• 河南大学化学化工学院简介

    <正>河南大学化学化工学院是河南大学成立较早、规模较大的院系之一,始建于1923年,重建于1959年,时称化学系,1985年设立工科,1989年改称化学化工系,1995年更名为化学化工学院。学院现有教职工111人,其中国务院特殊津贴获得者1名,省优秀专家2

    2012年03期 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 371K]
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研究快报

  • 超分子配合物[Mn(phen)_2(NO_3)]NO_3·4H_2O的合成与晶体结构

    陈延民;解庆范;

    制备了超分子配合物[Mn(phen)2(NO3)]NO3.4H2O,利用元素分析仪、红外光谱仪、X射线单晶衍射仪分析了其组成和结构,并测定了其摩尔电导率.结果表明,合成的配合物晶体属三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数分别为:a=0.791 38(19)nm,b=1.023 9(2)nm,c=1.647 3(4)nm,α=105.414(4)°,β=103.295(3)°,γ=90.127(4)°,V=1.249 4(5)nm3,Z=2.就配合物晶体结构而言,有机基团和结晶水通过氢键和π-π堆积作用扩展为二维超分子体系,其中结晶水通过氢键作用形成四核簇.

    2012年03期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 664K]
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  • 一种萘酰亚胺衍生物的合成及其体外抗癌活性测定

    王玉霞;田润果;范攀越;王江;张幸博;

    合成了萘酰亚胺衍生物2-[2-(二甲基氨基)乙基]-6-2-(2-羟乙胺基)乙胺基-1H-苯并异喹啉-1,3(2H)-二酮;利用元素分析、核磁共振谱及质谱分析了其组成和结构;利用MTT法测定了其对人肝癌细胞(HepG2)、人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)及人结肠癌细胞(HCT-116)的体外活性.结果表明,标题化合物的体外抗肿瘤活性优于对照品氨萘非特.

    2012年03期 5-6+15页 [查看摘要][在线阅读][下载 753K]
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研究论文

  • 乙酸和一氯乙酸电离常数的高效毛细管区带电泳法测定

    朱金花;吴立业;刘绣华;

    首次建立了测定一氯乙酸和乙酸的电离常数的高效毛细管区带电泳新方法.该方法利用中性标记物和电流突跃两种方法来标记电渗流,通过测定乙酸和一氯乙酸在一定pH的缓冲溶液中的电泳淌度,结合数据回归分析拟合,求得乙酸和一氯乙酸的电离常数;所得数据和文献报道值较为接近.总体而言,毛细管区带电泳法可简单、快速、可靠地用于测定待测化合物的电离常数.

    2012年03期 7-10页 [查看摘要][在线阅读][下载 744K]
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  • 饮用水中痕量银的聚合物改性硅胶固相萃取-火焰原子吸收光谱法测定

    张静娜;韦勤;李振科;向国强;陈方平;

    研究了以聚异丁烯-alt-马来酸酐和L-半胱氨酸改性硅胶固相萃取-原子吸收光谱法(SPE-FAAS)测定饮用水中痕量银的方法;考察了样品pH、进样体积、流速,以及洗脱剂种类、浓度、体积、流速等参数对萃取率的影响,同时研究了共存离子的影响,评价了萃取材料的吸附容量及再生性能.结果表明,在优化的实验条件下,该法的检出限(3σ)为1.5μg.L-1,相对标准偏差(RSD)为2.9%(c=20μg.L-1,n=7),富集倍数为18.7.该法可成功地用于测定井水、自来水、纯净水等水样中的痕量银.

    2012年03期 11-15页 [查看摘要][在线阅读][下载 857K]
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  • 表面力仪的改进及溶液中DLVO理论的验证

    张中威;谭业发;董贵杨;杨自双;

    改进了现有表面力仪,使之具有更低的造价和更高的实验精度.利用改进后的表面力仪测量了0.1mol/L的NaCl溶液中两云母表面间的作用力-距离曲线;通过与计算得到的曲线对比验证了DLVO理论.结果表明:在0.1mol/L的NaCl溶液中,两云母表面间在距离较大时的作用力测量值与DLVO理论值相符合,但在距离较小时测量值出现附加的短程斥力,且此斥力呈现指数衰减规律.

    2012年03期 16-20页 [查看摘要][在线阅读][下载 1173K]
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  • 低温热处理制备石墨烯-氧化钴及其超级电容性能

    赵晶晶;郑明波;吕洪岭;李念武;黄毅;张松涛;曹洁明;

    采用简单的水热法制备出功能化石墨烯与CoOOH的复合物,再通过低温热处理得到功能化石墨烯-Co3O4复合材料;采用扫描电子显微镜分析了样品的形貌;测定了其电化学性能和氮气吸脱附行为.结果表明,Co3O4粒子很好地负载在石墨烯片层之间和表面;形成的复合物具有纳米孔道结构,这些纳米孔道结构有利于电解液离子的传输;而石墨烯良好的导电性有利于电子传递和提高Co3O4粒子的电容贡献值.与此同时,复合物在充放电电流密度为1A/g时的电容达320F/g,表现出优异的超电容性能.

    2012年03期 21-25+30页 [查看摘要][在线阅读][下载 1269K]
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  • 磺化聚苯乙烯/聚(5-乙烯基四氮唑)共混质子交换膜的制备及其热稳定性和电导率

    王海洋;李金焕;王瑞海;刘道辉;吕兆萍;

    分别制备了腈基转化率为85%的聚(5-乙烯基四氮唑)(简记为PVTra)和磺化度为72%的磺化聚苯乙烯(简记为SPS);将二者以不同的比例共混制备成质子交换膜;利用傅立叶变换红外光谱、热重分析、差示扫描等研究了薄膜的结构和热稳定性,并采用电化学工作站测定了其电导率.结果表明,共混薄膜的玻璃化转变温度为150℃左右,热分解温度为200℃左右;当薄膜的磺酸根与四唑环的物质的量之比为2∶1时,其在100℃和120℃下的电导率分别达1.23×10-2 S/cm和4.40×10-2S/cm.

    2012年03期 26-30页 [查看摘要][在线阅读][下载 1158K]
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  • Poly(MMA-co-MBA-co-MA-POSS)三元共聚物溶液性质的反气相色谱表征

    秦如浩;郭胜男;周晓慧;柴仕淦;张金枝;邹其超;

    以20种溶剂作为探针分子,采用反气相色谱技术表征了甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯-甲基丙烯酰氧丙基七环戊基倍半硅氧烷三元共聚物[poly(MMA-co-MBA-co-MA-POSS)]的一系列物理化学性质,并分析了溶剂探针分子与共聚物分子间的相互作用以及共聚物在溶剂中的溶解性.结果表明:在实验温度范围内(343~393K),乙酸甲酯、乙酸乙酯、芳烃、二氯甲烷、三氯甲烷是良溶剂,乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、四氯化碳是中等溶剂,烷烃类和醇类是劣溶剂;随着共聚物中POSS含量的增大,溶剂探针分子溶解聚合物的能力增强,但引入POSS对共聚物的溶度参数无明显影响.

    2012年03期 31-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 1147K]
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  • 多壁碳纳米管/聚醚胺复合物的制备

    任艳蓉;房晓敏;徐元清;丁涛;

    利用亲核加成逐步聚合法成功地制备了芘标记的聚醚胺(pePEA),并将其用于修饰多壁碳纳米管;采用透射电镜分析了pePEA修饰多壁碳纳米管的微观结构,并利用热重分析测定了聚醚胺的负载量.结果表明:聚醚胺对多壁碳纳米管具有较好的包覆作用,包覆层厚度约为1nm,复合物中聚醚胺的质量分数为20.4%.与此同时,多壁碳纳米管/聚醚胺复合物可在水中稳定地分散,分散液放置3周不分层,无聚集现象发生,稳定性较好.

    2012年03期 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 1090K]
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  • 含酰胺基和酯基的新型杯[4]冠醚的合成及其对金属离子的识别能力

    郭钰;杨发福;林建荣;

    利用杯[4]芳烃与含酰胺基和酯基的丙二酸酯衍生物的"1+1"分子间缩合合成了一例新型结构的杯[4]-1,3-冠醚;利用核磁共振、红外光谱、质谱及元素分析表征了其结构,并测定了其对金属离子的识别能力.结果表明,合成的新型杯[4]冠醚对金属阳离子和阴离子均有较好的识别能力.

    2012年03期 42-44+49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1170K]
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  • 超声波-二氧化钛光催化耦合法降解高效氯氰菊酯

    祁晓月;徐泓;周兴振;

    采用超声波-TiO2光催化耦合法降解高效氯氰菊酯,考察了高效氯氰菊酯初始浓度、降解时间、溶液pH、催化剂用量等对高效氯氰菊酯农药残留的降解效果,并利用水果进行了实物模拟.结果表明:利用超声波-TiO2光催化耦合法能够有效地降解高效氯氰菊酯农药残留.在弱酸环境中,当纳米TiO2投放量为1.2g/L时,经2h超声催化降解,不同浓度的高效氯氰菊酯农药稀释液均被有效降解,降解率最高可达98.3%.

    2012年03期 45-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1257K]
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  • 强酸性阳离子交换树脂催化合成醋酸正丁酯的动力学研究

    刘勇;卫敏;李西营;高丽;毛立群;

    以强酸性阳离子交换树脂Amberlyst 15作为催化剂,研究了醋酸与正丁醇合成醋酸正丁酯的反应动力学;考察了搅拌速度、催化剂粒径、温度、催化剂用量,以及酸醇物质的量之比对醋酸转化率的影响;建立了拟均相动力学模型,对实验数据进行了拟合,并估算了相应的动力学参数.结果表明,由拟均相动力学模型得到的计算值与实验值吻合较好.

    2012年03期 50-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 1243K]
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  • 二茂铁基双酰肼化合物的制备及电化学性质

    宋漫漫;李世俊;冉春玲;徐琰;樊耀亭;唐明生;

    以二茂铁衍生物为原料合成了3个二茂铁基双酰肼类化合物(1,2,3);利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱等分析了标题化合物的组成和结构,采用分光光度计测定了其紫外吸收光谱,利用循环伏安法测定了其电化学性质;并利用量子化学计算得到了1的稳定结构.结果表明,化合物1因酰基活性基团被氧化而在高电位区出现一个不可逆氧化峰;与此同时,其在低电位区出现一个不可逆的还原峰.

    2012年03期 54-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 1525K]
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  • 纳米铁粉降解水中三硝基甲苯的条件优化与降解机理

    张鑫;陈祖亮;林玉满;

    研究了纳米铁粉降解水中三硝基甲苯(TNT)的影响因素;利用傅立叶变换红外光谱和紫外光谱分析了其降解机理.结果表明:将初始浓度为80.0mg/L、pH为4.00的TNT水溶液与5.0g/L的纳米铁粉在转速200r/min、温度40℃的振荡器中反应3h,水中TNT的浓度可降至0.1mg/L以下,降解率达到99%以上;就TNT的降解机理而言,其降解过程是纳米铁粉给出电子被氧化、TNT分子中的硝基接受电子被还原的过程.

    2012年03期 59-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 1483K]
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  • 含卤素杯[4]芳烃衍生物的合成及其对金属离子的萃取性能

    杨华成;咸春颖;

    以对叔丁基苯酚为原料,经逐步反应在对叔丁基杯[4]芳烃的下缘引入含卤素的基团,得到了一系列含卤素的杯[4]芳烃衍生物(记为1,2,3,4);利用核磁共振谱和气相色谱-质谱证实了目标产物的结构;并评价了产物对水中的Cr3+、Cu2+、Ag+的萃取性能.结果表明:杯[4]芳烃衍生物2、3和4分别对Cr3+、Cu2+和Ag+具有较好的萃取效果.

    2012年03期 64-67+71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1462K]
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  • 8-氨基萘酸·4,4′-联吡啶合钴配位聚合物的合成及晶体结构(英文)

    王卷刚;尚云丽;

    利用水热法合成了新的配位聚合物{[Co(ANA)(4,4′-bpy)1.5(H2O)2]n.n(ANA);ANA为8-氨基萘酸根,bpy为联吡啶},利用元素分析、红外光谱及X射线单晶衍射分析了其组成和结构.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群;其晶胞参数为:a=1.149 80(10)nm,b=2.644 4(3)nm,c=1.155 21(10)nm,β=112.270(2)°,V=3.250 5(5)nm3,Mr=701.61,Dc=1.434g/cm3,μ(Mo Kα)=0.584mm-1,F(000)=1 456,Z=4,R1=0.062 4,wR2=0.145 9.

    2012年03期 68-71页 [查看摘要][在线阅读][下载 1382K]
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  • 乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛镍(Ⅱ)配合物的合成与晶体结构

    滕洪梅;何民会;张武;于兆文;

    合成了乙二胺双缩5-甲基-3-羧基水杨醛Schiff碱(H2EMS)镍(Ⅱ)配合物Ni(EMS),利用红外光谱、紫外-可见光谱和单晶X射线衍射分析了配合物的组成和结构.结果表明,合成的配合物Ni(EMS)属于单斜晶系,空间群为C2/c,其晶胞参数为:a=1.933 85(17)nm,b=0.974 24(9)nm,c=0.951 86(9)nm,β=91.084(2)°,V=1.793 02(28)nm3,Z=4,Mr=441.07,Dc=1.633 83g/cm3,F(000)=912,μ=1.126mm-1,R1=0.035 2,wR2=0.081 5,S=1.027.配合物中的镍离子采取四配位方式,处于平面正方形配位环境中.

    2012年03期 72-75页 [查看摘要][在线阅读][下载 1329K]
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  • 双乙酰二茂铁缩肼基二硫代甲酸甲酯Schiff碱的合成、晶体结构和生物活性(英文)

    杨敏;贺红举;李彦克;李明雪;

    用双乙酰二茂铁和肼基二硫代甲酸甲酯为起始原料,制备了含二茂铁的Schiff碱配体[(CH3)SSCNHN=C(CH3)(C5H4)]2Fe.利用元素分析以及红外光谱和单晶X射线衍射分析了产物的组成、化学特征及晶体结构,并测定了其生物活性.结果表明,标题化合物对Ec9706食管癌细胞株具有适度的生长抑制活性.

    2012年03期 76-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 1411K]
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  • 两种含氮芳香羧酸配合物的水热合成及结构表征

    韩育民;时世林;张怀敏;宋霜;吴兰芝;杨立荣;

    用水热法合成了两种结构新颖的配合物[Cu(PDA)(H2O)2](Ⅰ)和[Ni(PZCA)2(H2O)2](Ⅱ)(H2PDA=2,6-吡啶-二甲酸,HPZCA=2-吡嗪羧酸);利用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等分析了产物的组成和结构.结果表明,两种配合物均属单斜晶系,空间群均为P21/c,中心离子Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)均采取畸变的六配位八面体配位方式;配合物I通过π-π堆积作用和氢键构筑成三维结构,配合物Ⅱ以氢键联接形成二维层状结构.此外,配合物Ⅱ中的PZCA-来自于Ni(Ⅱ)对2,3-吡嗪-二羧酸(H2PZDA)配体的催化脱羧过程.

    2012年03期 82-87+94页 [查看摘要][在线阅读][下载 1504K]
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进展与评述

  • 化学发光检测在微流控芯片中的应用综述

    奚忠华;许丹科;

    综述了近年来化学发光检测在微流控芯片中的应用.指出微流控芯片(又称为"芯片实验室"或者"微型全分析系统")因具有小型化、集成化和自动化等特点而在近20年来日益受到关注,而化学发光检测具有仪器结构简单、背景噪音低、操作和维护成本低等优点,非常适合用作微流控芯片的检测手段.

    2012年03期 88-94页 [查看摘要][在线阅读][下载 1400K]
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  • 丙烯二聚催化剂的研究进展

    陈征;杨浩;乔聪震;

    综述了近年来丙烯二聚催化剂的研究进展,讨论了不同催化剂活性中心原子、助催化剂和辅助膦配体对催化反应活性和产物选择性的影响,比较了二聚反应中均相催化剂和非均相催化剂的催化反应机理.与此同时,结合多孔材料择形催化和离子液体的优点,提出了开发离子液体基丙烯二聚复合催化体系的新思路.

    2012年03期 95-102页 [查看摘要][在线阅读][下载 1664K]
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  • N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺的合成工艺研究进展

    刘小培;邢青峰;董学亮;徐丹;余学军;

    N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺(TBBS)是一种重要的橡胶硫化促进剂,生产量和应用范围不断扩大.综述了近年来TBBS的合成工艺,包括次氯酸钠氧化法、催化氧化法、双氧水氧化法、电解氧化法和氯气氧化法等,对其工艺路线的优缺点进行了总结比较,并简要介绍了TBBS的国内外生产及市场开发情况.

    2012年03期 103-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 1320K]
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  • 驱油用磺酸盐表面活性剂的研究进展

    赵修太;陈立峰;彭绪勇;孟繁梅;白英瑞;

    综述了驱油用石油磺酸盐、重烷基苯磺酸盐、脂肪醇聚氧乙烯醚磺酸盐及磺酸盐双子表面活性剂四种磺酸盐表面活性剂的研究进展,指出了这四种表面活性剂在油田应用中存在的问题以及未来的发展方向;阐述了油水乳化提高原油采收率的机理,初步分析了影响表面活性剂乳化能力的因素,强调了从分子结构的角度研究表面活性剂性能的重要性.

    2012年03期 106-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1345K]
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  • 《化学研究》投稿模板

    <正>《化学研究》主要刊载化学及相关学科的研究成果.栏目设置有:研究快报、研究论文和进展与评述.本刊现在是《中国科技论文统计源》期刊(中国科技核心期刊)、《中国核心期刊(遴选)数据库》全文收录期刊、《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊

    2012年03期 111页 [查看摘要][在线阅读][下载 344K]
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