特邀论文

  • 电化学法绿色快捷制备石墨烯及其复合材料

    李孟赫;来庆学;梁彦瑜

    石墨烯及其复合材料具有优异的物理和化学性能,在电子、能源、催化、医药以及生物传感等领域应用潜能巨大,因此探究高质量、高产量和规模化的制备方法对石墨烯基复合材料未来的开发和应用至关重要.电化学法是一种有望实现绿色规模化制备石墨烯及其复合材料的方法,本文作者综述了国内外电化学制备石墨烯及其复合材料的主要方法:阳极氧化、阴极还原、电化学还原、离子液体功能化、电沉积、电聚合等,并对其反应原理和主要影响因素进行了详细的分析和介绍,最后对其应用前景进行了深度的展望.

    2015年04期 331-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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  • 环境样品中多溴联苯醚分析方法的研究进展

    校瑞;徐林芳;张晓娜;孙磊;卢明华

    多溴联苯醚(PBDEs)作为一类应用广泛的溴代阻燃剂,具有持久污染性、易于从被应用产品中脱离出来进入环境介质等特性,目前已对全球环境造成了严重危害.近年来针对PBDEs分析检测技术的报道愈来愈多,然而PBDEs不仅含量极低,而且所处基体复杂,因此样品前处理技术成为分析PBDEs类化合物的一个重要步骤,受到科学工作者的广泛重视.本文作者综述了近年来分析环境样品中PBDEs的样品前处理技术和分析检测方法的研究进展,为更好的发展准确、灵敏、快速的分析方法提供重要的参考.

    2015年04期 343-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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特邀论文

  • 电化学法绿色快捷制备石墨烯及其复合材料

    李孟赫;来庆学;梁彦瑜;

    石墨烯及其复合材料具有优异的物理和化学性能,在电子、能源、催化、医药以及生物传感等领域应用潜能巨大,因此探究高质量、高产量和规模化的制备方法对石墨烯基复合材料未来的开发和应用至关重要.电化学法是一种有望实现绿色规模化制备石墨烯及其复合材料的方法,本文作者综述了国内外电化学制备石墨烯及其复合材料的主要方法:阳极氧化、阴极还原、电化学还原、离子液体功能化、电沉积、电聚合等,并对其反应原理和主要影响因素进行了详细的分析和介绍,最后对其应用前景进行了深度的展望.

    2015年04期 331-342页 [查看摘要][在线阅读][下载 1111K]
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  • 环境样品中多溴联苯醚分析方法的研究进展

    校瑞;徐林芳;张晓娜;孙磊;卢明华;

    多溴联苯醚(PBDEs)作为一类应用广泛的溴代阻燃剂,具有持久污染性、易于从被应用产品中脱离出来进入环境介质等特性,目前已对全球环境造成了严重危害.近年来针对PBDEs分析检测技术的报道愈来愈多,然而PBDEs不仅含量极低,而且所处基体复杂,因此样品前处理技术成为分析PBDEs类化合物的一个重要步骤,受到科学工作者的广泛重视.本文作者综述了近年来分析环境样品中PBDEs的样品前处理技术和分析检测方法的研究进展,为更好的发展准确、灵敏、快速的分析方法提供重要的参考.

    2015年04期 343-350页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K]
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  • 酚化合物的酶催化聚合研究进展

    张磊;江帆;高亚会;郑轲;崔元臣

    酶催化聚合反应条件温和,具有绿色化学的特点,其中过氧化物酶催化酚类化合物的聚合反应是一种制备无醛酚聚合物的新方法,引起众多学者的关注.本文作者综述了各类酚化合物的酶催化聚合研究进展,并对一些聚合产物的性能进行了分析.酚化合物的酶催化聚合反应具有良好的应用前景,但仍存在一些制约因素,本文作者对此也进行了总结.

    2015年04期 351-358页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究快报

  • 荧光光谱法研究木犀草素及其苷与牛血清白蛋白的相互作用

    王勇;庆伟霞;朱金花;刘绣华

    在pH=7.2的Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱法研究了木犀草素和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(木犀草苷)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用,计算了二者与BSA的结合常数、结合位点数.研究表明:木犀草素和木犀草苷能够与BSA发生较强的相互作用,二者对BSA内源性荧光的猝灭机制属于静态猝灭.

    2015年04期 359-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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特邀论文

  • 酚化合物的酶催化聚合研究进展

    张磊;江帆;高亚会;郑轲;崔元臣;

    酶催化聚合反应条件温和,具有绿色化学的特点,其中过氧化物酶催化酚类化合物的聚合反应是一种制备无醛酚聚合物的新方法,引起众多学者的关注.本文作者综述了各类酚化合物的酶催化聚合研究进展,并对一些聚合产物的性能进行了分析.酚化合物的酶催化聚合反应具有良好的应用前景,但仍存在一些制约因素,本文作者对此也进行了总结.

    2015年04期 351-358页 [查看摘要][在线阅读][下载 972K]
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  • 铁氰化钾氧化分光光度法测定左旋多巴含量

    潘自红;王亚波;杜娴;段晓辉;周梦歌

    研究了铁氰化钾与左旋多巴之间的氧化反应所引起的吸收光谱的变化.实验发现,碱性溶液中,铁氰化钾氧化左旋多巴生成红色化合物,其最大吸收波长为475nm,铁氰化钾与左旋多巴的物质的量之比为2∶1.体系的吸光度与左旋多巴的浓度在3.2~54.4mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=-0.03888+0.0208c(mg/L),相关系数r=0.9992,表观摩尔吸光系数ε=5.1×103L mol-1cm-1.检出限为2.32mg/L,对浓度为16.0mg/L的左旋多巴进行平行11次测定,其相对标准偏差为0.3%.据此建立了测定左旋多巴的新方法,能够直接用于市售的左旋多巴片中左旋多巴含量的测定,回收率为96.7%~104.4%.

    2015年04期 363-366页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究快报

  • 荧光光谱法研究木犀草素及其苷与牛血清白蛋白的相互作用

    王勇;庆伟霞;朱金花;刘绣华;

    在pH=7.2的Tris-HCl缓冲液中,利用荧光光谱法研究了木犀草素和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(木犀草苷)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用,计算了二者与BSA的结合常数、结合位点数.研究表明,木犀草素和木犀草苷能够与BSA发生较强的相互作用,二者对BSA内源性荧光的猝灭机制属于静态猝灭.

    2015年04期 359-362页 [查看摘要][在线阅读][下载 523K]
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研究论文

研究快报

  • 铁氰化钾氧化分光光度法测定左旋多巴含量

    潘自红;王亚波;杜娴;段晓辉;周梦歌;

    研究了铁氰化钾与左旋多巴之间的氧化反应所引起的吸收光谱的变化.实验发现,碱性溶液中铁氰化钾氧化左旋多巴生成红色化合物,其最大吸收波长为475nm,铁氰化钾与左旋多巴的物质的量之比为2∶1.体系的吸光度与左旋多巴的浓度在3.2~54.4mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程A=-0.038 88+0.020 8c(mg/L),相关系数r=0.999 2,表观摩尔吸光系数ε=5.1×103 L·mol-1cm-1.该方法的检出限为2.32mg/L,对浓度为16.0mg/L的左旋多巴进行平行11次测定,其相对标准偏差为0.3%.据此建立了测定左旋多巴的新方法,能够直接用于市售的左旋多巴片中左旋多巴含量的测定,回收率为96.7%~104.4%.

    2015年04期 363-366页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K]
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研究论文

  • 一种有机-无机复合Dawson类型磷钨酸盐[H_24,4′-bpy]_5[H_2bpb]_(0.5)H[α-P_2W_(18)O_(62)]_2·4H_2O(英文)

    柴云;巩培军;赵俊伟;

    利用水热技术合成了一种新的有机-无机复合的磷钨酸盐[H24,4′-bpy]5[H2bpb]0.5H[α-P2W18O62]2·4H2O(1)(4,4′-bpy=4,4′-bipyridine,bpb=1,4-bis(pyrid-4-yl)benzene),并通过红外光谱和X射线单晶衍射等技术对其结构进行了表征.化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,其晶体学数据为a=1.461 83(10)nm,b=2.161 31(14)nm,c=2.632 87(19)nm,α=81.686 0(10)°,β=80.124 0(10)°,γ=84.893 0(10)°,V=8.091 5(10)nm3,Z=2,GOOF=1.007,R1=0.058 6,wR2=0.121 4.化合物1分子结构包含5个双质子化的4,4′-联吡啶阳离子、0.5个双质子化的1,4-二(4-吡啶基)苯阳离子、1个H+离子、2个饱和Dawson结构多阴离子[α-P2W18O62]6-和4个结晶水分子.此外,我们还研究了它的电化学性质.

    2015年04期 367-372页 [查看摘要][在线阅读][下载 918K]
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研究论文

  • 2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲的合成与抑菌活性

    杨世椿;禹良才;刘胜利

    苯胺或取代苯胺、二硫化碳与水合肼在氢氧化钾催化下经加成与取代反应合成了10种N(4)-取代氨基硫脲,随后在浓盐酸催化下分别与2-羟基-1-萘甲醛加成合成了10种未见报道的2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲,通过IR、1H NMR与13CNMR对标题化合物进行了结构表征;采用离体法初步测试了标题化合物对6种常见农作物真菌病源菌的抑菌活性,并推测其可能的构效关系.结果表明,标题化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、番茄早疫病菌、黄瓜枯萎病菌、马铃薯晚疫病菌及辣椒疫霉病菌均表现出一定的抑菌活性,其抑菌活性大小与标题化合物N(4)-取代基中苯环所连取代基的类型与位置有关.

    2015年04期 378-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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  • 三维四嗪基多孔共价有机骨架材料的合成及其吸附性能(英文)

    占凯峰;孙林;朱冬冬;周德望;任世斌

    2015年04期 384-388页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究论文

  • 2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲的合成与抑菌活性

    杨世椿;禹良才;刘胜利;

    苯胺或取代苯胺、二硫化碳与水合肼在氢氧化钾催化下经加成与取代反应合成了10种N(4)-取代氨基硫脲,随后在浓盐酸催化下分别与2-羟基-1-萘甲醛加成合成了10种未见报道的2-羟基-1-萘甲醛缩-N(4)-取代氨基硫脲.通过IR、1 H NMR与13 C NMR对标题化合物进行了结构表征;采用离体法初步测试了标题化合物对6种常见农作物真菌病源菌的抑菌活性,并推测其可能的构效关系.结果表明,标题化合物对水稻纹枯病菌、小麦赤霉病菌、番茄早疫病菌、黄瓜枯萎病菌、马铃薯晚疫病菌及辣椒疫霉病菌均表现出一定的抑菌活性,其抑菌活性大小与标题化合物N(4)-取代基中苯环所连取代基的类型与位置有关.

    2015年04期 378-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 328K]
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  • 三维四嗪基多孔共价有机骨架材料的合成及其吸附性能(英文)

    占凯峰;孙林;朱冬冬;周德望;任世斌;

    通过半刚性单体四(4-氰基氧甲基)甲烷(T-4-CPMM)和水合肼在单质硫催化下发生聚合反应,成功合成了四嗪基三维多孔共价有机骨架材料Tzc-COF-1(1).这是首例使用半刚性单体制备多孔共价有机骨架材料.此外,还研究了该化合物的热稳定性及其气体的吸附性质.

    2015年04期 384-388页 [查看摘要][在线阅读][下载 1115K]
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  • 碳纤维微电极伏安法测定对乙酰氨基酚

    沙翠翠;范跃娟;周学莉;王慧霞;靳松;程寒

    采用碳纤维微电极对1.0×10-4mol/L对乙酰氨基酚(ACOP)标准品(pH=7.2的Tris-HCl稀释)采用差分脉冲法和循环伏安扫描法进行连续测定,考察了响应电流的变化.实验研究了缓冲溶液pH对ACOP氧化峰电流的影响以及ACOP氧化峰电流与扫速的关系.结果表明,用pH=10.0的Tris-HCl稀释溶液的测定结果稳定性最佳.ACOP的氧化峰电流与扫速的平方根成正比,其线性回归方程为:Ip(A)=5×10-10V1/2(mV/s)+1×10-8,相关系数r=0.9986,碳纤维微电极上的ACOP的氧化过程受扩散控制.采用差示脉冲伏安法对ACOP标准品氧化峰电流与浓度的关系进行定量分析,在1×10-7~1×10-4mol/L浓度范围内,ACOP的氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程:Ip(A)=7×10-5c(mol/L)+5×10-11,线性相关系数r=0.9990.该法用于ACOP样品的分析测定,结果满意.

    2015年04期 389-393页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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  • 羧甲基壳聚糖吸附废水中锌离子工艺的优化

    卓大权;李思东;李楚燕;胡章;吴湛霞

    研究羧甲基壳聚糖吸附废水中锌离子,通过考察羧甲基壳聚糖质量浓度、处理温度和处理时间等影响因素,以吸附率为响应指标,采用响应面法进行工艺优化.结果表明:吸附最优工艺条件为羧甲基壳聚糖质量浓度5g·L-1、处理温度70℃和反应时间4.37h.在此优化条件下羧甲基壳聚糖对废水中锌离子的吸附率为92.45%,与模型预测值(92.30%)非常吻合.

    2015年04期 394-397页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究论文

  • 碳纤维微电极伏安法测定对乙酰氨基酚

    沙翠翠;范跃娟;周学莉;王慧霞;靳松;程寒;

    采用碳纤维微电极对1.0×10-4 mol/L对乙酰氨基酚(ACOP)标准品(用pH=7.2的Tris-HCl稀释)采用差分脉冲法和循环伏安扫描法进行连续测定,考察了响应电流的变化.实验研究了缓冲溶液pH对ACOP氧化峰电流的影响以及ACOP氧化峰电流与扫速的关系.结果表明,用pH=10.0的Tris-HCl稀释溶液的测定结果稳定性最佳.ACOP的氧化峰电流与扫速的平方根成正比,其线性回归方程为:Ip(A)=5×10-10 V1/2(mV/s)+1×10-8,相关系数r=0.998 6,碳纤维微电极上的ACOP的氧化过程受扩散控制.采用差示脉冲伏安法对ACOP标准品氧化峰电流与浓度的关系进行定量分析,在1×10-7~1×10-4 mol/L浓度范围内,ACOP的氧化峰电流与其浓度呈现良好的线性关系,线性回归方程:Ip(A)=7×10-5 c(mol/L)+5×10-11,线性相关系数r=0.999 0.该法可用于ACOP样品的分析测定,结果令人满意.

    2015年04期 389-393页 [查看摘要][在线阅读][下载 1025K]
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  • 羧甲基壳聚糖吸附废水中锌离子工艺的优化

    卓大权;李思东;李楚燕;胡章;吴湛霞;

    研究羧甲基壳聚糖吸附废水中锌离子,通过考察羧甲基壳聚糖质量浓度、处理温度和处理时间等影响因素,以吸附率为响应指标,采用响应面法进行工艺优化.结果表明,吸附最佳工艺条件为羧甲基壳聚糖质量浓度5g·L-1、处理温度70℃和反应时间4.37h.在此优化条件下羧甲基壳聚糖对废水中锌离子的吸附率为92.45%,与模型预测值(92.30%)非常吻合.

    2015年04期 394-397页 [查看摘要][在线阅读][下载 516K]
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  • 气相色谱-质谱法检测塑料食品包装材料中的五种挥发性有机物

    洪灯;姜士磊;许菲菲;陈曜扬;王旭强

    建立了使用气相色谱-质谱仪检测塑料食品包装材料中常见的5种挥发性有机物(苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮)的分析方法.实验中以欧盟标准EU10/2011限定的4种模拟液为提取介质,二氯甲烷为有机萃取溶剂,对样品的前处理、色谱分离条件和质谱检测条件进行了优化.在最优化的实验条件下,这5种有机物能够完全分离,且在0.5~20.0mg/L浓度范围内线性较好,相关系数大于0.9997,仪器精密度的相对标准偏差为1.08%~2.52%之间,样品在不同模拟液中的加标回收率介于81%~118%之间,最低检出限可达0.02mg/m2.使用该方法测定了10种不同用途的塑料包装材料中的溶剂残留量,方法简便、快速、重现性好,完全能满足塑料包装材料中溶剂残留量的分析.

    2015年04期 398-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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  • 八羟基喹啉铜(Ⅱ)配合物的DNA结合和切割活性及与牛血清白蛋白相互作用(英文)

    陈战芬;张书萍;张健

    2015年04期 404-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究论文

  • 气相色谱-质谱法检测塑料食品包装材料中的五种挥发性有机物

    洪灯;姜士磊;许菲菲;陈曜扬;王旭强;

    建立了使用气相色谱-质谱仪检测塑料食品包装材料中常见的5种挥发性有机物(苯、甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、丁酮)的分析方法.实验中以欧盟标准EU 10/2011限定的4种模拟液为提取介质,二氯甲烷为有机萃取溶剂,对样品的前处理、色谱分离条件和质谱检测条件进行了优化.在最优化的实验条件下,这5种有机物能够完全分离,且在0.5~20.0mg/L浓度范围内线性较好,相关系数大于0.999 7,仪器精密度的相对标准偏差为1.08%~2.52%之间,样品在不同模拟液中的加标回收率介于81%~118%之间,最低检出限可达0.02 mg/m2.使用该方法测定了5种不同用途的塑料包装材料中的溶剂残留量,方法简便、快速、重现性好,完全能满足塑料包装材料中溶剂残留量的分析.

    2015年04期 398-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K]
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  • 镍和钯两种金属配合物电子结构和光谱性质的理论研究

    孙克楠;方磊;何朝政;李永红

    采用密度泛函理论(DFT),在PBE0/6-31+-(d)-LANL2DZ水平下优化了Ni和Pd两种金属配合物A和B的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认都是实频.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)和极化连续介质模型(PCM),在TD-PBE0/6-31+-(d)-LANL2DZ水平下,计算了配合物A和B在二氯甲烷溶剂中的电子结构和吸收光谱.计算结果表明,与中心配位原子Pd相比,Ni较强的配位作用使配合物A具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而导致配合物A的最大吸收波长发生红移.

    2015年04期 417-421页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究论文

  • 八羟基喹啉铜(Ⅱ)配合物的DNA结合和切割活性及与牛血清白蛋白相互作用(英文)

    陈战芬;张书萍;张健;

    利用紫外吸收光谱、荧光光谱、圆二色光谱(CD)和琼脂糖凝胶电泳等手段研究了八羟基喹啉铜(Ⅱ)配合物Cu[8-OHQ]2与DNA和蛋白质的相互作用.实验结果表明,在生理条件下,Cu[8-OHQ]2能通过插入方式较强的与CT-DNA结合,诱导DNA构象的改变.其本征结合常数Kb为1.15(±0.01)×105 L/mol,表观结合常数Kapp为4.21×106 L/mol.再者,琼脂糖凝胶电泳实验表明,在生理条件和抗坏血酸(Vc)存在情况下,Cu[8-OHQ]2能有效地将超螺旋pBR322质粒DNA切割成缺刻和线性,甚至降解为小的片断.机理研究表明扩散的·OH,H2O2和1 O2都不是在切割过程中起作用的活性氧物种(ROS);copper-oxo中间体可能是此切割过程中主要的活性氧物种.另外,Cu[8-OHQ]2也能以适中的结合力与牛血清白蛋白(BSA)结合而猝灭BSA内源荧光,猝灭机理为静态猝灭.所有这些结果表明Cu[8-OHQ]2具有作为潜在化疗试剂的生物活性.

    2015年04期 404-416页 [查看摘要][在线阅读][下载 1565K]
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  • 两种8-羟基喹啉锌配合物电子结构和光谱性质的理论研究

    汪欣;方磊;何朝政;杨大纲

    采用密度泛函理论在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了两种8-羟基喹啉锌配合物的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认稳定点的性质.根据基态优化的构型,在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,采用极化连续介质模型(PCM)计算了甲醇溶剂中配合物的电子结构和电子吸收光谱.计算结果表明配合物B中8-羟基喹啉2号位取代基蒽较大的π共轭作用使其具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而使配合物B的最大吸收波长发生了红移现象.

    2015年04期 422-426页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究论文

  • 镍和钯两种金属配合物电子结构和光谱性质的理论研究

    孙克楠;方磊;何朝政;李永红;

    采用密度泛函理论(DFT),在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了Ni和Pd两种金属配合物A和B的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认都是实频.利用含时密度泛函理论(TD-DFT)和极化连续介质模型(PCM),在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,计算了配合物A和B在二氯甲烷溶剂中的电子结构和吸收光谱.计算结果表明,与中心配位原子Pd相比,Ni较强的配位作用使配合物A具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而导致配合物A的最大吸收波长发生红移.

    2015年04期 417-421页 [查看摘要][在线阅读][下载 1066K]
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  • 两种8-羟基喹啉锌配合物电子结构和光谱性质的理论研究

    汪欣;方磊;何朝政;杨大纲;

    采用密度泛函理论在PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下优化了两种8-羟基喹啉锌配合物的基态几何构型,并在相同水平下进行了频率分析以确认稳定点的性质.根据基态优化的构型,在TD-PBE0/6-31+G(d)-LANL2DZ水平下,采用极化连续介质模型(PCM)计算了甲醇溶剂中配合物的电子结构和电子吸收光谱.计算结果表明,配合物B中8-羟基喹啉2号位取代基蒽较大的π共轭作用使其具有较小的HOMO-LUMO能级差,从而使配合物B的最大吸收波长发生了红移现象.

    2015年04期 422-426页 [查看摘要][在线阅读][下载 1326K]
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进展与评述

  • 基于吖啶的荧光化学传感器研究进展

    李茜;宋盼;代艳鹏;王超玉;徐括喜

    吖啶具有刚性平面结构,荧光性能十分优越,因此可以用于荧光化学传感器的合成.作者综述了近几年来吖啶类荧光化学传感器的研究进展;介绍了吖啶类荧光化学传感器对阳离子、阴离子和手性化合物的识别性能,并展望了此类传感器的研究和发展前景.

    2015年04期 432-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 0]
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研究论文

  • 基于稠合噻吩的苯并噻唑衍生物的制备及紫外光谱(英文)

    李春丽;王华;

    通过醛与邻氨基苯硫酚缩合反应制备了三种基于不同结构的二噻吩并噻吩的苯并噻唑衍生物2b,2c与2d,产率分别为44%,35%和42%.并利用核磁共振谱,质谱,高分辨质谱及红外光谱对其结构进行了验证.紫外光谱研究表明随着二噻吩并噻吩的平面性增强,供电子性增强,共轭体系增大,对应苯并噻唑衍生物的最大吸收波长逐渐发生红移.热重分析表明化合物2b,2c与2d均有较高的热分解温度.

    2015年04期 427-432页 [查看摘要][在线阅读][下载 501K]
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进展与评述

  • 基于吖啶的荧光化学传感器研究进展

    李茜;宋盼;代艳鹏;王超玉;徐括喜;

    吖啶具有刚性平面结构,荧光性能十分优越,因此可以用于荧光化学传感器的合成.本文作者综述了近几年来吖啶类荧光化学传感器的研究进展;介绍了吖啶类荧光化学传感器对阳离子、阴离子和手性化合物的识别性能,并展望了此类传感器的理论和应用前景.

    2015年04期 433-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 2059K]
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