• 河南大学化学化工学院简介

    <正>河南大学化学化工学院是河南大学成立较早、规模较大的院系之一,始建于1923年,重建于1959年,时称化学系,1985年设立工科,1989年改称化学化工系,1995年更名为化学化工学院。学院现有教职工111人,其中国务院特殊津贴获得者1名,省优秀专家2名,校特聘教授4名,博士生导师6名,硕士生导师71名,教授、副教授67名,具有博士学位教师48名。学院下设化学系、化工系、材料系,现有化学、应用化学、材料化学、环境科学(环境化学方向)、化学工程

    2012年04期 2页 [查看摘要][在线阅读][下载 357K]
    [下载次数:11 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:123 ]

研究快报

  • 双标记~(13)C,~(15)N_3-呋喃妥因的制备

    徐建飞;杜晓宁;王伟;张彰;

    以双标记13 C,15 N3-氨基脲为原料,先与苯甲醛缩合,继而与氯乙酸乙酯取代、环化,再经盐酸水解反应后与5-硝基糠醛二乙酯反应,最终制得双标记13 C,15 N3-呋喃妥因.产物经红外光谱、高效液相色谱及质谱表征.结果表明,所选用的合成路线反应条件温和,产物总收率高于60%,且同位素丰度不下降;目标产物的化学纯度>99.0%,13 C同位素丰度>98%,15 N同位素丰度>99%.

    2012年04期 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 187K]
    [下载次数:81 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:324 ]
  • 新型多齿手性氨基醇的合成和结构表征

    刘丰良;刘言萍;沈霞;尹军;肖清波;孙凯;

    以L-苯甘氨酸和N,N-二甲基苯胺为原料,合成了2种新型多齿手性氨基醇S-1,1,2-三苯基-2-[(2-二甲氨基-5-溴-1-苯基)甲氨基]-1-乙醇和S-2-苯基-2-[(2-二甲氨基-5-溴-1-苯基)甲氨基]-1-乙醇;利用红外光谱仪、核磁共振谱仪及质谱仪表征了合成产物的结构.

    2012年04期 6-8页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K]
    [下载次数:61 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:138 ]

研究论文

  • 一种具有Keggin结构的有机-无机复合的单铈取代夹心型磷钨酸盐的合成及其结构表征(英文)

    王永刚;罗婕;史岽瑛;王志巧;赵俊伟;

    在水热条件下合成了一种具有Keggin结构的有机-无机复合的单铈取代夹心型磷钨酸盐[H2dap]2.5H5-[Ce(α-PW11O39)2].11.5H2O(1);利用元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射表征了其结构.结果表明,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.254 9(7)nm,b=1.915 9(11)nm,c=2.129 0(12)nm,α=68.426(10)°,β=88.320(10)°,γ=89.853(10)°,V=4.758(5)nm3,Z=2,Dc=4.116g/cm3,GOOF=1.022,R1=0.111 2,wR2=0.218 9.化合物1分子由1个晶体学独立单铈取代夹心型[Ce(α-PW11-O39)2]10-磷钨酸多阴离子,2.5个双质子化的[H2dap]2+阳离子,5个质子及11.5个结晶水分子组成.

    2012年04期 9-13+18页 [查看摘要][在线阅读][下载 400K]
    [下载次数:82 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:275 ]
  • 四氯合钴-苄基-2-硝基吡啶季铵盐的合成及其晶体结构

    殷文涛;谢晓丹;刘湘粤;蔡镇锋;吴展鹏;韩松;周家容;倪春林;

    合成了1种含四氯合钴配阴离子的苄基取代吡啶季铵盐[BzNO2Py]2[CoCl4][(BzNO2Py)+为苄基-2-硝基吡啶鎓离子];利用元素分析仪、红外光谱仪和X射线衍射仪表征了其组成和结构.结果表明,标题化合物为单斜晶系,空间群P21/c,晶胞参数为a=0.779 3(1)nm,b=1.849 3(2)nm,c=1.881 4(2)nm,β=97.56(1)°,V=2.688 0(5)nm3,Z=4,Dc=1.560g/cm3,GOOF=1.036,R1=0.055 9,wR2=0.151 5.标题化合物分子由1个四面体形的[CoCl4]2-阴离子和2个[BzNO2Py]+阳离子组成,[BzNO2Py]+阳离子之间存在C-H…O氢键和p…π作用,而阳离子和阴离子通过C-H…Cl氢键相连;标题化合物分子经由这些弱的氢键而形成二维网状结构.

    2012年04期 14-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 308K]
    [下载次数:67 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:175 ]
  • 一种具有Keggin结构的固体杂多酸的合成及其晶体结构

    魏林恒;王子梁;

    以钨酸钠、氯化钴、醋酸钴及1,3-丙二胺为原料,利用水热合成法制备了一种具有Keggin结构的杂多酸H6[CoW12O40].2.5H2O;利用单晶X射线衍射分析了产物的晶体结构.结果表明,产物中的过渡金属Co2+离子作为中心原子与4个氧原子形成CoO4四面体;CoO4四面体被4个W3O13金属簇包围,与每个W3O13金属簇之间通过共顶点连接而形成[CoW12O40]6-阴离子;六个氢离子作为抗衡阳离子,最终形成固体杂多酸分子.

    2012年04期 19-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K]
    [下载次数:206 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:186 ]
  • 新型腰果酚双子表面活性剂的合成及表面活性

    王俊;马晓刚;王玉伟;王鹏祥;王春华;

    以天然生物质腰果酚、1,3-二溴丙烷及氯磺酸为原料,通过醚化、磺化及中和三步反应合成了一类新型的腰果酚基磺酸盐双子(Gemini)表面活性剂.采用傅立叶转换红外光谱仪和核磁共振谱仪表征了产物的结构;采用滴体积法测定了腰果酚Gemini表面活性剂的表面张力,研究了水溶液的表面性质,并与相应的单基腰果酚基磺酸盐表面活性剂进行了对比.结果表明:腰果酚Gemini表面活性剂水溶液的临界胶束浓度(cmc)为6.20×10-2 mmol.L-1,远小于相应的单基腰果酚表面活性剂水溶液的cmc(8.40mmol.L-1);其临界表面张力γcmc为36.92mN.m-1,与单基腰果酚表面活性剂水溶液的相近(γcmc为38.41mN.m-1).与此同时,腰果酚Gemini表面活性剂水溶液的最小分子截面积Amin为0.27nm2,比相应的单基表面活性剂水溶液的小得多.

    2012年04期 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K]
    [下载次数:421 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:11 ] |[阅读次数:239 ]
  • 2-吡啶基咪唑并[1,2-a]吡啶的水中合成

    樊红莉;李红英;

    2-乙酰基吡啶1经溴化反应后得到2-(2-溴乙酰基)吡啶氢溴酸盐2,2在水中与NaHCO3发生中和反应生成2-(2-溴乙酰基)吡啶,不经分离直接于水中和2-氨基吡啶衍生物3a-3h反应生成2-吡啶基咪唑并[1,2-a]吡啶4a-4h.采用核磁共振谱仪、红外光谱仪及质谱仪表征了产物的结构.结果表明,利用该方法可以在温和的反应条件下高产率得到目标产物,且方法操作简便、对环境友好.

    2012年04期 26-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 166K]
    [下载次数:129 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:148 ]
  • 蛋白A与联硫基二(琥珀酰亚胺丙酸盐)修饰电化学免疫传感器测定雌二醇(英文)

    张佳美;刘小强;刘绣华;

    将抗体结合蛋白A和交联剂联硫基二(琥珀酰亚胺丙酸盐)(DTSP)组成的骨架修饰到电极表面,再将单克隆雌二醇抗体与骨架中的蛋白A相结合,制备出电化学免疫传感器.利用样品雌二醇与辣根过氧化酶所标记的雌二醇同传感器表面抗体的竞争性结合,将该传感器用于测定溶液中样品雌二醇的浓度;利用方波伏安法监测电化学还原辣根过氧化酶催化产生的苯醌分子的电流,以还原电流为纵坐标,以雌二醇浓度为横坐标绘制标准曲线.结果表明,雌二醇浓度在50~1 500ng.L-1范围内与方波伏安还原电流呈良好的线性关系,灵敏度为0.51μA.ng-1.L,检测限为50ng.L-1.所制备的免疫传感器良好的分析性能得益于蛋白A和DTSP所组成的骨架,该骨架能够增加免疫分子组分在电极表面的修饰量,并能够控制抗体在电极上的结合方位,使其抗原结合位点朝向电极外端,减少结合空间阻碍.

    2012年04期 30-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K]
    [下载次数:61 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:221 ]
  • 铁锌柱撑膨润土催化剂的制备及其对甲基橙废水的光催化降解性能

    王婷婷;张峰;张恒;

    采用微波辐照促进的溶胶浸渍法制备了铁锌柱撑膨润土催化剂;用制备的催化剂对甲基橙溶液在可见光照射下进行降解,探讨了铁负载量、H2O2质量浓度、溶液初始pH、反应时间和催化剂投加量对甲基橙降解率的影响,并考察了催化剂的重复利用性能.结果表明,在pH为3、H2O2质量浓度100mg/L、催化剂投加量1.5g/L、反应时间为2h条件下,甲基橙降解率可达97%.

    2012年04期 36-38页 [查看摘要][在线阅读][下载 167K]
    [下载次数:72 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:156 ]
  • 三重串联四级杆气质联用法测定化妆品中的三种邻苯二甲酸酯类增塑剂

    叶旭炎;朱书丹;孙文闪;杨兰花;

    建立了一种快速、灵敏、准确的三重串联四级杆气质联用(GC-MS/MS)法,将其用于同时检测化妆品中的三种邻苯二甲酸酯(邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基苄基酯、邻苯二甲酸二乙基己酯)增塑剂.化妆品经甲醇提取,HP-5MS柱分离,采用GC-MS/MS的多反应监测模式,以保留时间和离子对(母离子和子离子)信息比较定性,以母离子和响应值高的子离子进行定量.结果表明,该方法的检出限为12~28ng/g,相对标准偏差为1.6%~7.54%,目标物的加标回收率为86.4%~121.1%;该方法可用于检测日常化妆品中邻苯二甲酸酯的含量.

    2012年04期 39-41+48页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K]
    [下载次数:170 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:221 ]
  • 牙膏中三氯生的高效液相色谱法检测

    田富饶;王旭强;孙文闪;

    利用甲醇超声提取牙膏样品中的三氯生,采用高效液相色谱法(紫外检测器)测定了其含量;探讨了最佳提取和色谱检测条件.结果表明,该方法对牙膏中三氯生的检出限为1.0μg/g,在三氯生浓度10.5~210mg/L范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 98;样品加标回收率为99.81%~103.33%,相对标准偏差为0.03%.该方法具有简便、快速、准确、灵敏的优点,适用于牙膏中三氯生的测定.

    2012年04期 42-44页 [查看摘要][在线阅读][下载 130K]
    [下载次数:271 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:6 ] |[阅读次数:206 ]
  • 氢化物-原子吸收光谱法测定冶金企业废水中的砷

    沙保峰;张小转;王静;唐思远;段文杰;赵亮;

    采用HNO3/HClO4(体积比10∶1)消解冶金废水样品,经6mol.L-1 HCl溶液酸化后,加入碘化钾(3%)、抗坏血酸(1%)及硫脲(1%)混合溶液进行还原,用氢化物-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定了样品中的As含量.结果表明,该方法的检出限为0.297μg/L,相对标准偏差RSD为5.463%,样品加标回收率为93%~108%;其操作方便、选择性好、灵敏度高、干扰少,适合于复杂废水中微量和痕量As的测定.

    2012年04期 45-48页 [查看摘要][在线阅读][下载 168K]
    [下载次数:54 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:213 ]
  • 钒酸铵氧化-分光光度法测定盐酸氯丙嗪

    潘自红;曹云丽;胡小明;刘迎迎;

    在磷酸介质中,钒酸铵与盐酸氯丙嗪反应生成红色氧化产物,其最大吸收波长为524nm;据此建立了测定盐酸氯丙嗪含量的钒酸铵氧化-分光光度法,并将其用于直接测定药物制剂中的盐酸氯丙嗪.结果表明,当盐酸氯丙嗪的浓度处于10.0~100mg/L和100~360mg/L范围内时,被测定体系的吸光度与盐酸氯丙嗪的浓度之间呈良好的线性关系;线性回归方程分别为A=-0.061 69+0.010 05c(mg/L,r=0.998 8)、A=0.494+0.004 43c(mg/L,r=0.998 8),检出限为1.96mg/L,相对标准偏差为0.29%,回收率为94.9%~102.9%.

    2012年04期 49-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 138K]
    [下载次数:87 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:205 ]
  • 朱砂中汞的生物可接受性及其吸收与排泄

    霍韬光;王海宇;林欣然;畅蓓;李维凯;杨卉蕾;张颖花;姜泓;

    研究了朱砂中汞的生物可接受性及其在体内的吸收与排泄.采用体外消化透析法测定了朱砂中汞的生物可接受性;计算了大鼠灌胃给予临床剂量(50mg/kg)朱砂后汞的药动学参数;测定了给予临床剂量的朱砂后大鼠粪样中汞的排泄量.结果表明,朱砂中汞的溶出率为0.011%,生物可接受率为0.003 3%.大鼠灌胃给予临床剂量的朱砂后,汞的药动学参数为:最高血药浓度(ρmax)为(6.3±1.3)μg/L,达峰时间(tmax)为(1.3±0.4)h,半衰期(t1/2)为(4.2±0.5)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC)为(54.7±8.7)μg.h.L-1.给予朱砂12h后汞在粪便中排泄量最大,96h后在粪样中仍可检测到少量汞.朱砂中汞的生物可接受性较低,在体内吸收少,滞留时间较长,排泄缓慢,长期服用可在体内蓄积,产生毒性.

    2012年04期 52-55+59页 [查看摘要][在线阅读][下载 182K]
    [下载次数:292 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:12 ] |[阅读次数:198 ]
  • 二氢苯骈[c]菲啶类生物碱的制备及其抗乙肝病毒的活性

    吴颖瑞;方宏;牙始康;何瑞杰;

    二氢苯骈[c]菲啶类生物碱是自然界中一类重要的生物活性成分,但含量很低.利用硼氢化还原方法,对博落回粗提物中的血根碱和白屈菜红碱混合物进行还原、分离,得到了二氢血根碱和二氢白屈菜红碱;并初步评价了其抗乙肝病毒活性.结果表明,利用硼氢化还原方法制备二氢苯骈[c]菲啶类生物碱的产率较高,还原产物具有一定的抗乙肝病毒活性.

    2012年04期 56-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 170K]
    [下载次数:121 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:145 ]
  • 高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法检测牛黄解毒片中的砷

    张颖花;霍韬光;姜泓;孙贵范;

    采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-HG-AFS)测定了牛黄解毒片中AsIII和AsV的含量,制定了牛黄解毒片中砷的质量控制标准;对砷的提取、分离和分析条件进行了优化.结果表明,在优化的提取、分离和分析条件下,牛黄解毒片中的AsⅢ和AsV分离良好,测定精密度和准确度较高;5个不同厂家生产的牛黄解毒片中均含有AsⅢ和AsV,所有厂家生产的牛黄解毒片中AsⅢ的含量均比AsV的含量高.

    2012年04期 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 141K]
    [下载次数:236 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:187 ]
  • 微米级花状结构铜/聚乙烯吡咯烷酮的制备及其抗菌性能

    李园园;卢鑫;朱显峰;赵彦保;孙磊;罗花娟;

    采用液相还原的方法,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为修饰剂,氯化铜为前驱体,水合肼为还原剂,成功制备了微米级Cu/PVP花状结构.采用扫描电子显微镜和X射线粉末衍射仪分析了所得样品的形貌与结构;利用差热分析测定了样品的热稳定性,并采用肉汤稀释法测试了其抗菌性能.结果表明,所制备的样品具有由多个Cu/PVP圆片组装而成的直径为6μm的花状结构,其形貌依赖于反应条件.与此同时,花状结构的Cu/PVP对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有明显的抗菌作用,相应的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)分别为:41.25mg/L、82.5mg/L,以及20.63mg/L、82.5mg/L.与单一Cu纳米微粒相比,花状结构的Cu/PVP复合物的抗菌持久性明显较好.

    2012年04期 64-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 459K]
    [下载次数:85 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:171 ]
  • 常温下用直接沉淀法制备纳米硫化铜

    王伟力;王桂清;

    在常温下以硫酸铜(CuSO4.5H2O)为铜源,硫化钠(Na2S.9H2O)为硫源,六偏磷酸钠(NaPO3)6为稳定剂,辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为表面活性剂,采用沉淀法成功合成了硫化铜纳米晶体;利用X射线粉末衍射仪和高分辨透射电镜分析了产物的晶体结构和形貌,考察了反应体系的pH、温度、反应物浓度、稳定剂用量等对产物组成和结构的影响.此外,利用紫外-可见光谱仪、荧光光谱仪及傅立叶转换红外光谱仪分析了产物的光学性质.结果表明,产物为纯六方相的硫化铜;其颗粒呈不规则球型、椭球型、棒状,平均粒径约为37nm.产物在200~230nm波长范围内对紫外光有较强的吸收;用383nm的光激发,分别在440nm和486nm出现两个荧光发射峰,与常规硫化铜相比发生明显的蓝移.此外,产物具有良好的红外光透过率;反应体系的pH对产物的带隙能Eg和光致发光强度有明显的影响.

    2012年04期 70-73+77页 [查看摘要][在线阅读][下载 325K]
    [下载次数:474 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:160 ]
  • 氢氧化镍/多壁碳纳米管复合材料的溶剂热法制备及电容性能

    鲁莉华;龚良玉;

    采用溶剂热法制备了氢氧化镍/多壁碳纳米管[Ni(OH)2/MWCNTs]复合纳米材料;借助X射线衍射仪和透射电镜分析了产物的结构和形貌,利用循环伏安测试测定了复合材料的电容特性.结果表明:片状β-Ni(OH)2较好地附着在MWCNTs上;复合样品的循环伏安行为明显有别于空白样品Ni(OH)2,峰电流较高.这表明引入MWCNTs可改善Ni(OH)2的电化学性能.与此同时,当MWCNTs的质量分数为10%时,相应的Ni(OH)2/MWCNTs复合物的氧化还原峰电位差最小,循环可逆性最佳.

    2012年04期 74-77页 [查看摘要][在线阅读][下载 440K]
    [下载次数:202 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:155 ]
  • 纳米二氧化钛的制备及其光催化性能

    杜锦阁;姚朝宗;

    分别采用水热法和溶胶-凝胶法制备了TiO2纳米粉体;利用X射线衍射仪和扫描电镜分析了两种方法制备的TiO2粉体的形貌和晶体结构,并测定了纳米TiO2粉体对罗丹明B的光催化降解活性.结果表明:采用水热法制备的TiO2纳米粉体含有锐钛矿相和金红石相,粒径较小,大约为50nm,而且分散均匀,光催化性能良好;采用溶胶-凝胶法制备的TiO2粉体经过550℃煅烧后仍然为锐钛矿相,而且粒径较大,大约为80nm.

    2012年04期 78-80页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K]
    [下载次数:365 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:217 ]
  • 多功能NiFeAu纳米粒子的合成与表征

    张晓燕;金邻豫;侯澎;吴君华;李敏;刘红玲;

    采用一罐纳米乳液法,以聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物为表面活性剂,通过还原前驱体乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铁(Ⅱ)和醋酸金,成功制备了NiFeAu纳米粒子.采用透射电镜和X射线衍射仪分析了NiFeAu纳米粒子的形貌和结构;采用傅立叶变换红外光谱仪分析了三嵌段共聚物在NiFeAu纳米颗粒表面的覆盖情况;采用紫外-可见吸收光谱仪和振动样品磁强计测试了纳米粒子的光学和磁学特性.结果表明,三嵌段共聚物成功地结合于NiFeAu纳米颗粒表面;所制备的纳米粒子粒径分布较窄、结晶性能良好,并兼具光学和磁学特性.

    2012年04期 81-84+110页 [查看摘要][在线阅读][下载 324K]
    [下载次数:57 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:235 ]
  • 痂囊腔菌素A分子构型和分子内氢键的理论研究

    劳文剑;李聪;台虹;尤进茂;

    用半经验量子化学AM1方法对天然苝醌化合物痂囊腔菌素A(EA)的分子构型和分子内氢键进行了研究;从EA可能的64种构型中选择16种进行了计算.结果表明,EA的X射线晶体结构对应的构型是II型左旋(A)a,a型(II-L-A-a,a);小的生成热差值可以使得异构体间的转换容易进行,有利于发生分子内质子传递.尽管采用AM1方法计算得到的EA各种构象的平面性有所差别,但都很接近晶体的平面性.此外,EA分子内氢键键能的平均值为22.9kJ/mol;II型的氢键键能比I型的大,(9,10)位的氢键键能比(3,4)位的大;EA的平面性是由苝醌环上的侧链取代所决定,而与分子内是否存在氢键无关.

    2012年04期 85-90页 [查看摘要][在线阅读][下载 437K]
    [下载次数:49 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:157 ]
  • 分子动力学模拟研究活化剂对葡萄糖激酶活性的影响及活化机理

    姚雪霞;

    葡萄糖激酶(GK)催化葡萄糖转变为6-磷酸葡萄糖,是糖代谢的第一步;GK的活性改变对葡萄糖的代谢影响很大.通过分子动力学模拟研究了葡萄糖激酶活化剂(GKA)对GK活性的影响,探讨了GKA的活化机理.包结自由能分析表明,范德华作用是GK和GKA体系的主要驱动力;与此同时,葡萄糖使得GK和GKA的结合增强.构象分析结果表明,GKA能够在一段时间内限制GK的构象,但不能长久维持GK的活化构象不变,这和以往的实验结果相一致.相关理论分析结果不仅有利于从原子水平解释GKA的活化机理,也可为设计新的用于糖尿病治疗的GKA提供一定的理论参考.

    2012年04期 91-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 745K]
    [下载次数:84 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:135 ]

进展与评述

  • 介孔分子筛SBA-15的研究进展

    董贝贝;李彩霞;李永;朱路;郑修成;

    介孔分子筛SBA-15具有独特的物理化学性质和广阔的应用前景,成为众多研究领域的一个研究热点.本文结合我们自己的工作和国内外相关研究,较全面地介绍了近年来SBA-15的研究状况,并展望了今后的发展方向和应用前景.

    2012年04期 97-100页 [查看摘要][在线阅读][下载 244K]
    [下载次数:963 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:13 ] |[阅读次数:297 ]
  • 槲皮素衍生物的合成及生物活性研究进展

    渠文涛;朱玮;翟广玉;颜子童;

    综述了槲皮素衍生物的合成及生物活性研究进展,介绍了国内外槲皮素氨基酸类、糖苷类、酯类、醚类衍生物及金属配合物的合成方法及其生物活性研究现状.指出槲皮素是一种从天然植物中提取的黄酮醇类化合物,具有抗氧化,抗菌,扩张血管,抗肿瘤及抗突变等多种生物学活性.然而,槲皮素具有水溶性差、生物利用度较低等缺点,临床应用受到限制.为此,国内外学者对其结构进行修饰改造,开发出了一系列具有新颖结构的槲皮素先导化合物,可望为新型槲皮素衍生物的设计合成提供参考.

    2012年04期 101-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 1421K]
    [下载次数:1066 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:10 ] |[阅读次数:248 ]

  • 《化学研究》投稿模板

    <正>《化学研究》主要刊载化学及相关学科的研究成果.栏目设置有:研究快报、研究论文和进展与评述.本刊现在是《中国科技论文统计源》期刊(中国科技核心期刊)、《中国核心期刊(遴选)数据库》全文收录期刊、《中国学术期刊综合评价数据库》来源期刊、《中国学术期刊(光盘版)》入编期刊、中国期刊网上网期刊、万方数

    2012年04期 111页 [查看摘要][在线阅读][下载 334K]
    [下载次数:10 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:125 ]