• 三氟乙酸六咪唑合镍配合物的合成及晶体结构(英文)

    叶庆国;张德强;梁广荣;阎淑芸;

    合成了一种新的配合物[Ni(Im)6](CF3COO)2(Im=咪唑),并用X射线衍射、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征.结果表明,合成的新化合物晶体结构属于单斜晶系,空间群为P21/c;晶胞参数为a=1.080 9(2)nm,b=1.771 8(4)nm,c=0.792 63(16)nm,α=90°,β=96.86(3)°,γ=90°,V=1.507 1(5)nm3,Z=2,Dc=1.528 Mg/m3,μ=0.731 mm-1,F(000)=708.该配合物中心离子Ni(Ⅱ)呈典型的八面体配位构型.

    2010年03期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
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  • 1-甲基-2-咪唑醛缩甘氨酸Schiff碱配合物的合成与抑菌活性

    吴爱芝;罗海燕;

    以1-甲基-2-咪唑醛和甘氨酸缩合的Schiff碱为配体,合成了4种新的过渡金属配合物[M(C7N3H8O2)(H2O)n]Cl O4(M=Co,Ni,Cu,Zn).经元素分析、摩尔电导率测定、红外光谱、电子光谱和热重分析确证配合物的组成和结构.初步抑菌活性实验表明,合成的配合物对多种菌株有明显的抑菌活性.

    2010年03期 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K]
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  • 异金属螺旋链化合物{[W_6Ag_6S_(24)][La(DMSO)_8]_2}_n的合成及结构表征

    李亚敏;杨大纲;

    合成了异金属含硫化合物{[W6Ag6S24][La(Me2SO)8]2}n,并用X射线单晶衍射法测定了其结构.结果表明,该化合物属三斜晶系,P-墿空间群;晶胞参数为:a=1.577 5(3),b=1.818 7(4),c=1.952 3(4)nm,α=92.210(2)°,β=106.567(3)°,γ=92.494(2)°,Z=2,Dc=2.510 g/cm3,μ=9.081 mm-1,F(000)=3 792,R1=0.040 9,wR2=0.086 9.化合物中的阴离子[(W6Ag6S24)6-]n具有异金属螺旋链结构,所有W原子和Ag原子均与S原子形成四面体配位构型.

    2010年03期 8-10+14页 [查看摘要][在线阅读][下载 303K]
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  • 3-羧基水杨醛·邻菲咯啉合铜(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

    郝允玲;周慧;

    合成了铜(Ⅱ)与3-羧基水杨醛和邻菲咯啉的配合物[Cu(sal)(phen)].4 H2O(sal为3-羧基水杨醛负二价离子,phen为邻菲咯啉),采用单晶X射线衍射法测定了配合物的晶体结构.结果表明,合成的晶体属于三斜晶系p墿空间群;晶体参数a=0.673 02(10)nm,b=1.102 11(19)nm,c=1.488 3(2)nm,α=109.275(2)°,β=91.991(2)°,γ=103.514(2)°;分子中Cu(Ⅱ)离子处于平面四方场配位环境中.

    2010年03期 11-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 209K]
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  • 配合物[Fe_2(BPMPP)_2](BPh_4)_2的合成与晶体结构

    吴爱芝;王涛;

    合成了含不对称双核配体BPMPP的配合物[Fe2(BPMPP)2](BPh4)2;利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪分析了其组成和晶体结构.结果表明,标题配合物属单斜晶系,空间群为P21/c;晶胞参数:a=1.406 5(3)nm,b=1.990 4(4)nm,c=1.712 2(3)nm,β=112.511(3)°,V=4.428 0(14)nm3,Z=2,Dc=1.349 Mg/m3,μ=1.288 mm-1,F(000)=1 872,GOF=0.967,最终偏差因子R1=0.059 6,wR2=0.111 3.在阳离子[Fe(BPMPP)]2+中,两个铁(Ⅱ)离子处于对称位置,均具有变形的三角双锥几何构型.

    2010年03期 15-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K]
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  • 功能型单层石墨烯的热剥离法制备及其超电容性能

    杜庆来;张立逢;郑明波;曹洁明;王少刚;

    以氧化石墨(GO)作为前驱体,在两种不同热剥离温度下制备了两类功能型单层石墨烯.其中第一类功能型单层石墨烯通过在较低温度及空气气氛下热剥离GO制备;第二类功能型单层石墨烯通过在氮气保护下高温热剥离GO得到;利用氮气吸附-脱附方法测定了两类样品的比表面积,利用电化学测试方法分析了其超电容性能.结果表明,通过低温热剥离的方式即可以有效剥离GO;两类样品均具有较高的BET比表面积.低温热剥离GO所制备的功能型单层石墨烯在2 mol/L KOH体系中的最大比电容值约为220 F/g;而通过高温热剥离GO所制备的功能型单层石墨烯虽然同样具有较高的BET比表面积,但其最大比电容值下降至约150 F/g.这表明通过低温热剥离GO所制备的功能型单层石墨烯具有更优异的超电容性能.

    2010年03期 18-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 908K]
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  • 含氟不饱和聚酯的合成及其抗磨性能研究(英文)

    李小红;汪上上;

    将氟原子引入不饱和聚酯链中,合成了含氟不饱和聚酯,并探索了其合成条件;采用四球摩擦磨损试验机评价了含氟不饱和聚酯在液体石蜡中作为抗磨添加剂的摩擦学性能,并利用红外光谱仪、X射线光电子能谱仪和扫描电镜分析了摩擦表面膜的结构、形貌和化学状态.结果表明,氟原子的引入有利于降低聚酯的黏度,并改善聚酯在液体石蜡中的分散性;合成产物作为抗磨添加剂可以在钢球磨损表面形成聚合物膜,从而显著提高基础油的摩擦学性能.

    2010年03期 24-27+30页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K]
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  • 石墨/氧化锡/活性炭锂离子电池负极材料的合成及性能

    张金章;陈旭辉;

    采用液相法,以SnCl2·2H2O、石墨、活性炭为原料,在油浴中共热合成石墨/氧化锡/活性炭复合材料.通过XRD和电化学测试对材料进行了表征.结果表明,样品中含有石墨和金红石SnO2·这种材料作为锂离子电池负极材料具有良好的充放电循环性能.

    2010年03期 28-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
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  • 锂离子电池锡镍合金负极材料的掺杂改性

    李求忠;陈峰;游东宏;董声雄;

    采用化学还原共沉积法,对Sn-Ni合金分别进行Sb、Cu和Co掺杂改性;研究了掺杂对Sn-Ni合金电化学性能的影响.结果表明:掺杂后的合金材料综合电化学性能都有所提高,其中Co改性Sn-Ni合金的性能最佳.20次循环后,Sn-Ni-Co合金的放电容量仍高达365 mAh.g-1,比Sn-Ni合金的高49%;而Sn-Ni-Sb和Sn-Ni-Cu合金在相同条件下的放电容量仅分别提高37%和24%.

    2010年03期 31-34页 [查看摘要][在线阅读][下载 426K]
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  • 分子印迹聚合物的制备及其对香草醛的吸附行为

    王亚萍;李杰;周艳梅;周华;朱天伟;

    以香草醛为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,制备了香草醛分子印迹聚合物(MIP);研究了以不同致孔剂合成的MIP在水溶液中对香草醛的吸附行为.结果表明,以乙腈为致孔剂合成的MIP对香草醛具有较高的识别特性,能较简便地用于香草醛的分离和富集.

    2010年03期 35-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K]
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  • 一种两性三元共聚物的合成

    崔文娟;庄玉伟;王颖;赵根锁;张国宝;

    选用聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)为扩链剂,以丙烯酰胺(AM)、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为主单体,采用水溶液聚合方法合成了两性三元共聚物AM/AMPS/DMC;测定了共聚物的性能,并利用红外光谱研究了其分子结构.结果表明,所合成的共聚物具有良好的耐酸和高温稳定性,以及高抗剪切率.

    2010年03期 39-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K]
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  • 查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙烯酰基)卓酮的合成(英文)

    常明琴;张红;李阳;高文涛;

    以2-乙酰基-7-(甲氨基)卓酮(1)为原料,经由与各种吡啶醛的Claisen-Schmidt缩合反应得到查尔酮衍生物E-2-(甲氨基)-7-(3-(吡啶基)丙烯酰基)卓酮(2~5).全部合成产物均为新化合物,未见文献报道;其结构均由红外光谱分析、1H核磁共振、质谱及元素分析得以证实.

    2010年03期 42-46页 [查看摘要][在线阅读][下载 256K]
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  • Pd/N共掺杂TiO_2的制备及其光催化活性

    王岩;赵辉;陈永;孙瑞敏;刘洋;

    将纳米管TiO2浸入含尿素和硝酸钯的乙醇溶液中,将乙醇超声挥发后所得样品先在空气中600℃下煅烧,再在H2气氛中400℃中热还原,得到Pd/N共掺杂TiO2.分别采用DRS、X射线衍射仪及X射线光电子能谱仪分析了掺杂TiO2样品的光吸收能力、晶体结构及表面化学组成;并评价了其对紫外光和可见光照下丙烯降解反应的催化活性.结果表明,共掺杂TiO2样品的活性优于单一Pd或N掺杂TiO2.其原因在于,Pd和N共掺杂具有协同作用,从而共同提高了TiO2的光催化活性.

    2010年03期 47-50+53页 [查看摘要][在线阅读][下载 441K]
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  • 6-氯-1-茚酮的合成

    张桂玲;罗绪强;

    以对氯氯苄和丙二酸二乙酯为原料,经缩合、碱性水解、脱羧、酰氯化、Friedel-Crafts酰基化等反应得到6-氯-1-茚酮,总收率62%,纯度99%.其结构经核磁共振谱(1H NMR)、质谱(MS)和元素分析确认.

    2010年03期 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 121K]
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  • 对甲基苯磺酸废水光催化氧化处理的正交试验研究(英文)

    张凌;常志显;张跃培;任聪;李德亮;

    在TiO2悬浮体系下,采用对甲基苯磺酸模拟废水进行半导体光催化氧化降解静态试验;利用正交试验研究了光催化氧化降解的主要影响因素(pH值、催化剂用量、光照强度、光照时间).结果表明:在一定条件下,催化剂投加量、溶液pH、照射光强度及光照时间均存在一个最佳值;依据其影响对甲基苯磺酸废水光催化降解反应的大小,各因素排列顺序为:光照时间(光照强度(初始pH(催化剂用量.在试验最佳条件下(pH=3,催化剂用量80 mg.L-1,光照强度500 W,光照时间120 min),对甲基苯磺酸能够完全降解.

    2010年03期 54-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 249K]
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  • 金属模拟酶铜(Ⅱ)配合物对肌红蛋白水解反应的影响

    张琳;谢建英;

    利用聚丙烯酰胺凝胶电泳研究了金属模拟酶铜(Ⅱ)配合物对肌红蛋白水解反应的影响;测定了不同空间位阻、缓冲溶液和pH值条件下的水解效率.结果表明:水解位点位于Gln91-Ser92和Ala94-Thr95,显示铜(Ⅱ)配合物对肌红蛋白的水解具有很高的选择性;与此同时,构型不同的铜(Ⅱ)配合物对肌红蛋白的水解影响程度存在差异.磷酸盐和碳酸氢铵可加强水解作用,氯离子使水解作用减弱,而在pH6.5~8.5范围内水解效率最高.

    2010年03期 59-61+67页 [查看摘要][在线阅读][下载 157K]
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  • AgBr/TiO_2异质结型复合可见光催化剂的制备及其光催化活性

    刘只欣;于迎春;刘建军;左胜利;

    以钛酸四丁酯、KBr、AgNO3为前体,合成了具有异质结结构的纳米AgBr/Ti O2复合可见光催化剂.利用XRD、TEM、HRTEM和UV-Vis等方法对催化剂的晶相组成、形貌、粒度、微观结构、吸光性能等进行了表征.光催化降解亚甲基蓝活性结果表明,复合与单组分催化剂的光催化活性顺序为:AgBr/Ti O2>AgBr>Ag-Br/P25>P25>Ti O2.含光敏剂AgBr的复合及单组份催化剂由于具有对可见光的良好吸收性能而具有较高的光催化活性.对于AgBr/Ti O2光催化剂,随mAgNO3/mTi O2比的增加,光催化活性先增强后减弱,当mAgNO3/mTi O2=3.35时光催化活性最高,分析结果表明,该复合催化剂粒径约15 nm,分散均匀且形成了紧密接触的AgBr/Ti O2异质结微结构,在紫外可见区(250~800 nm)都具有最强的光吸收.

    2010年03期 62-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 471K]
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  • 喹唑啉酮互变异构的理论计算

    国永敏;李宝宗;

    采用密度泛函理论B3LYP/6-311+G(d,p)方法,计算并考察了喹唑啉酮进行结构互变的质子迁移过程的两种可能途径:(a)分子内质子迁移,(b)水助质子迁移.结果表明,途经b所需要的能垒小,氢键在降低反应能垒方面起重要作用.

    2010年03期 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 583K]
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  • 酶解-离子色谱法测定烟草中的果胶

    饶巍;庹苏行;钟科军;周冀衡;

    建立了一种测定烟草中果胶含量的酶解-离子色谱法,并对酶解条件进行了优化.即样品经快速溶剂萃取仪用80%乙醇除糖后,在47℃、pH4条件下用果胶酶酶解2 h,用离子色谱测定酶解液中的半乳糖醛酸含量.该法的线性相关系数为0.999 3,回收率98.3%~100.8%,RSD为3.43%.

    2010年03期 72-74页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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  • 原油空气氧化前后多环芳烃组分的气相色谱-质谱分析

    桂玢;王艳芳;张鑫;吴会觉;路遥;

    采用柱层析法对空气氧化前后的原油进行族组分分离,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分离测定其芳香烃组分,分析多环芳烃组分的变化.结果表明,随着氧化过程的进行,烷基化多环芳烃占多环芳烃的含量从氧化前的71.5%增加到92.0%(175℃)和90.2%(225℃).轻质组分萘和菲的优势逐渐被重质组分艹屈取代.侧链少的多环芳烃比侧链多的更易氧化.氧化后,其他稠环化合物蒽、萤蒽、芘、苯并蒽含量降低,苯并萤蒽含量增加;苯并芘在175℃氧化后含量降低,而在225℃氧化后含量增加.与此同时,175℃氧化后生成了原油所不含有的三芳甾烃、联苯和苯并呋喃.

    2010年03期 75-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]
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  • 肾上腺素电化学氧化生成肾上腺素红反应机理的薄层光谱电化学研究

    刘学军;黎桂辉;郁章玉;翟翠萍;

    应用长光程薄层电解池(石墨电极和铂片电极),使用循环伏安法(CV)和单电位阶跃计时吸收法(SPS/CA),研究了肾上腺在pH=2.5~7.0的McIlvaine缓冲溶液中电氧化生成肾上腺素红的反应机理,测定了表观速率常数kobs.结果表明:溶液pH值对肾上腺素的电氧化反应有很大影响,肾上腺素生成肾上腺素红的kobs随溶液pH值的增加而增大.

    2010年03期 80-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 450K]
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  • 光谱法研究CdSe/CdS/ZnS量子点与壳聚糖的复合

    林霞;黄风华;陈娟;张慧;

    通过CdSe/CdS/ZnS量子点与壳聚糖之间的静电作用,用共混法制备了壳聚糖-CdSe/CdS/ZnS复合物.用荧光光谱、紫外-可见光谱、红外光谱对所得的壳聚糖-CdSe/CdS/ZnS复合物进行了表征.研究结果表明:壳聚糖-CdSe/CdS/ZnS复合物具有良好的光学性能.

    2010年03期 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K]
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  • 阻抗谱过程阻力与Ni-Cd电池荷电量之间的关系研究

    孙秋霞;梁剑波;苏铭鸿;

    电化学阻抗谱(EIS)是研究电池的重要技术之一,但解谱模型不一致限制了其应用.为此,探讨了输线模型的阻力特征,提出其串联分支电阻和电容的比值Ri/Ci与电池荷电量(SOC)存在单调关系;并通过重新拟合分析文献中镍镉电池的阻抗谱数据进行了验证.结果表明,可以根据误差分析确定CR传输线模型的最佳结构,且Ri/Ci与SOC存在近似直线关系,并与电池质量密切相关.

    2010年03期 88-91+96页 [查看摘要][在线阅读][下载 292K]
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  • 分子筛催化剂在苯与烯烃烷基化中的研究进展

    崔晓燕;王雷;沈健;

    介绍了国内外分子筛催化剂在苯与烯烃烷基化中的研究进展情况,侧重介绍了微孔分子筛、介孔分子筛和复合分子筛的应用;指出烷基苯一般通过苯与烯烃烷基化反应制得,分子筛催化剂是催化制取烷基苯的一种环境友好型固体酸催化剂.同时提出,今后应进一步深入研究符合环保要求和工业化需求的新型改性分子筛催化剂.

    2010年03期 92-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K]
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  • 纳米零价铁去除水中重金属离子的研究进展

    张鑫;

    重金属离子危害严重.本文综述了近几年纳米零价铁去除水中重金属离子的研究,总结了纳米零价铁去除水中重金属离子的机理,主要包括:纳米零价铁的表面吸附-配合、还原、吸附-还原,并对纳米零价铁在这一领域的应用进行了展望.

    2010年03期 97-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 148K]
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  • 纤维素基水处理剂研究进展

    朱天伟;周艳梅;金强;马同森;AKAMA Yoshifumi;

    根据纤维素基水处理剂的结构特点对其进行了分类和划分,从载体形态、接枝链与载体接枝方法、功能吸附/脱附基团选取及功能化方法、吸附/脱附性能的影响因素和脱附方法等五个方面综述了国内外在该领域的研究现状;并对其发展前景进行了展望.

    2010年03期 101-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 142K]
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  • 水溶性银纳米材料的制备及抗菌性能研究进展

    孙磊;刘爱心;陶小军;王治华;赵彦保;

    综述了近年来水溶性银纳米材料的研究进展;主要介绍了水溶性银纳米材料的制备方法、产物形貌和作为抗菌材料的应用,并对其发展前景作了展望.指出水溶性银纳米材料的制备方法主要有相转移法、化学还原法等;合成得到的Ag纳米材料呈球形、线形、棒状、三角形、立方形和树枝晶状等多种形貌.作为一类性能优异的新型抗菌材料,水溶性Ag纳米材料的抗菌性能与其粒径和形貌相关.

    2010年03期 106-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 495K]
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