研究进展.

    2006年02期 92-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 535K]
    [下载次数:985 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:8 ] |[阅读次数:286 ]
  • 氧化铝模板电沉积功能纳米材料研究进展

    李祥子;魏先文;

    近年来氧化铝模板电沉积功能纳米材料的技术得到了较快的发展.综述了氧化铝模板电沉积功能纳米材料的最新研究方法,介绍了国内外氧化铝模板电沉积法在制备功能纳米材料上的应用.

    2006年02期 97-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
    [下载次数:359 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:9 ] |[阅读次数:183 ]
  • 有机双光子吸收材料研究进展

    李子涛;李亚明;

    有机双光子吸收材料是光电信息功能材料领域的研究热点之一.同无机双光子吸收材料相比,有机双光子吸收材料有更好的可设计性和可裁接性.从分子设计的角度介绍了国内外所取得的一些最新进展,并对有机双光子吸收材料的发展方向作了综述.

    2006年02期 102-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 649K]
    [下载次数:881 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:228 ]
  • 固体电解质质子导体的研究进展

    李芳;

    介绍了固体电解质质子导体的应用、结构、质子传输机理以及国内外的最新研究进展,详细地综述了钙钛矿型和非钙钛矿型固体电解质质子导体的多种结构类型以及其质子传导机理的最新理论研究,同时分别介绍了两种质子导体的发展概况和面临问题,展望了未来质子导体的发展前景.

    2006年02期 108-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K]
    [下载次数:679 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:155 ]