• 不同环境体系中胆红素钙成核与生长的模拟研究

    黄方志;沈玉华;谢安建;马东;陈彰旭;

    采用FT-IR,XRD,SEM等研究了四种不同模拟体系中胆红素钙晶体的成核与生长情况.结果表明,水溶液中胆红素钙很难结晶形成晶体结构,但在模拟体系中,碳酸钙晶体与聚乙二醇模板的共同作用可诱导胆红素钙晶体的成核与生长.在此过程中,CO2气体促进了碳酸钙晶体的形成,碳酸钙晶体的不同晶面的选择性吸附和聚乙二醇分子中的氧原子为胆红素钙晶体的形成提供了有效位点和取向调控作用.

    2007年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
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  • DPPZ-铜(Ⅱ)-L-氨基酸配合物的电化学性质及SOD活性

    林庆斌;丁扬;古琴;李小媚;乐学义;

    应用NBT-光照法研究了配合物[Cu(DPPZ)(L-Val)(H2O)]ClO4.2H2O(1),[Cu(DPPZ)(L-Ile)]ClO4(2),[Cu(DPPZ)(L-Tyr)(H2O)]ClO4.1.5H2O(3)(DPPZ=二吡啶并[3,2-a:2’,3’-c]吩嗪,L-Val=L-缬氨酸,L-Ile=L-异亮氨酸,L-Tyr=L-酪氨酸)在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明,三种配合物均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为2.27×107,1.46×107和1.23×107mol-1.L.s-1.

    2007年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 242K]
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  • 新型四元双核铕配合物的合成与晶体结构

    田俐;陈琳;夏威强;申少华;张馨;

    在水和乙醇混合体系中,以邻苯二甲酸(H2phth)、邻菲咯啉(phen)与Eu(NO3)3.6H2O反应,首次培养出粉红色单晶[Eu(phth)(Hphth)(phen)(H2O)2]2.用X射线单晶衍射法测定了配合物的晶体结构.晶体结构研究表明配合物为双核结构,每个配位中心Eu原子为九配位,呈畸变的单帽四方反棱柱构型.该配合物通过配位水、邻苯二甲酸与邻菲咯啉之间的氢键作用形成三维的超分子网络.

    2007年01期 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 257K]
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  • 铽含量对硫氧化钇纳米发光材料荧光性能的影响

    陈红卫;耿阳;

    用燃烧法制备了不同Tb3+掺杂量的Y2O2S:Tb3+纳米发光材料,同时用高温固相法制备了不同Tb3+掺杂量的Y2O2S:Tb3+体相材料,X射线晶体衍射结果表明,制备的纳米材料和体相材料均为单一的Y2O2S相.由Debye-Scherre公式估算得到纳米颗粒的平均粒径大约为10 nm.讨论了纳米材料和体相材料Y2O2S:Tb3+中Tb3+的掺杂浓度对荧光性能的影响.激发光谱表明纳米材料的基质吸收带与体相材料相比向高能端移动了6nm,应用久保理论对此进行了定性的解释.

    2007年01期 12-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K]
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  • 异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物的合成及表征

    解庆范;施俊芳;范雪锦;郭贞贞;庄海琼;

    制备了异烟酰肼缩水杨醛Schiff碱(H2L)及其铜(II)配合物,经元素分析、IR光谱、UV-Vis光谱、电导率和热分析表征,确定了配合物的组成为[Cu(NO3)HL].2H2O,其中H2L=C13H11O2N3.

    2007年01期 16-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 151K]
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  • TiO_2/SiO_2复合材料的制备与表征

    李玉;韩兆让;翟永爱;刘春丽;余娜;崔琳琳;陈延亮;

    以钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为原料,采用溶胶凝胶法和水解法相结合,在室温下制备了两种形态的TiO2/SiO2复合材料.采用透射电镜、傅里叶红外光谱、X射线衍射和紫外-可见光谱等测试方法对所得复合材料进行了表征,并对其光催化降解甲基橙溶液的性能进行了研究.结果表明:对TiO2进行表面处理制备的TiO2/SiO2复合材料比以SiO2为载体制备的TiO2/SiO2复合材料在光催化和抗紫外线性能上更优异.

    2007年01期 19-22页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
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  • ZnO微晶的水热合成及形貌控制研究

    王佳;高峰;

    以Zn(NH3)4(Ac)2为前驱体,不加任何模板剂和表面活性剂,低温下通过改变反应条件(如前驱体浓度、反应时间及反应温度),实现了对ZnO微晶形貌和尺度的有效控制.所得花状、蜂窝状、柱状ZnO用X射线衍射仪和扫描电镜进行了鉴定和表征,并初步探讨了不同形貌ZnO微晶的生长机理.

    2007年01期 23-27页 [查看摘要][在线阅读][下载 521K]
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  • 空心玻璃微珠改性饰面型防火涂料性能研究

    陈伟红;蔡文涛;王平;徐晓楠;郭子东;

    利用隧道燃烧法测定了空心微珠改性防火涂料的防火性能,考察了空心微珠类型和添加量对涂料防火性能的影响,结合试件背火面温度变化探讨了空心微珠的防火机理.结果表明空心微珠可显著提高防火涂料的防火性能,添加适当的量可以使涂料的防火性能达到二级标准.

    2007年01期 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 295K]
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  • 纳米TiO_2-SnO_2介孔材料的制备及其对含氰废水的光催化降解性能

    丁士文;高兰;王萍;

    以TiCl4和SnCl4为原料,采用直接水解常压液相反应合成出了纳米TiO2-SnO2复合介孔材料.利用XRD和TEM及漫反射谱等对样品进行了表征,并研究了纳米TiO2-SnO2复合介孔材料对含氰废水的光催化降解性能.结果表明,纳米TiO2与SnO2复合后,导致材料的光谱响应拓宽;此种催化剂在日光灯下比在紫外灯下对废水中CN-的降解效果要好.

    2007年01期 31-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 267K]
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  • 3-二甲胺基-N,N-二甲基丙酰胺的合成及表征

    汪宝和;张跃征;井欣;

    以甲醇钠为催化剂,甲醇为溶剂,丙烯酸甲酯和二甲胺为原料合成了3-二甲胺基-N,N-二甲基丙酰胺(DMDMAA).该方法的适宜工艺条件为:催化剂用量为丙烯酸甲酯质量的2.8%,反应温度为20~30℃,甲醇占初始反应液体积的50%.在此条件下,产品收率为62.8%,纯度达99.5%以上.通过红外光谱和质谱对其结构进行了表征.

    2007年01期 34-36+39页 [查看摘要][在线阅读][下载 213K]
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  • 球形磷酸氢二钠致孔剂的研制

    王芳;陈际达;季金苟;胡承波;

    以磷酸氢二钠为原料,采用喷雾法制备了不同粒径的水溶性球形致孔剂.探讨了温度,压力,喷嘴大小对致孔剂粒径分布的影响,获得了制备不同粒径的磷酸氢二钠致孔剂的适宜实验条件.

    2007年01期 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 186K]
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  • 一种新的质子泵抑制剂苯并咪唑衍生物的合成与表征

    宁志刚;徐惠;王进敏;

    以2-巯基苯并咪唑为原料,在碱性条件下与自制的盐酸2-氯甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶缩合得2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基硫}-1H-苯并咪唑,再经氧化、成盐反应生成产物2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑钠,总收率66%.此产物通过红外光谱、核磁共振、质谱表征加以确认.

    2007年01期 40-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
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  • 2,6-双(3-甲基-1H-吡唑基)-4-氨基吡啶的合成与表征

    李珍;钮倩倩;张德文;

    以2,6-二溴吡啶为起始原料,经过氧化、硝化、还原、亲核取代等四步合成了新型时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂中间体2,6-双(3-甲基-1H-吡唑基)-4-氨基吡啶.化合物结构通过DSC,IR,气质联用色谱(GC-MS),1H NMR和元素分析等确证,对合成条件进行了探讨.

    2007年01期 43-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
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  • 叔丁基杯[6]芳烃的去叔丁基反应

    武芸;曹端林;陈鑫;李永祥;

    报道了以对叔丁基杯[6]芳烃为原料,室温时,在三氯化铝催化下选择性脱去叔丁基的工艺.探讨了在合成去叔丁基杯[6]芳烃实验中催化剂用量对反应结果的影响,并对反应机理进行了讨论.结果表明,当n(AlCl3)∶n(p-tert-calix[6]arene)=8~9.5∶1时,分离得到了两种去叔丁基杯[6]芳烃:5-叔丁基-37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃和37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃,当n(AlCl3)∶n(p-tert-calix[6]arene)=10.5∶1时,得到37,38,39,40,41,42-六羟基杯[6]芳烃,产率90.8%.

    2007年01期 46-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K]
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  • 电势法测定KI在CH_3OH-H_2O混合溶剂中的活度系数

    杨美芳;冷春莉;李淑彩;孙仁义;

    用无液接电势电池测定了303.15 K时,KI在甲醇-水混合溶剂中的电动势,用扩展的Debye-Hückel方程及Pitzer方程关联不同溶剂组成下电动势的实验值,得到电池的标准电动势E°和KI在混合溶剂中的活度系数.结果表明,在一定的溶剂比例下,随KI浓度的增大,其平均活度系数先随它的浓度增加而下降,经过一个最低点后又上升;或者随浓度增加而单调递减.当KI浓度固定时,它的平均活度系数随溶剂中甲醇的含量增加而下降.表明KI在甲醇中有微弱的缔合.

    2007年01期 49-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K]
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  • 4(3H)-嘧啶酮及其类似物互变异构的理论研究

    李宝宗;

    采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311G**基组水平上,计算并考察了4(3H)-嘧啶酮及其类似物(5-氟-4(3H)-嘧啶酮、4-巯基嘧啶和5-氟-4-巯基嘧啶)醇式结构和酮式结构进行结构互变质子迁移过程中的2种可能途径:(a)分子内质子迁移;(b)水助质子迁移.计算结果表明,途经b所需要的活化能较小.研究还表明,氢键在降低反应活化能方面起着重要的作用.

    2007年01期 54-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K]
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  • 反相乳液聚合法制备丙烯酰胺-丙烯酸铵共聚物

    庄玉伟;王颖;赵根锁;张国宝;

    以煤油为连续相,水为分散相,Span-80/Tween-80为复配乳化剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酰胺、丙烯酸和氨水为原料,采用反相乳液聚合法合成了丙烯酰胺-丙烯酸铵共聚物絮凝剂.考察了乳化剂种类及用量、引发剂浓度、单体浓度、EDTA用量、聚合温度等对共聚物特性黏数的影响.确定了最佳实验条件,利用FTIR对样品进行了表征.

    2007年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 224K]
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  • 高分子缓释化肥的缓释性能研究

    金兴坤;高建峰;刘亚青;

    对一种含氮、磷、钾三种营养元素的高分子型缓释化肥—MSF,分别在去离子水及土壤溶液中进行了养分释放规律的研究.实验结果显示:在120天内,MSF在去离子水中失重不到40%,氮、磷、钾三种营养元素也只分别溶出了30%,28%和38%;而在土壤溶液中,在120天内,MSF失重接近100%,氮,磷,钾三种营养元素基本完全转化为小分子物质溶入土壤溶液中.实验结果表明:(1)MSF初期溶出率较低,能显著的减少淋溶损失.(2)MSF能在土壤溶液中完全降解,养分的可利用率高.(3)MSF水解反应缓慢,性能较为稳定,便于存放和使用.

    2007年01期 61-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 异松油烯空气氧化产物的GC-MS分析

    孙崇鲁;黄克瀛;陈丛瑾;张炎强;

    用气相色谱-质谱联用技术对异松油烯的空气氧化产物进行了分析,确定其主要产物为p-伞花醇、p,α-二甲基苯乙烯、对伞花烃、双戊烯等,并通过改变温度、溶剂等对氧化产物中各成分的含量变化进行了研究.

    2007年01期 64-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
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  • 低温氧化对原油组成的影响

    程月;张悫;袁鉴;张锁兵;路遥;陈兴娟;

    通过空气与原油在油藏温度和一定压力下低温氧化过程的模拟实验,对反应前后气体与原油的组成进行分析.结果表明,实验条件下低温氧化反应后原油芳烃含量减少,胶质含量增加,饱和烃含量和沥青含量基本不变,正构烷烃轻重组分比增加;原油黏度有所增加.

    2007年01期 67-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
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  • 索式法提取芫荽茎叶精油的化学组成及其抗菌活性

    陆占国;郭红转;孙胜敏;

    以乙醚为溶剂,采用索式萃取法萃取新鲜香菜,以0.252%的产率获得了芳香精油.利用GC-MS分析仪对精油进行了分析,检测出60个成分,解析了占精油94.200%的41个成分,其中,酯类化合物占57.755%,烷烃类化合物11.300%,醛类化合物16.168%,芳香族化合物8.077%.与水蒸汽蒸馏法获得的精油以及香菜原汁的抗菌作用进行了比较,结果显示水蒸汽蒸馏法和索式法提取的精油对大肠杆菌,白葡萄球菌具有很强的抑制作用,但是,香菜精油和原汁对米曲霉、黑曲霉完全没有抑菌作用.

    2007年01期 70-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K]
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  • 阿尔泰狗哇花总皂苷的提取与纯化

    杨淑敏;李明静;赵青岚;赵东保;刘绣华;

    对阿尔泰狗哇花总皂苷的提取与纯化工艺进行了研究.利用正交设计确定了提取温度、乙醇浓度、溶剂用量、时间及次数等提取工艺参数.比较了五种大孔吸附树脂和聚酰胺树脂对阿尔泰狗哇花总皂苷的吸附与脱附性能.结果表明,在优化的提取条件下提取,经AB-8大孔吸附树脂柱层析分离纯化,制得总皂苷产品,其含量比原药材提高约7倍多,进一步完善后可适用于工业化生产.

    2007年01期 74-76+83页 [查看摘要][在线阅读][下载 108K]
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  • 固相微萃取-气相色谱-质谱技术分析槐花的挥发性成分

    李杰红;陈代武;

    用顶空固相微萃取操作,结合气相色谱-质谱联用技术对槐花挥发性成分进行了鉴定,并用面积归一化法测定其相对含量.共鉴定出化合物31种,包括酮、醇、酸、甾醇、酚、醛、酯、烷烃、烯烃及杂环等10类化合物,其中酮类化合物占总色谱馏出峰面积的21.15%;醇类化合物占13.78%;酸类占9.15%.其主要化合物有:1,9,12三氧-4,6-二氨基环十四烷-5-硫酮(20.58%),棕榈酸(9.05%),9,12,15-十八三烯醇(7.05%),(Z,Z)-9,12-十八碳二烯酸(6.85%),β-谷甾醇(6.11%).该技术可以简便快捷准确地进行槐花挥发性成分的分析鉴定.

    2007年01期 77-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K]
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  • 蔗糖水解实验数据处理方法的改进

    艾佑宏;吴慧敏;吴琼;

    应用Origin数据处理软件,对蔗糖水解反应实验数据的处理提出了一种新方法,在简化实验条件下,无需测反应终了时刻的旋光度,可以快速方便地实现α0,α∞和速率常数k三参数的非线性拟合,提高了实验结果的准确度.

    2007年01期 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 233K]
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  • 杯芳烃偶氮类衍生物对金属离子的萃取作用

    安琳;颜朝国;

    通过杯芳烃的酚羟基的直接烃基化反应,在杯芳烃的下缘引入2,3′-二甲基-4-氨基偶氮苯发色团,得到了一系列杯芳烃偶氮衍生物(n=4,6,8)a-c.研究了它们对碱金属,碱土金属及过渡金属等十种金属离子的萃取作用.结果表明此类杯芳烃偶氮衍生物对过渡金属离子有良好的选择性识别作用,其中空腔较大的杯[8]芳烃偶氮衍生物c的萃取效果尤为显著.

    2007年01期 84-85+90页 [查看摘要][在线阅读][下载 107K]
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  • 微波等离子体炬原子发射光谱法测定豆制品中的金属含量

    李丽华;张丽静;张金生;高辉;李秀萍;

    研究了用微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定豆制品中的金属含量的方法.考察了各微量元素的分析谱线波长、载气流量、工作气流量、氧屏蔽气压力和微波前向功率对Mg,Ca,Cu,Fe,Zn,Pb,Ni,Cr,Cd,Mn 10种金属元素发射谱线强度的影响,分析了酸浓度及共存离子对其测定的影响,得到了测量不同金属离子的最佳工作条件,进而得出了在最佳条件下测量10种金属离子的工作曲线、检出限、相对标准偏差(小于5%)、回收率(98.47%~101.47%)等,并通过加标回收实验验证了方法的准确性.

    2007年01期 86-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 349K]
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  • 微波技术应用于钼铁中钼含量的测定

    郭进武;顾少华;胡彦彬;

    将微波辐射作为一种加热方法应用于钼铁中钼含量的测定.将钼铁试样经处理转化为8-羟基喹啉钼[MoO2(C9H6NO)2]沉淀后,以不同的微波功率和照射时间对沉淀物进行干燥试验,确定出了最佳微波功率为680 W,最佳照射时间为12 min.结果表明,利用微波照射替代电烘箱加热,可使沉淀物的干燥时间由12 h缩短为12 min.

    2007年01期 91-92+107页 [查看摘要][在线阅读][下载 110K]
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  • 锂离子电池正极材料LiFePO_4在Fe位掺杂的研究进展

    王恩通;刘根庆;任引哲;

    橄榄石型LiFePO4是近年发展起来的一种锂离子电池正极材料,但是LiFePO4的电子导电率低和锂离子扩散速度慢限制了其实用化,需要改进.其中一种很有效的方法就是在LiFePO4的晶格中掺杂金属离子,使其产生晶格缺陷,促进Li+扩散,改善晶体内部的导电性能.LiFePO4有Li(M1)和Fe(M2)2个金属位,可使用金属离子对其改性.本文综述了对锂离子电池正极材料LiFePO4在Fe(M2)位掺杂的研究进展.LiFePO4在Fe(M2)位的掺杂主要采用Mn2+,Ni2+,Co2+,Mg2+等几种金属离子.

    2007年01期 93-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 175K]
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  • 特利霉素的合成研究进展

    孟涛;马敏;姚国伟;于文溪;

    特利霉素是酮内酯抗生素的重要代表,它对很多耐药菌有活性且不易引起耐药性.作者对特利霉素的合成做了综述.

    2007年01期 98-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 709K]
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  • 聚偏氟乙烯膜的改性研究进展

    吕立盈;李东亮;

    主要介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)膜在近年来改性方法的最新研究进展,从辐照改性、等离子体改性、共混改性和化学改性等几方面进行了详细介绍,简要介绍了PVDF膜作为离子交换膜的一些最新应用.

    2007年01期 103-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K]
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  • D-氨基葡萄糖衍生物的研究进展

    赵永德;王晓焕;

    D-氨基葡萄糖作为甲壳素的最终降解产物参与构造人体组织和细胞膜,是蛋白多糖大分子合成的中间物质,具有多种生物活性.其分子内有多个反应中心(4个-OH和1个-NH2),对其进行化学修饰后可广泛应用于生物医药领域.作者综述了D-氨基葡萄糖衍生物的研究进展.

    2007年01期 108-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 241K]
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  • 《化学研究》征稿简则

    2007年01期 112-113页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K]
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