• [Ni(Dpq)(1,3-BDC)]·6H_2O的水热合成,晶体结构及电化学行为

    林宏艳;王秀丽;陈宝宽;胡海良;

    以间苯二甲酸(1,3-H2BDC)和二吡啶(3,2-d:2,3′-f)-二氮萘(Dpq)为混合配体,利用水热法合成了一种新的过渡金属配合物[Ni(Dpq)(1,3-BDC)].6H2O,并通过X射线单晶衍射法对其结构进行了测定.结果表明,该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数为:a=0.715 98(9)nm,b=1.606 0(2)nm,c=2.410 6(3)nm,Mr=612.15,β=98.482(2)°,V=2.741 5(6)nm3,Z=4,Dc=1.551 g.cm-3,F(000)=1 268.0,μ=0.779 mm-1,R1=0.049,wR2=0.129 9.配合物中镍离子通过Dpq的两个螯合氮原子、1,3-BDC的一个羧基氧原子和三个配位水的氧原子配位,形成六配位的扭曲八面体结构.配合物结构单元间通过氢键和π-π堆积作用形成2D超分子网络结构,并对该配合物的电化学行为进行了研究.

    2009年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 254K]
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  • 诺氟沙星-铜(Ⅱ)-邻菲咯啉配合物的SOD活性及电化学性能

    张军军;任祥祥;乐学义;

    应用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)-光照法研究了配合物[Cu(NFA)(phen)(H2O)](ClO4)2(1)和[Cu(NFA)(5-NO2-phen)(H2O)](ClO4)2(2)[NFA=1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸(诺氟沙星);phen=1,10-菲咯啉;5-NO2-phen=5-硝基-1,10-菲咯啉]在水溶液中的SOD活性,并用循环伏安法研究了配合物的电化学性质.结果表明:配合物(1)和(2)均具有良好的SOD活性,表观催化速率常数分别为6.32×107和5.12×107L·mol-1·s-1.

    2009年01期 5-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K]
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  • 水杨醛缩糠胺合钴(Ⅲ)配合物的合成,表征与晶体结构

    孙鹏;王剑;常领;张武;何民会;

    合成了水杨醛缩糠胺合钴(Ⅲ)配合物Co(SF)3[HSF=水杨醛缩糠胺Schiff碱],通过IR和单晶X射线衍射测定了其结构.配合物属三斜晶系,空间群P墿,晶体学参数a=0.900 64(8)nm,b=1.061 13(9)nm,c=1.636 23(14)nm,α=93.989 0(10)°,β=94.886 0(10)°,γ=93.627 0(10)°.分子式C36H30CoN3O6,V=1.550 5(2)nm3,Z=2,Dc=1.413 g/cm3,F(000)=684,R1=0.0350,wR2=0.0958[I>2sigma(I)],S=1.068.在配合物分子中,Co原子处于三个N原子、三个酚O原子形成的变形八面体场中.

    2009年01期 9-11页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • 杂多酸盐Na_3H_8[La(PW_(11)O_(39))_2]·19H_2O的合成与晶体结构

    周朵;陈幻妮;马鹏涛;王凯华;

    合成了二维层状单缺位Keggin结构阴离子稀土衍生物Na3H8[La(PW11O39)2].19H2O,并用IR和X射线单晶衍射等手段对其进行了表征.该晶体属于单斜晶系,P2/n空间群,a=1.343 43(8)nm,b=1.259 35(7)nm,c=3.541 8(2)nm,β=99.151 0(10)°,V=5.915 9(6)nm3,Z=2,R1=0.042 9,wR2=0.119 4.化合物阴离子[La(PWO)]11-通过NaO桥联形成一维链,再通过NaO桥联形成二维层状结构.

    2009年01期 12-14+19页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]
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  • 光致变色微胶囊的制备与性能

    金玲;裴广玲;赵国樑;王利平;

    以蜜胺树脂为壁材、光致变色材料为芯材,采用原位聚合法制备了具有光致变色性能的微胶囊.研究了三聚氰胺/甲醛摩尔比、壁材与芯材的用量比、乳化剂浓度等因素对微胶囊形貌及性能的影响.在最佳工艺条件下制备的变色微胶囊,在日光和紫外光下具有快速、可逆的光致变色性能.

    2009年01期 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 567K]
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  • 树状大分子保护的CdS纳米粒子的合成与表征

    翟春阳;王莹;杨平;徐景坤;杜玉扣;

    以聚酰胺-胺型树状大分子(PAMAM)为保护剂,在水溶液中制备了不同粒径的CdS纳米粒子,分别考察了PAMAM的代数以及保护剂与CdS物质的量比对CdS纳米粒子大小及荧光性能的影响.利用紫外-可见光谱、荧光光谱、透射电子显微镜对其光学性能和结构进行了表征.

    2009年01期 20-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 459K]
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  • 不同碳源制备的介孔碳分子筛的性能研究

    邓中林;李工;佟惠娟;刘天华;

    以介孔分子筛SBA-15为模板剂,分别采用蔗糖、糠醇和酚醛树脂作为碳源制备介孔碳分子筛.用TGA、XRD、N2吸附-脱附和TEM对制备的样品进行了表征和比较.结果表明,三种碳源制备的介孔碳分子筛的结构有序性明显不同.用蔗糖为碳源能够得到结构高度有序的介孔碳分子筛,其比表面积和孔容最大,分别为1 422 m2·g和1.15 cm3·g;用糠醇为碳源制备的样品次之;用普通酚醛树脂为碳源制备的样品其结构有序性最差.

    2009年01期 24-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 281K]
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  • 以赤泥为原料合成聚合氯化铝铁复合絮凝剂及其应用

    吴杰;周艳梅;马同森;张成丽;程家虎;

    介绍了用炼铝废弃物赤泥制备聚合氯化铝铁絮凝剂(PAFC)的基本工艺.研究了液固比、反应温度、反应时间对赤泥溶出率的影响,确定了最佳溶出条件为反应液固比3.5∶1、温度85℃、时间1.5 h;制备聚合氯化铝铁絮凝剂的最佳工艺条件为铝铁摩尔比1∶1,温度60℃,反应时间1.0 h.通过对该产品进行混凝试验,得出当PAFC投加量为0.80 mL.L-1,沉降时间为30 min,pH在6~7之间时,浊度、色度、COD的最大去除率分别达到69%、85%、70%.

    2009年01期 29-32+36页 [查看摘要][在线阅读][下载 218K]
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  • 可分散性纳米SiO_2/尼龙1010复合材料的结晶行为

    方秀苇;王花丽;李小红;张治军;

    采用熔融共混法制备了可分散性纳米SiO2/尼龙1010复合材料.通过X射线衍射和差示扫描量热法对尼龙1010及其复合材料的结晶行为进行了研究.结果表明,SiO2的加入作为结晶的异相成核点,使复合材料的结晶温度升高,熔融温度降低,使其结晶度稍有降低;SiO2的加入并没有改变尼龙1010的结晶形态,只是使尼龙1010的晶格尺寸发生了一定程度的改变.

    2009年01期 33-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 204K]
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  • 姜黄素与DNA相互作用的电化学性质

    张亚锋;吴萍;林新华;

    采用循环伏安法和差示脉冲伏安法,研究了姜黄素在DNA修饰玻碳电极上与DNA的相互作用.结果表明,姜黄素与DNA之间发生嵌插作用,形成了两种化合物DNA-2curcumin和DNA-curcumin,两者的表观结合常数分别为2.34×105L/mol和1.48 L/mol.

    2009年01期 37-39页 [查看摘要][在线阅读][下载 129K]
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  • 含能配合物M(BTA)(phen)_m·nH_2O生成反应的热动力学

    晏志军;焦宝娟;陈三平;高胜利;

    合成了6种固态含能配合物M(BTA)(phen)m·nH2O(M=Mn,Co,Ni,Zn,m=2,n=5;M=Cu,m=2,n=1;M=Pb,m=1,n=1;BTA=N,N′-二四唑胺,phen=1,10-菲咯啉),并对它们进行了表征.用RD 496-CK2000型微热量计测定了298.15 K下各配合物的液相生成反应焓ΔrHmθ;改变反应温度,在实验和计算基础上,得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能),速率常数和动力学参数(表现活化能、频率因子和反应级数).

    2009年01期 40-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K]
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  • 利用磷肥副产物硅渣制备亚微米4A分子筛

    孙建勋;

    以磷肥副产物硅渣制备的硅胶湿样和氢氧化铝为原料,溶胶-水热法合成了亚微米4A分子筛,采用XRD、SEM和FT-IR等分析手段进行了表征.结果表明采用硅胶湿样制备的产品形状规则、大小均匀;干基分子筛相对于CaCO3的钙离子交换容量为340 mg/g,白度为95%,与常规水热合成法制备的产品相比,其粒度较小、分布范围较窄,钙离子交换容量有很大提高.

    2009年01期 44-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 521K]
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  • 科技论文中题目、摘要、关键词和引言的书写

    2009年01期 48页 [查看摘要][在线阅读][下载 23K]
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  • 电化学阻抗谱法测定固态聚合物电解质的本体电阻

    赵悠曼;潘春跃;张曦;高安安;高金环;

    采用电化学阻抗谱法,对阻抗谱中的聚合物电解质本体电阻(Rb)与膜厚(L)的关系和固体聚合物电解质/惰性电极间的界面阻抗随直流电压的变化趋势进行了研究.结果表明,阻抗谱中聚合物电解质本体电阻(Rb)含有一定的阻塞电极/聚合物电解质间的界面阻抗;由于界面双电层电容的变化,在直流电压0.15~3 V范围内,界面阻抗随电压的增大而减小.

    2009年01期 49-52+56页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K]
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  • 不同取代度的羟丙基-β-环糊精与大豆苷元的包合作用

    史丹丹;张永利;程开花;徐宏斌;王伟;李宝林;

    采用溶液搅拌法制备了6种不同取代度(DS)的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与大豆苷元的包合物,并通过红外光谱法(IR),X射线衍射法(XRD),紫外光谱法(UV)等对其进行了包合鉴定.又采用相溶解度法计算了其中4种HP-β-CD/大豆苷元包合物的表观平衡常数(Kc),研究了不同取代度的羟丙基-β-环糊精与大豆苷元的包合作用.结果表明,不同取代度的HP-β-CD对大豆苷元均产生了包合作用,且DS=7.8的HP-β-CD/大豆苷元包合物的表观平衡常数最大(Kc=2.162 7×10-2),达到了最佳的包合效果.

    2009年01期 53-56页 [查看摘要][在线阅读][下载 222K]
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  • 锌(Ⅱ)对于甲基百里酚蓝与牛血清白蛋白相互作用的影响

    丁飞;宋卫堂;林娟;潘虹;高黎;

    采用荧光光谱、紫外-可见光谱研究了有/无金属Zn2+存在下甲基百里酚蓝(MTB)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明,无论Zn2+离子存在与否,MTB与BSA之间均为一形成复合物的静态猝灭过程.根据Stern-Volmer方程和Lineweaver-Burk方程求出了其结合常数与热力学参数,发现Zn2+离子存在时,MTB与BSA间的作用力由静电力转为氢键和Van der Waals力作用为主,认为金属Zn2+以"离子架桥"的方式参与MTB与BSA的结合过程,从而ΔH对ΔG的贡献增大.

    2009年01期 57-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 309K]
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  • Cu/Zn/TiO_2负载型催化剂上CO_2加氢合成甲醇

    温丽丹;李金来;

    采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备Cu/Zn/TiO2负载型催化剂,研究了不同Cu、Zn负载量对催化剂性能的影响,采用BET、XRD、TPR对催化剂进行了表征.考察了反应温度、压力和催化剂组成对CO2加H2催化合成甲醇的影响.

    2009年01期 61-64页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K]
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  • 荧光猝灭法测定替硝唑的含量

    郝巧艳;王金中;陈文静;

    B-R缓冲溶液中,替硝唑可使十二烷基硫酸钠(SDS)的荧光猝灭,据此建立了荧光猝灭法测定替硝唑含量的方法.实验结果表明:在pH5~8缓冲溶液中,替硝唑浓度在0.2~5.0 mg·L-1范围内与体系的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系(R=0.998 4),对浓度为0.2 mg·L-1的替硝唑平行测定11次,检出限为6.4×10-3mg·L-1,RSD=1.91%,该法简便,快速,用于药物制剂中替硝唑含量的测定,结果满意.

    2009年01期 65-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 183K]
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  • 姜黄中姜黄素的提取及电化学测定

    冯朝军;潘建明;

    姜黄中大约含有1%~3%的姜黄素,用95%乙醇从姜黄中浸取姜黄素,超声场介入下浸取的浸取速率最快.在0.2 mol/L磷酸盐缓冲溶液中(pH3.3),姜黄素于玻碳电极上存在可逆的单电子转移过程,据此本实验首次建立了以线性扫描溶出伏安法检测姜黄素含量的新方法.在-0.2 V(vs SCE:饱和甘汞参比电极)电位下,含姜黄素的电解液于玻碳电极上经过富集,可得到一灵敏的氧化峰,峰电位Epa为+0.464 V.在最佳条件下,氧化峰峰电流Ip与姜黄素浓度在8.0×10-9~4.0×10-7mol/L范围内呈线性关系,最低检出限为2.0×10-9mol/L.本法操作简单、快速、灵敏、准确,可用于药物中姜黄素含量的直接测定.

    2009年01期 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 大孔吸附树脂对款冬花总黄酮的吸附分离特性

    丁彩丽;吴鸣建;丁红营;王镇增;李耀光;

    选择6种大孔吸附树脂,比较其对款冬花总黄酮的吸附量,解吸率及吸附动力学特性,筛选出较优的款冬花黄酮吸附树脂.结果表明:在静态吸附和动态吸附实验中均以SP825具有较优的吸附和解吸效果.

    2009年01期 74-76+80页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • 长链醇和胺修饰的芳香氮芥衍生物的合成及生理活性

    许凤华;马红霞;谢松强;王超杰;赵瑾;

    为了研究不同取代基对苯甲酸氮芥抗肿瘤活性的影响,以对氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了6个新化合物,目标产物结构经元素分析、1H NMR和MS等确证.采用MTT法对白血病细胞HL-60、白血病细胞K562和肝癌细胞SMMC-7721进行了体外的抗肿瘤活性筛选.活性测试结果表明这些长链醇和胺修饰苯甲酸氮芥后,目标产物的抗肿瘤活性未得到提高,均弱于参照药物美法伦.

    2009年01期 77-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K]
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  • 对甲基苯甲醛生产中一种主要副产物的结构表征

    钟柳;楚红英;刘治国;

    以对甲基氯化苄和六亚甲基四胺为原料在浓盐酸作用下生产对甲基苯甲醛过程中产生约20%的副产物,其中一种主要副产物为白色晶体,熔点83.6~84.2℃,气相色谱分析主成分含量为99.3%.采用元素分析、FT-IR、1H NMR和质谱解析了副产物的结构为N-(对甲基苄基)甲酰胺,为副产物的回收利用奠定了基础.

    2009年01期 81-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 132K]
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  • 荧光增白剂4,4′-双(4-磺酸钠苯乙烯基)联苯新的合成方法

    赵文善;崔元臣;魏小宁;刘滢;

    论述了荧光增白剂4,4′-双(4-磺酸钠苯乙烯基)联苯的合成方法,选择Heck反应作为合成的基本反应.通过研究影响该反应的各种因素,优化实验条件,确定了最佳实验条件为:壳聚糖负载钯为催化剂,用N-甲基吡咯烷酮(NMP)作为溶剂,温度控制在120℃,对碘代联苯与对乙烯基苯磺酸钠的比例为1∶3.5,反应25 h,产率达到56.30%,同时采用红外光谱和质谱对产物进行了表征.并对催化剂进行了回收再利用,为此类产品的绿色工业化生产提供了实验基础.

    2009年01期 84-86页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K]
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  • 丙烯酸系树脂单体与三嗪系列阻燃剂的聚合研究

    王艳飞;

    研究了三嗪系列阻燃剂三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)、二烯丙基溴丙基异三聚氰酸酯(DABC)、二(2,3-二溴丙基)烯丙基异三聚氰酸酯(DBAC)、三(2,3-二溴丙基)异三聚氰酸酯(TBC)与丙烯酸系树脂单体的聚合情况.证明不饱和的三嗪阻燃剂确实是丙烯酸系树脂的活性阻燃剂.并对三嗪系列阻燃剂TAIC、DABC、DBAC、TBC对丙烯酸系树脂的阻燃性能进行了进一步验证.

    2009年01期 87-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
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  • 新型结构聚芳亚胺的合成与热性能分析

    罗炫;常冠军;王庆富;焦文秀;张林;林润雄;

    通过傅-克酰化反应得到1,4-双(4′-溴苯酰基)苯,以1,4-双(4′-溴苯酰基)苯和α,α′-双(4′-氨基苯基)-1,4-二异丙基苯为单体,通过钯催化的胺基化反应缩聚合成了含异丙基的聚亚胺酮(pr-PIK).再以pr-PIK和苯基锂为底物,通过亲核加成反应得到新型结构聚合物——含异丙基的聚醇胺(pr-PAI).聚合物结构通过FT-IR、1H NMR和元素分析表征,表征结果与目标产物吻合良好.pr-PIK和pr-PAI的热性能由DSC和TG测定,结果表明pr-PIK和pr-PAI具有良好的热稳定性,玻璃化温度大于150℃,热分解温度大于480℃.

    2009年01期 90-92+95页 [查看摘要][在线阅读][下载 301K]
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  • 微乳液法制备的PtSn/C催化剂对乙醇的电催化氧化性能

    李黎榕;

    以甲酸钠为还原剂,在水/triton X-100/乙二醇/环己烷的W/O型微乳液中制备PtSn/C催化剂.采用X射线衍射(XRD)分析催化剂的结构,循环伏安法和电化学阻抗谱法测试催化剂对乙醇的催化氧化性能.结果表明,微乳法制备的PtSn/C催化剂部分合金化,与Pt/C相比,PtSn/C对乙醇的电催化氧化活性有明显提高,具有更高的抗CO中毒能力.

    2009年01期 93-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 195K]
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  • 低温催化精馏循环法合成2,2-二甲氧基丙烷

    补朝阳;任铁钢;

    采用低温控制和催化精馏循环相结合的方法一次性合成了2,2-二甲氧基丙烷.实验表明该法能够缩短反应时间,大大提高反应产率.确定该合成工艺的最佳工艺参数为精馏柱柱顶温度为56.5℃,甲醇补加量流速为2 mL/min,催化剂床层温度为-10℃,丙酮转化率可以达到71%.

    2009年01期 96-97+103页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
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  • 蒙脱土改性研究进展

    李娜;马建中;鲍艳;

    概括了蒙脱土的结构和基本性质,综述了近年来国内外蒙脱土改性方面的研究进展,从无机改性、有机改性和有机-无机复合改性三方面对其改性方法和机理分别进行了讨论,并展望了其应用前景.

    2009年01期 98-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K]
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  • 共价功能化碳纳米管的应用研究进展

    王宗花;赵凯;陈相康;李延辉;

    本文跟踪碳纳米管的功能化研究进展,对共价功能化碳纳米管在材料领域,如复合材料、催化剂载体、电子器件、光学材料、及生物医学中的应用进行了综述.

    2009年01期 104-108页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 化学化工文献资源与检索技巧

    吴长江;

    因为化学物质存在一物多名,这样造成化学化工文献检索的难度.本文介绍了一些化学化工经典网络资源,并结合检索实例,探讨了化学化工文献检索技巧.

    2009年01期 109-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 90K]
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