• 特种功能材料实验室简介

    <正>河南大学特种功能材料重点实验室是以材料的制备、性能与结构表征、应用开发为主要研究内容的跨学科综合实验室,是进行科学研究和研究生教育的研究教学实体.1998年,在党鸿辛院士的带领下,依托于凝聚态物理和高分子化学与物理重点学科,在朱自强教授和张举贤教授80年代建立的"固体表面实验室"和"高分子化学研究室"的基础上组建了河南省高等学校"润滑与功能材料"

    2011年01期 113页 [查看摘要][在线阅读][下载 400K]
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研究快报

研究论文

  • 贝加因与牛血清白蛋白相互作用的分子光谱法研究(英文)

    熊利敏;宋胜梅;张银堂;徐茂田;

    利用荧光光谱和吸收光谱研究了贝加因与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,由Van’t Hoff方程计算了反应的热力学参数,并根据Stern-Volmer方程计算了不同温度下的结合位点和结合常数.结果表明,贝加因可静态猝灭BSA的内源荧光;二者相互作用的焓变和熵变均大于零,说明疏水作用力是二者之间的主要作用力.与此同时,贝加因可诱导牛血清白蛋白构象变化.相关研究结果有助于在分子水平上更好地理解药物的作用机理以及吸收和分布特性.

    2011年01期 9-13页 [查看摘要][在线阅读][下载 407K]
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  • 底物水解预处理对玉米秸秆发酵生物产氢的影响

    朱登勇;吴朝军;马红翠;樊耀亭;

    水解预处理是影响纤维素类生物质发酵产氢效率的关键因素之一.在批式试验条件下,分别采用乳酸处理(方法A),生物处理(方法B)和生物/乳酸两步处理(方法C)方法对玉米秸秆进行糖化水解预处理;考察了水解预处理对产氢效率的影响.结果表明:经乳酸预处理、生物预处理和乳酸/生物两步处理的玉米秸秆的累积氢产量分别为132 mL/g,169 mL/g和191 mL/g;就玉米秸秆的产氢能力而言,预处理方法B和C明显优于A.其原因在于,经方法B和C预处理后玉米秸秆的半纤维素被水解成可溶性还原糖和乳酸,从而导致产氢能力提高;与此同时,经预处理的底物中的半纤维素降解也能有效地提高底物的产氢能力.

    2011年01期 14-16+21页 [查看摘要][在线阅读][下载 285K]
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  • 锂离子电池正极材料Li_(1-2x)Mg_xMnPO_4/C的合成与表征

    赵艳艳;张玉荣;

    采用溶胶凝胶法合成前驱体,再在空气气氛中分别于400℃、500℃和600℃下焙烧,得到锂离子电池正极材料Li(1-2x)MgxMnPO4/C(0≤x≤0.1);利用X射线衍射分析、环境扫描电镜分析、恒流充放电、阻抗测试等分析了产物的结构、形貌和电化学性能.结果表明,合成的Li(1-2x)MgxMnPO4/C颗粒呈球形,具有橄榄石结构;引入镁不改变其晶型,但使得其电化学性能得到改善.起始组成为x=0.03的样品的放电容量最高、循环性能最好;经空气气氛中400℃下焙烧后,其在2.8~4.4 V范围内、0.02 C下的放电容量达到128 mAh.g-1,经100次循环后容量保持在72 mAh.g-1.

    2011年01期 17-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 510K]
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  • 两种非对称芳基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩的合成与光谱特性

    王治华;王振;王华;

    合成了两种非对称芳基取代的并三噻吩化合物.以2-溴-5-三甲基硅-二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经脱除四甲基硅烷(TMS)和Suzuki偶联两步反应制备了2-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为67.4%;以2-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩为原料,经N-溴代琥珀酰亚胺(简称NBS)溴代和Suzuki偶联两步反应制备了2-苯-5-噻吩基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩,总产率为27.8%.产物经核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)和质谱(MS)分析确认;利用紫外-可见分光光度法(UV-Vis)分析了合成产物的荧光特性.结果表明,由于苯基的存在,2-噻吩-5-苯基二噻吩并[2,3-b:3′,2′-d]噻吩分子的共轭体系增大,导致其吸收峰红移、发光能力减弱.

    2011年01期 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 236K]
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  • 三苯甲烷-4,4′,4″-三羧酸的合成

    徐元清;丁涛;房晓敏;

    报道了三苯甲烷-4,4′,4″-三羧酸(TTCA)的合成方法.以三(乙酰基苯基)甲烷(TAcPM)为原料,经溴仿反应,得到全对位羧基取代的三苯甲烷;考察了反应物配比、溶剂和反应时间等因素对产率的影响,并利用核磁共振谱、傅立叶变换红外光谱和元素分析等表征了产物的结构和组成.

    2011年01期 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 172K]
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  • 1,6-二氯二苯并-对-二噁英的合成与表征

    李敬;张学良;郝双红;孙家隆;

    二噁英是一类毒性极大的特殊脂溶性有机化合物,严重污染环境和危害人类健康.1,6-二氯二苯并-对-二噁英是一种二噁英的前驱体,常作为杂质存在于某些农药产品中,在农药使用前需检测其含量.为此,采用磺酰氯氯化邻苯二酚得到中间产物4-氯邻苯二酚,再将中间产物与2,6-二氯硝基苯反应得到1,6-二氯二苯并-对-二噁英.利用高效液相色谱分析了产物的纯度,并通过气相色谱、核磁共振谱(1H NMR和13C NMR)对合成的目标物进行了表征.结果表明,目标产物柱层析品的纯度为99.76%.

    2011年01期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 149K]
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  • 正交法研究六氯环三磷腈的合成

    吴勇;朱靖;赵磊;刘洋;徐春姣;任志东;

    利用正交法研究了六氯环三磷腈的合成反应;针对较典型的四个因素,分别取四水平L16(45)正交表进行正交试验,确定了合成目标产物的主要影响因素和优化反应条件.结果表明,先将2/3的固体五氯化磷与2%无水氯化锌和30%吡啶(以五氯化磷物质的量计)混合,再缓慢滴加入剩余的五氯化磷氯苯溶液,最高产率可达84%以上;方差分析结果表明,催化剂类型是影响六氯环三磷腈产率的主要因素.

    2011年01期 32-36页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
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  • 介孔分子筛W-SBA-15催化氧化乙苯制备苯乙酮

    白向向;沈健;

    合成了W-SBA-15介孔分子筛,利用X射线衍射和BET测试对其结构进行了分析.以质量分数30%的H2O2为氧化剂,丙酮为溶剂,研究了介孔分子筛W-SBA-15对乙苯氧化成苯乙酮的催化作用.结果表明,优化的反应条件为:温度120℃,时间8 h,催化剂用量10.0%(质量分数),n(乙苯)∶n(H2O2)∶n(丙酮)=1∶2∶6.在优化反应条件下,乙苯的转化率可达13.0%,苯乙酮的选择性为88.3%.

    2011年01期 37-40+44页 [查看摘要][在线阅读][下载 322K]
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  • 羟丙基-β-环糊精与五种黄酮类物质的包合作用

    王利平;张朋利;韩桂丽;毛宇鸿;王伟;李宝林;

    采用溶液搅拌法制备了羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)与5种黄酮类物质(橙皮素、依普黄酮、新黄酮、刺芒柄花素、黄芩素)的包合物;利用红外光谱、X射线衍射等分析了包合物的组成,利用相溶解度法研究了羟丙基-β-环糊精与黄酮类物质的包合作用.结果表明,HP-β-CD与5种黄酮类物质均产生理想的包合作用,增溶顺序为:依普黄酮>橙皮素>新黄酮>黄芩素>刺芒丙花素.

    2011年01期 41-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 351K]
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  • 浓硫酸催化合成叔丁基苯

    胡英芝;王慧丽;阎娥;尹大学;

    利用浓硫酸催化叔丁醇和苯的反应,得到叔丁基苯;利用正交法优化了反应条件,利用气相色谱法测定了产物收率.结果表明,将叔丁醇滴加到苯-浓硫酸混合溶液中,控制叔丁醇与浓硫酸物料摩尔比为1∶1、苯的用量为50 mL、浓硫酸用量为8.0 mL、反应温度为50℃、搅拌时间为4 h,目标产物的收率可达62.0%.

    2011年01期 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 203K]
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  • 三维超分子Ni(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成与晶体结构

    党娟;孔凡红;刘宝林;陶偌偈;

    合成了新的三维超分子化合物[NiL2].H2O(HL为3-醛基水杨酸单缩乙二胺),并借助红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射等测试手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.144 5(11)nm,b=1.914 4(19)nm,c=0.978 3(10)nm,β=99.876 2(2)°,V=2.118 3(4)nm3,Z=4,Dc=1.540 g/cm3,μ=3.496 mm-1,F(000)=1 024,R1=0.026 5,wR2=0.062 4.配合物中的镍离子具有六配位的八面体构型;配合物通过分子间氢键作用形成三维网状结构.

    2011年01期 49-52页 [查看摘要][在线阅读][下载 266K]
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  • 溶剂热法制备纳米MnOOH

    陈琳;田俐;李帅;朱金良;吕数子;

    MnOOH在常温常压下为黑色固体粉末,经氧化或还原可制成电子工业中生产锰锌铁氧体软磁材料的重要原料.以KMnO4与MnSO4为原料,在水与正丙醇混合溶剂中反应制备了MnOOH纳米棒;采用X射线粉末衍射仪(XRD)、差热-热重(DTA-TG)分析系统、红外光谱仪(IR),以及扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线能谱仪(EDS)等分析了产物的物相、结构、形貌及组成;并研究了反应温度、水热时间及溶剂对纳米级MnOOH组成以及形貌和结构的影响.结果表明:采用溶剂热法,在140~220℃,6~12 h条件下可得到长达数微米、直径约为50 nm的MnOOH纳米棒;在MnOOH形成过程中,正丙醇起着至关重要的作用.

    2011年01期 53-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 573K]
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  • 双金属催化剂体系催化过氧化氢分解反应

    张俊;李云平;王保玉;

    研究了双金属催化剂体系催化过氧化氢分解反应,测量了不同催化剂体系的活化能.结果表明,双金属催化剂对过氧化氢分解反应具有良好的催化性能,且双金属催化剂存在协同催化作用;而酸性环境对过氧化氢催化分解有明显的抑制作用.

    2011年01期 58-60页 [查看摘要][在线阅读][下载 117K]
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  • 一步聚合法制备壳核型、可控阶层结构的羰基铁/聚苯乙烯复合微球

    孙爱娟;高礼;

    采用改进的悬浮聚合法合成了一系列粒径和结构可调的羰基铁粉/聚苯乙烯磁性高分子微球.利用傅立叶变换红外光谱仪、热重分析仪、X射线衍射仪、扫描电镜等分析了微球的结构、化学成分及形貌.结果表明,通过改变苯乙烯单体和聚乙烯醇(PVA)的加入量,可以制备三类不同形貌和结构的复合微球,即多孔复合微球,无孔复合微球和含"带状"突起的无孔复合微球.

    2011年01期 61-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 512K]
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  • 流动注射-分光光度法在线全自动测定正磷酸盐

    郑立静;洪陵成;杨威;王林芹;

    通过将GB/T6913-2008分光光度法在线化,设计研制了正磷酸盐流动注射自动在线监测仪;优化了显色剂浓度、载流液浓度、采样环长度等实验参数,建立了水中正磷酸盐流动注射全自动在线分析方法,并考察了其实际使用效果.结果表明,当待测水样中PO43-浓度在0~15.0 mg/L范围内时,吸光度和浓度呈良好的线性关系,检出限为1.0μg/L;将其用于测定湖泊水和工业废水,回收率分别为99.4%和106.2%.所研制的正磷酸盐流动注射自动在线监测仪具有消耗试剂量少、测定快速、灵敏、抗干扰能力强等特点,可满意地用于测定地表水和工业废水等.

    2011年01期 66-68+87页 [查看摘要][在线阅读][下载 262K]
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  • 新型重金属离子捕集剂的合成及其对废水中铜离子的捕集作用

    张余;刘代琴;苏纯华;余训民;关洪亮;

    以活化硅胶为载体,γ-氯丙基三甲氧基硅烷为偶联剂,由乙二胺和二硫化碳合成了新型的具有螯合功能的氨基硫代甲酸聚合物(EPCR).研究了EPCR用量、pH值、反应时间、温度等对乙二胺四乙酸(EDTA)配合Cu2+溶液中Cu2+去除率的影响,确定了最佳去除条件.结果表明,EPCR对Cu2+的最大吸附量为34.10mmol/g,最高去除率可达99.68%.吸附铜离子后的捕集剂经稀硫酸洗脱后可再利用,去除效率仍然在99%以上,洗脱的铜可回收利用.

    2011年01期 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 286K]
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  • 不同方法对西藏林芝野生核桃油的提取及脂肪酸成分分析

    熊伟;郑岚;刘涛;郑玉辉;

    分别采用超临界流体萃取法、索氏抽提法、超声波提取法从西藏林芝地区野生核桃中提取核桃油,并采用气相色谱-质谱法分析了核桃油的脂肪酸组成.结果表明,3种提取方法核桃油得率均在57%以上,核桃油主要脂肪酸含量为亚油酸62.54%、油酸18.93%、亚麻酸7.27%、棕榈酸5.36%、花生四烯酸4.11%、硬脂酸1.78%.其不饱和脂肪酸含量较高,尤其是亚油酸含量最高,对人体的健康非常有利.

    2011年01期 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K]
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  • 紫外光谱法测定饮料中的咖啡因含量

    孙延春;张英;

    建立了一种测定饮料中咖啡因含量的紫外光谱分析法.采用三氯甲烷为萃取剂,控制三氯甲烷与饮料的体积比为8∶1,经充分振荡后离心分离,取清液在276 nm处测定紫外吸收光谱,能够满意地测定市售饮料中的咖啡因浓度.分析结果的相对标准偏差小于4%;在饮料中加入不同浓度的咖啡因标准溶液,回收率在94.0%~112.0%之间.

    2011年01期 77-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K]
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  • 表面活性剂改性有机沸石对废水中亚甲基蓝的吸附行为

    张秀兰;栗印环;张灵芝;张至杰;

    用表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基硫酸钠(SDS)复合改性沸石,制备了阴阳离子表面活性剂改性沸石,利用X射线衍射和红外吸收光谱表征了改性前后沸石的结构,并研究了改性沸石对亚甲基蓝的吸附行为.结果表明,改性后沸石的吸附性能明显增强;在溶液pH 8、常温、吸附时间100 min、改性沸石用量20 g/L条件下,160 mg/L亚甲基蓝溶液的脱色率达99.32%.其吸附动力学行为遵循准二级吸附速率方程;平衡吸附量Qe与平衡浓度ce之间的关系符合Langmuir等温吸附方程.

    2011年01期 80-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 240K]
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  • 聚丙烯酰胺胶状杂质的形成原因

    关淑霞;邰永娜;于海南;宋春红;

    在聚丙烯酰胺(PAM)配制现场发现过滤器滤袋内存在大量黑色和黄色且有刺鼻腐臭气味的胶状条形物;这类杂质造成过滤装置严重堵塞和设备腐蚀.鉴于此,从细菌和无机离子含量两方面着手分析了聚丙烯酰胺胶状条形杂质的形成原因.结果表明:由于细菌和金属离子Fe3+含量的增加,PAM的侧酰胺基降解成羧基;而含大量金属离子的PAM溶液经缠结交联形成条形物.与此同时,PAM经生物降解产生NH3,硫酸盐还原菌(SRB)利用细胞膜内产生的氢将硫酸盐还原为H2S,从而产生腐臭气味.

    2011年01期 84-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K]
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  • 盐酸强力霉素分子印迹聚合物的制备及分子识别性能

    丁彦庭;张成丽;周艳梅;窦俊超;

    以盐酸强力霉素(DC)为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、四氢呋喃(THF)为溶剂,采用本体聚合法制备了DC的分子印迹聚合物.在水溶液中,采用平衡结合方法和Scatchard模型评价了该聚合物的结合特性及识别机理,并考察了DC分子印迹聚合物的选择性吸附能力.结果表明,在所研究的浓度范围内,DC分子印迹聚合物中形成两类不同的结合位点;高亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd1=116.83μmol.L-1,Qmax1=68.98μmol.g-1;低亲和力结合位点的离解常数和最大表观结合量分别为Kd2=12.75μmol.L-1,Qmax2=15.13μmol.g-1.与此同时,DC分子印迹聚合物对DC呈现出高的选择吸附特性.

    2011年01期 88-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 215K]
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  • 利用珍珠岩尾粉制备发泡材料

    范玲玲;刘鹏;贾凯;

    以信阳珍珠岩尾粉、凝灰岩为主要原料,石墨为发泡剂,添加适量废玻璃粉、添加剂,在不同的温度下烧制成发泡材料.利用热分析仪分析了混合料的发泡温度,用X射线衍射仪、压力试验机等对样品进行结构表征和性能测试.结果表明:珍珠岩尾粉-凝灰岩发泡材料合适的发泡温度为930℃,保温时间为30 min,样品密度为0.43 g/cm3,抗压强度为4.00 MPa.

    2011年01期 92-95页 [查看摘要][在线阅读][下载 274K]
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进展与评述

  • 白杨素衍生物的合成及生理活性研究进展

    王秋亚;王烨娟;高锦红;

    黄酮类化合物白杨素具有抗氧化、抗肿瘤、抗癌、抗病毒、抗高血压、抗糖尿病、抗菌、抗过敏等广泛的生理活性.近年来,许多国内外学者对其衍生物的合成及生理活性进行了研究,以期开发出活性更高、更具有临床应用价值的药物.本文着重对各类白杨素衍生物的合成及生理活性研究进展进行综述.

    2011年01期 96-103+110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1153K]
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  • 硼酸盐润滑油添加剂的研究现状和进展

    王焕敏;张治军;

    综述了国内外硼酸盐润滑油添加剂的研究现状,介绍了针对其合成和作用机制研究的进展,并对其前景进行了展望.指出硼酸盐已成为近年来绿色润滑油添加剂研究领域的热点之一,有机硼酸盐润滑油添加剂克服了无机硼酸盐分散稳定性差的弱点,代表了综合性能优良的硼酸盐润滑油添加剂的发展方向.

    2011年01期 104-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K]
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  • 《化学研究》投稿模板

    <正>《化学研究》主要刊载化学及相关学科的研究成果.栏目设置有:研究快报、研究论文和进展与评述.本刊现在是《中国科技论文统计源》期刊(中国科技核心期刊)、《中国核心期刊(遴选)数据库》全文收录期刊、《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊、《中国学术期刊(光盘版)》入编期刊、中国期刊网上网期刊、

    2011年01期 111页 [查看摘要][在线阅读][下载 421K]
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