• 特种功能材料实验室简介

    <正>河南大学特种功能材料重点实验室是以材料的制备、性能与结构表征、应用开发为主要研究内容的跨学科综合实验室,是进行科学研究和研究生教育的研究教学实体.1998年,在党鸿辛院士的带领下,依托于凝聚态物理和高分子化学与物理重点学科,在朱自强教授和张举贤教授80年代建立的"固体表面实验室"和"高分子化学研究室"的基础上组建了河南省高等学校"润滑与功能材料"

    2011年04期 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 832K]
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研究快报

  • 丁基锂与氯化铜存在条件下仲胺偶联形成N-N键的新方法(英文)

    李宗耀;李彪;李春丽;王华;

    报道了以仲胺反应底物经丁基锂夺去活性质子,无水氯化铜氧化偶联形成N-N键的新方法.共完成了11种底物尝试,所得产物肼的产率在17%~76%之间.相关合成方法是一种从仲胺制备对称取代肼的高效合成方法.

    2011年04期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • 聚异戊二烯基三胺的合成及生理活性评价

    甘莹;王朝义;何利华;王超杰;赵瑾;

    设计、合成了一系列聚异戊二烯基三胺化合物,目标化合物结构均经过核磁共振谱、质谱及元素分析确认;利用MTT法测试了目标化合物对人白血病细胞K562和人肝癌细胞Bel-7402的体外抗肿瘤活性.结果表明,目标化合物对两种肿瘤细胞的生长均有较强的抑制活性.

    2011年04期 5-6页 [查看摘要][在线阅读][下载 127K]
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研究论文

  • 不同形貌纳米二氧化硅的制备及形成机理研究

    邹雪艳;赵彦保;李宾杰;

    在水醇体系中,以正硅酸四乙酯(TEOS)作为硅源、氨水作为催化剂,快速合成了哑铃状、纤维状及链状3种形貌的纳米SiO2;利用透射电子显微镜分析了产物的微观结构,着重探讨了氨水浓度、TEOS浓度及TEOS滴加速度对纳米SiO2形貌的影响,并提出了不同形貌纳米SiO2的形成机理.

    2011年04期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 544K]
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  • N掺杂TiO_2对聚乙烯复合薄膜的光催化降解研究

    苗超林;杨书廷;尹艳红;刘山虎;

    以快速溶胶-凝胶法制备了具有不同N掺杂量的TiO2光催化剂,在室温光照240 h条件下,用于固相光催化降解碳酸钙填充聚乙烯复合材料薄膜;采用X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光漫反射仪(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段分析了催化剂和薄膜的形貌及化学特征,并测定了复合材料薄膜的失重.结果表明,未掺杂的TiO2光催化剂使复合材料薄膜失重0.97%,掺杂的TiO2光催化剂使其最大失重达到21.3%.这是由于掺杂的TiO2光催化剂加速复合材料薄膜碳链的断裂和光氧化腐蚀、在薄膜表面形成大量的凹坑所致.与此同时,0.5%质量分数N掺杂的TiO2光催化剂光催化降解聚乙烯复合材料薄膜的活性最高.

    2011年04期 11-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 343K]
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  • 有机-无机杂化四核镍取代的夹心型砷钨酸盐的合成与晶体结构

    赵俊伟;罗婕;史岽瑛;栗玉叶;

    在水热条件下,合成了一种有机-无机杂化四核镍取代的夹心型砷钨酸盐[Ni(detaH)2(H2O)]2[Ni(deta)2][Ni4(H2O)2(B-α-AsW9O34)2].4H2O(deta=二乙烯三胺),并借助IR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.标题化合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=2.168 8(3)nm,b=1.943 5(3)nm,c=2.188 6(3)nm,V=9.225(2)nm3,Z=4,Dc=4.122 g/cm3,GOOF=1.146,R1=0.034 8,wR2=0.081 0.X射线单晶结构分析表明,标题化合物分子由1个四核镍取代多阴离子[Ni4(H2O)2(B-α-AsW9O34)2]10-,2个支撑的配阳离子[Ni(detaH)2(H2O)]4+,1个游离的配阳离子[Ni(deta)2]2+和4个结晶水分子组成.

    2011年04期 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 546K]
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  • 苯磺酰甘氨酸合镨配合物的合成及晶体结构

    吴喜仁;贾振斌;郑明斌;

    以苯磺酰甘氨酸(BsglyH)为主配体合成了一维链状配位聚合物[Pr2(Bsgly)6(H2O)4]n.nDMF.1.25nH2O,表征了其晶体结构;采用圆滤纸片和琼脂平板法测定了配合物的抑菌性能.结果表明,配合物属三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数为:a=1.309 3(4)nm,b=1.644 1(4)nm,c=1.714 3(4)nm,α=71.787(9)°,β=75.889(9)°,γ=82.054(11)°,V=3.391 7(15)nm3,Z=2,R1=0.044 3,wR2=0.083 8.配合物对乙型溶血性链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均有一定程度的抑菌活性.

    2011年04期 20-23+37页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K]
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  • 含1-(4′-氟苄基)-2-硝基吡啶鎓离子的四氯合铜配合物的合成及晶体结构

    庄晓梅;蔡镇锋;刘小平;杨乐敏;韩松;熊亚红;周家容;倪春林;

    利用CuCl2和[4′-FBz-2-NO2Py]Cl([4′-FBz-2-NO2Py]+为1-(4′-氟苄基)-2-硝基吡啶鎓离子,其中Py为吡啶)在含盐酸的甲醇中直接反应,得到了一种新的离子对配合物[4′-FBz-2-NO2Py]2[CuCl4].利用元素分析、红外光谱、电子喷雾质谱、X射线衍射等表征了其组成和结构.结果表明,合成的配合物为单斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为a=0.790 9(1)nm,b=2.304 8(2)nm,c=1.596 1(2)nm,β=92.21(1)°,V=2.907 3(5)nm3,Z=4,最终一致性因子R1=0.049 1,wR2=0.136 9.配合物由2个[4′-FBz-2-NO2Py]+阳离子和1个四面体形的[CuCl4]2-阴离子组成,阳离子通过硝基上的O原子与吡啶环之间的p…π作用形成二聚体,阴、阳离子通过C-H…Cl氢键形成网状结构.

    2011年04期 24-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K]
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  • 邻菲咯啉镉配合物的合成、晶体结构及抑菌活性

    邵彩云;宋霜;宋敏;张怀敏;杨立荣;

    合成了以邻菲咯啉为配体的金属镉的配合物,利用红外光谱、元素分析、单晶衍射和热重分析等手段对其结构及性质进行了表征和分析,并研究了金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、酵母菌的抑菌活性.结果表明,此类配合物对三类菌种均有不同程度的抑制作用.

    2011年04期 29-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K]
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  • N-(9-蒽甲基)-L-酪氨酸盐酸盐的合成及其对阴离子的分子识别

    吴振忠;孙高;马彦青;

    利用荧光基团9-蒽醛与L-酪氨酸反应,合成了荧光主体N-(9-蒽甲基)-L-酪氨酸盐酸盐;采用荧光光谱方法检测了荧光主体与不同阴离子之间的识别作用;通过加入不同摩尔比的配体确定了主体与配体之间识别的最佳摩尔配比.结果表明,配置浓度为5×10-5mol.L-1的Cr2O72-溶液后,用微量进样器加入100μL浓度为1×10-3mol.L-1的主体溶液,在pH=6的甲醇水溶液中进行荧光滴定试验,分子识别主体能与Cr2O72-分子发生配位识别作用,从而引起荧光猝灭;配位常数K=748 mol.L-1.这表明分子识别主体N-(9-蒽甲基)-L-酪氨酸盐酸盐对Cr2O72-有较高的选择性;同样条件下F-对分子识别主体发生红移现象,通过滴定试验可以确定F-与主体溶液之间的最佳摩尔配比.

    2011年04期 34-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 317K]
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  • 新型二茂铁甲基季铵盐离子液体的合成与表征

    王艳果;张青山;杨振强;傅经国;

    以二茂铁与二甲胺为原料合成了碘化二茂铁甲基季铵盐,再经复分解反应得到乙酸二茂铁甲基季铵盐离子液体;表征了离子液体的结构,测定了其熔点和溶解性.结果表明,合成的乙酸二茂铁甲基季铵盐离子化合物熔点低于100℃,是一种新型的二茂铁甲基季铵盐离子液体.

    2011年04期 38-40页 [查看摘要][在线阅读][下载 112K]
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  • 乙酰胺-氯化锌新型离子液体的合成及物化性质

    丛晓波;华一新;吴振;吴青;王波;

    合成了CH3CONH2-ZnCl2体系离子液体;利用红外光谱仪分析了CH3CONH2-ZnCl2离子液体的化学特征,采用步冷曲线法绘制了CH3CONH2-ZnCl2二元体系熔点图,测定了其物化性质.结果表明,CH3CONH2-ZnCl2二元体系的最低熔点为8℃;当CH3CONH2与ZnCl2的摩尔比为3∶1时,Zn2+与乙酰胺中的氧充分配位,形成完全离子态的化合物.70℃下,CH3CONH2-ZnCl2离子液体的黏度为65.1 mPa.s,电化学窗口为2.15 V,电导率为6 312μS/cm.

    2011年04期 41-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 383K]
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  • [Amim]Cl离子液体中微波辐射加热促进稻草秸秆酸水解制备还原糖

    杨明妮;柴连周;毕先钧;

    在1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([Amim]Cl)离子液体介质中,用微波辐射加热促进稻草秸秆纤维素的酸水解,探讨了微波辐射加热及离子液体对酸催化植物纤维素水解的促进作用;并对水解产物中的还原糖进行了测定,着重考察了离子液体用量、硫酸浓度、微波功率、反应温度、反应时间等因素对还原糖收率的影响.结果表明,在[Amim]Cl离子液体介质中,利用微波辐射加热能够显著加快稻草秸秆的酸水解速率,缩短糖化时间,明显提高还原糖的收率;最佳反应条件为:[Amim]Cl用量15.0 mL、10.0%H2SO4用量30.0 mL、稻草秸秆用量25 g/L,微波功率500 W、反应温度85℃、反应时间60 min.在最佳条件下还原糖的收率达24.54%,远高于常规酸水解条件下的还原糖收率(16.25%).

    2011年04期 46-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 350K]
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  • 硝酸乙醇法测定纤维素含量

    王林风;程远超;

    根据秸秆乙醇的工艺特点,对硝酸乙醇法测定玉米秸秆、小麦秸秆、稻草及其预处理后物料的纤维素含量进行了研究.优化了粉碎时长、硝酸-乙醇混合液处理遍数、试样粒度及抽滤漏斗孔径四个参数.确定了优化后的测定方法:秸秆试样粉碎时长15 s,硝酸-乙醇混合液处理4遍,粒度40~60目,使用G2玻璃砂芯漏斗.秸秆预处理后物料试样粉碎时长3 s,硝酸-乙醇混合液处理3遍,粒度40~60目,使用G3玻璃砂芯漏斗.

    2011年04期 52-55+71页 [查看摘要][在线阅读][下载 219K]
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  • 木薯淀粉硫酸酯的制备及理化性质

    刘绍秀;张友全;覃雯;玉琼广;刘洁;

    以NaHSO3和NaNO2为酯化剂,采用水相法制备了低取代度的淀粉硫酸酯(SSE),测定了SSE糊的冻融稳定性、凝沉性能、透明度、黏度;利用红外光谱仪分析了产物的化学结构.结果表明,酯化的SSE糊的透光率比淀粉的提高22.4%,透明度稳定性明显增强;SSE糊的黏度冷热差值均比淀粉的低,抗老化性能增强、凝沉性能得以改善,且SSE糊的冻融稳定性优于淀粉.与此同时,SSE糊分别在1 346 cm-1和1 186 cm-1呈现硫酸酯基团的特征吸收峰.

    2011年04期 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K]
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  • 交联木薯淀粉微球的合成与表征

    乔支卫;汤建萍;丁立稳;

    以木薯淀粉为原料,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过逆向悬浮聚合法合成交联木薯淀粉微球(CCSM).利用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射对聚合物的结构进行了表征.同时实验考察了聚合反应工艺条件,研究了交联木薯淀粉微球对Fe3+的静态吸附行为.扫描电镜照片显示合成的交联木薯淀粉微球呈圆球形,表面粗糙,粒径小.实验确定了适宜的聚合工艺条件为木薯淀粉用量2.4 g、交联剂MBA用量0.5 g、引发剂K2S2O8用量0.6 g、水油相体积比1∶4、聚合温度65℃、聚合时间2 h.吸附实验结果显示交联木薯淀粉微球对Fe3+有很好的吸附性能.

    2011年04期 60-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
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  • 用密度泛函理论预测酚类化合物的正辛醇/水分配系数

    叶庆国;宋斌;张宏哲;张德强;张帆;

    利用密度泛函理论(DFT),基于B3 LYP/6-3 1 G(d,p)和B3 LYP/6-3 1 1 G(d,p)两种水平计算了3 6种酚类化合物的分子结构参数和热力学参数,建立了两种水平的正辛醇/水分配系数(Kow)的定量结构-性质关系模型;确定相关系数(R)分别为0.9 8 8和0.9 8 8,交叉验证系数(q2)分别为0.9 4和0.9 6,并用变异膨胀因子(Vif)和t值对模型进行了检验.结果表明,基于B3 LYP/6-3 1 G(d,p)和B3 LYP/6-3 1 1 G(d,p)的模型均具有较好的预测能力;其中B3 LYP/6-3 1 G(d,p)基组较小,所需运算时间短,且所得模型更稳健,更适用于预测酚类化合物的Kow.

    2011年04期 66-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 264K]
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  • 铬铁矿中三氧化二铬测定结果不确定度的评定

    王生进;张宗恩;

    讨论了影响铬铁矿中三氧化二铬测定结果不确定度的各种因素,并评定了地质样品中三氧化二铬测定结果的不确定度.结果表明,采用硫酸亚铁铵溶液滴定方法,当样品三氧化二铬的含量为43.78%时,其扩展不确定度U=0.32%.

    2011年04期 72-76+83页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K]
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  • 氢化可的松和表氢化可的松的密度泛函理论研究

    曾玉香;王超;王炳强;

    采用密度泛函理论B3LYP/6-31G和B3LYP/6-311G*方法优化了氢化可的松和表氢化可的松的几何结构,利用优化的结构得到了氢化可的松和表氢化可的松的原子净电荷、总能量及前沿分子轨道组成.基于简谐振动分析求得了氢化可的松和表氢化可的松的红外光谱频率和强度,由统计热力学分析得到了热力学函数;进而确定了氢化可的松和表氢化可的松两种异构体的结构和性质差别.

    2011年04期 77-83页 [查看摘要][在线阅读][下载 488K]
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  • 聚丙烯酰胺母液过滤袋更换周期的影响因素

    吴栋;关淑霞;邰永娜;孟凡亮;宋春红;

    在聚丙烯酰胺(HPAM)过滤袋内发现大量缠结在一起的高分子线团、黄色胶状物、黑色黏稠物等杂质;这些物质导致滤袋堵塞、过滤效率降低、滤袋内压差增大,最终使得滤袋胀破.目前的解决方法为短期更换滤袋,难以从根本上解决问题.为此,分析了HPAM母液过滤袋更换周期的影响因素,探讨了延长滤袋更换周期的可行性.结果表明,针对聚丙烯酰胺母液性质、操作条件及滤袋性质建立更严格的规范要求,可有效地延长滤袋更换周期.

    2011年04期 84-88页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K]
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进展与评述

  • 消耗电极法在利用CO_2合成有机物中的应用

    赵锋;高云芳;杨洋;王红霞;王煦丽;

    自从20世纪80年代以来,对消耗电极法在利用CO2合成有机物中的应用进行了大量的研究.本文总结了近30多年来国内外在利用消耗电极法利用CO2合成有机羧酸和有机碳酸酯方面的研究现状,并简述了消耗电极法在合成有机物中的特点与作用.

    2011年04期 89-93页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K]
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  • 2,3,5-三甲基氢醌制备工艺研究进展

    杨俊娟;李西营;刘勇;付光亮;毛立群;

    综述了2,3,5-三甲基氢醌的主要合成方法及其生产工艺,并简要分析了该产品工艺开发的新动态.指出2,3,5-三甲基氢醌是合成维生素E的重要中间体,国内来源不足,约60%依赖进口;目前,国内生产工艺严重落后,急需进行工艺改进,以提高产品质量、降低生产成本.

    2011年04期 94-99页 [查看摘要][在线阅读][下载 360K]
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  • 绿色分子印迹技术简论

    张孝刚;朱秋劲;

    解析了绿色分子印迹技术(GMIT)的概念;结合水相和其他新型分子印迹技术、聚合物辅助设计及新型原材料的发展,简要阐述GMIT的发展动向.指出在绿色化学日益深入人心的今天,有必要深入探索和发展绿色分子印迹技术,从而拓展分子印迹技术研究领域、促进绿色化学的发展.

    2011年04期 100-104页 [查看摘要][在线阅读][下载 145K]
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  • 无毒海洋防污剂研究进展

    赵风梅;

    综述了无毒海洋防污剂研究进展,从防污活性、机理、特点及应用等方面着手介绍了近年来开发的几种新型无毒天然产物防污剂和人工合成防污剂,并就其发展前景进行了展望;指出开发研制无毒海洋防污剂是海洋防污技术的发展方向之一.

    2011年04期 105-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 《化学研究》投稿模板

    <正>《化学研究》主要刊载化学及相关学科的研究成果.栏目设置有:研究快报、研究论文和进展与评述.本刊现在是《中国科技论文统计源》期刊(中国科技核心期刊)、《中国核心期刊(遴选)数据库》全文收录期刊、《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊、《中国学术期刊(光盘版)》入编期刊、中国期刊网上网期刊、万方数据系统科技期刊群上网期刊、美国《化学文摘》和俄罗斯《文摘杂志》固定收录期刊.

    2011年04期 111页 [查看摘要][在线阅读][下载 847K]
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