• 聚乳酸两亲性共聚物的研究进展

    张玡珂;张婧伟;胡志国;

    聚乳酸是一种具有良好的生物相容性和可降解性高分子材料,也是被美国食品和药品管理局(FDA)批准的生物医用材料.但它本身的疏水性使其在医用方面受到限制.为克服其缺陷,人们对聚乳酸做了大量改性修饰的工作以提高亲水性,如将其与各种亲水性聚合物进行聚合制得不同结构类型的两亲性共聚物.本文中我们对聚乳酸两亲性共聚物的研究进展做了综述,并讨论了它的应用现状及前景.

    2016年06期 671-680页 [查看摘要][在线阅读][下载 453K]
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  • 人类朊蛋白的动力学稳定性研究

    陈欣;魏亚茹;于笑寒;张敬来;

    朊蛋白病是一种能在人类或者动物之间传播的致命的神经退行性疾病.尤其是人类朊蛋白疾病在近几年蔓延迅速,已经威胁到人类的健康.在本文中,我们使用分子动力学(MD)和流体分子动力学(FMD)模拟相结合的方法研究了人类朊蛋白(hPrPc)的动力学稳定性.我们通过FMD模拟产生了两个典型的hPrPc的变性结构,并进一步研究了在自然状态下这两个变性结构重折叠的过程,从关键残基、二级结构、残基-残基相互作用图等方面详细讨论了hPrPc的解折叠和重折叠路径.研究发现hPrPc的三个α-螺旋结构组成了一个疏水核心,在蛋白质的解折叠和重折叠过程中发挥了重要的作用.刚性的疏水核心就像是脚手架一般为hPrPc的重折叠提供便利.在重折叠过程中,π-螺旋和310螺旋出现几率较高,并且β-折叠的延长也更多地出现在完全解折叠的hPrPc体系中.

    2016年06期 681-692页 [查看摘要][在线阅读][下载 611K]
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  • 三种黄酮类化合物的电子吸收光谱的理论研究

    安贝贝;朱秋玲;吴文鹏;

    黄酮类化合物普遍存在于天然产物中,具有多种生理活性.本文中我们用密度泛函理论优化了3种黄酮类化合物的几何结构,用含时密度泛函理论计算了它们的垂直激发能,并拟合了它们的电子吸收光谱,同时还预测了它们的抗氧化活性.结果表明,拟合的光谱与实验光谱符合较好,很好地解释了实验光谱;3种黄酮类化合物的抗氧化活性均高于维生素C.

    2016年06期 693-697页 [查看摘要][在线阅读][下载 206K]
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  • 纳米金催化鲁米诺-硝酸银化学发光新体系测定头孢哌酮钠

    王珏;屈建莹;

    在碱性条件下,以金纳米粒子为催化剂的鲁米诺-硝酸银发光体系,可产生很强的化学发光,头孢哌酮钠对该体系有抑制作用,基于此建立了一种测定头孢哌酮钠的新方法.在最佳实验条件下,用该法测定头孢哌酮钠的线性范围为5.0×10-7~9.0×10-4 g/mL,检出限为1.0×10-7 g/mL,相对标准偏差为1.6%(ρ=3.0×10-6g/mL,n=11).该法简便、快速、且线性范围宽,将其用于药物制剂中头孢哌酮钠含量的测定,测得平均回收率为101.2%,结果令人满意.

    2016年06期 698-700页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K]
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  • 聚甲基丙烯酸钠辅助的金纳米颗粒的绿色制备

    邢瑞敏;焦战营;李瑶;高丽;方静茹;刘绣华;刘山虎;

    利用聚甲基丙烯酸钠的弱还原性和螯合作用,建立了一种水溶性金纳米颗粒合成的新方法.借助紫外可见分光光度计和透射电子显微镜对金纳米颗粒进行了表征,初步讨论了反应物浓度以及反应温度对产物的影响.

    2016年06期 701-703页 [查看摘要][在线阅读][下载 227K]
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  • 化学研究2016年第27卷1~6期总目次

    <正>~~

    2016年06期 797-804页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K]
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  • 《化学研究》征稿简则

    <正>1、《化学研究》创刊于1987年,由河南大学主办,河南省化学会协办,面向国内外公开发行。《化学研究》主要刊载化学及相关学科的理论和应用研究的最新成果,以及资深专家的综述性文章。栏目设置有特邀论文、研究快报、研究论文和进展与评述。本刊接受中、英文稿件,来稿必须论点明确、文字精炼、数据可靠。2、来稿要求:1)稿件内容:中文稿件必须包括(按顺序):题目(20字以内)、作者姓名、作者单位

    2016年06期 805页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K]
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  • 2-甲基氮杂环丙烷与CO2的环加成反应

    孙志琴;张伟;

    采用碱金属卤化物和季铵盐作为催化剂在温和条件下催化2-甲基氮杂环丙烷的CO2环加成反应,得到区域选择性的4-甲基-2-噁唑烷酮.实验结果表明,该合成路线具有反应条件温和、收率高、区域选择性好、操作简单、对环境安全友好等特点.

    2016年06期 704-706页 [查看摘要][在线阅读][下载 103K]
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  • 咪唑离子液体催化下胺对α,β-不饱和酰胺的迈克尔加成反应

    杨鹏坤;赖贞贞;刘亚威;徐浩;徐元清;房晓敏;丁涛;

    咪唑类离子液体作为可循环使用的绿色催化剂,近几年广泛应用于有机合成反应中.研究了4种1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体在无溶剂室温条件下对胺和不饱和酰胺的迈克尔加成反应,发现[Bmim][NH2CH2COO]离子液体显现出较高的催化活性,当加入15%的催化剂反应3h均能得到较高的产率.此外,所用催化剂能够循环利用并能大规模生产.

    2016年06期 707-710页 [查看摘要][在线阅读][下载 181K]
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  • 三种黄酮类化合物的电子吸收光谱的理论研究

    安贝贝;朱秋玲;吴文鹏;

    黄酮类化合物普遍存在于天然产物中,具有多种生理活性.本文中我们用密度泛函理论优化了3种黄酮类化合物的几何结构,用含时密度泛函理论计算了它们的垂直激发能,并拟合了它们的电子吸收光谱,同时还预测了它们的抗氧化活性.结果表明,拟合的光谱与实验光谱符合较好,很好地解释了实验光谱;3种黄酮类化合物的抗氧化活性均高于维生素C.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1364K]
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  • 碳酸钠催化合成阿司匹林

    补朝阳;

    利用水杨酸和乙酸酐作为反应物,碳酸钠为催化剂,催化合成阿司匹林.通过考察催化剂用量、反应物物质的量比、反应时间等因素对合成阿司匹林产率的影响,最终确定使用碳酸钠合成阿司匹林的最适条件为:水杨酸的用量为0.1mol,乙酸酐的用量为0.175mol,使用催化剂碳酸钠的质量为1.4g,反应进行时间为60min,在此条件下阿司匹林的产率可达到74.3%.此实验采用的操作方法简便、反应条件易于控制、反应生成的副产物少,实验后处理简捷,实验安全性能高.催化剂碳酸钠催化效率高、稳定性好、来源广泛、经济易得是符合绿色化学宗旨的理想催化剂.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1328K]
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  • 水溶性的半胱氨酸-β-环糊精铂配合物的合成及生物活性研究

    赵美霞;姚文静;朱冰洁;陈迪凤;张亚宏;

    利用半胱氨酸修饰的β-环糊精与K2PtCl4反应得到了水溶性的铂配合物(Pt(L-Cys-β-CD)Cl2).通过质谱、元素分析和核磁等手段对合成的铂配合物进行表征.利用MTT法对该铂配合物的抗肿瘤活性进行研究.主要选择K562,HepG2和7701三种细胞对这种铂配合物的细胞毒性进行研究,结果表明该铂配合物具有较高的细胞抑制率.其在K562细胞中的IC50值为(89.5±2.6)μmol/L.更有意义的是,这种铂配合物对正常细胞7701的细胞毒性要明显低于另外两种癌细胞.因此,该类铂配合物有望作为潜在的抗肿瘤药物.

    2016年06期 711-713+716页 [查看摘要][在线阅读][下载 158K]
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  • 碳酸钠催化合成阿司匹林

    补朝阳;

    利用水杨酸和乙酸酐作为反应物,碳酸钠为催化剂,催化合成阿司匹林.通过考察催化剂用量、反应物物质的量比、反应时间等因素对合成阿司匹林产率的影响,最终确定使用碳酸钠合成阿司匹林的最适条件为:水杨酸的用量为0.1mol,乙酸酐的用量为0.175mol,使用催化剂碳酸钠的质量为1.4g,反应进行时间为60min,在此条件下阿司匹林的产率可达到74.3%.此实验采用的操作方法简便、反应条件易于控制、反应生成的副产物少,实验后处理简捷,实验安全性能高.催化剂碳酸钠催化效率高、稳定性好、来源广泛、经济易得是符合绿色化学宗旨的理想催化剂.

    2016年06期 714-716页 [查看摘要][在线阅读][下载 91K]
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  • 人类朊蛋白的动力学稳定性研究(英文)

    陈欣;魏亚茹;于笑寒;张敬来;

    朊蛋白病是一种能在人类或者动物之间传播的致命的神经退行性疾病.尤其是人类朊蛋白疾病在近几年蔓延迅速,已经威胁到人类的健康.在本文中,我们使用分子动力学(MD)和流体分子动力学(FMD)模拟相结合的方法研究了人类朊蛋白(h PPcr)的动力学稳定性.我们通过FMD模拟产生了两个典型的h PPcr的变性结构,并进一步研究了在自然状态下这两个变性结构重折叠的过程,从关键残基、二级结构、残基-残基相互作用图等方面详细讨论了h PPcr的解折叠和重折叠路径.研究发现h PPcr的三个α-螺旋结构组成了一个疏水核心,在蛋白质的解折叠和重折叠过程中发挥了重要的作用.刚性的疏水核心就像是脚手架一般为h PPcr的重折叠提供便利.在重折叠过程中,π-螺旋和310螺旋出现几率较高,并且β-折叠的延长也更多地出现在完全解折叠的h PPcr体系中.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1738K]
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  • 6-萘氧甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸衍生物的合成(英文)

    符鑫博;蔡巍;张红;李阳;常明琴;

    介绍了通过6-氯甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸乙酯与1-和2-萘酚的Williamson醚合成反应及其随后的酯水解反应,“一锅法”高收率的合成了结构新颖的含有萘环结构的喹啉化合物,即2-(萘氧甲基)喹啉-3-羧酸.这种新合成的化合物可以为开发有用的药物活性先导化合物提供很好的底物.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1350K]
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  • S2O2-8/TiO2催化合成乙酸正丁酯

    侴晓玉;敖日格乐;刘晓非;

    通过浸渍—焙烧法制备了固体超强酸S2O2-8/TiO2催化剂,并以醋酸和正丁醇为原料合成了乙酸正丁酯.考察了催化剂的焙烧温度、酸/醇比、反应时间等因素对反应的影响.结果表明S2O2-8/TiO2的最佳制备条件为:过硫酸铵浸渍浓度0.5mol/L,焙烧温度500℃,焙烧时间3h,在最佳反应条件下,乙酸正丁酯的酯化率可达97.8%,催化剂重复使用3次后,对醋酸的转化率仍可达90.8%.

    2016年06期 717-719+724页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K]
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  • 8-取代-N6-甲基-4′-叠氮-阿糖腺苷类化合物的合成

    郭晓河;陶乐;李玉江;王强;董黎红;

    以腺苷为起始原料,依次进行碘代、成双键、叠氮化、羟基和氨基的保护、脱碘、羟基和氨基的脱保护、Dimorth重排、8-位卤化和甲基化等反应制得8-取代-N6-甲基-4′-叠氮-阿糖腺苷类化合物,并经1 HNMR、MS确证结构.

    2016年06期 720-724页 [查看摘要][在线阅读][下载 217K]
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  • 高斯方程对CoFe_2O_4纳米复合颗粒的粒径分布分析

    管铮;方宁;李春艳;马晨光;刘红玲;毛立群;

    采用Polyol合成法,以1,2—十六烷二醇为还原剂,乙酰丙酮钴(Ⅱ)和乙酰丙酮铁(Ⅱ)为前驱体,以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO为表面活性剂成功合成了PEO-PPO-PEO包裹的Co Fe2O4纳米复合颗粒.通过透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其微观形貌、尺寸大小、粒径分布和纳米结构进行了研究.高斯拟合表明Co Fe2O4纳米颗粒的粒径分布呈双峰分布的正态分布曲线.粒径的双峰分布预期为纳米复合颗粒带来新的性质.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1462K]
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  • 螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成研究

    郭娇美;靳少静;董华绘;王琪琳;卜站伟;

    螺环氧化吲哚和氮杂环丙烷都是非常重要的活性骨架,以3-烯氧化吲哚和双保护的羟胺为起始原料,基于Michael加成-取代串联反应,实现了螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成.通过对一系列手性催化剂、反应温度等的筛选,最终确定了奎宁和辛克宁为最优催化剂,分别以28%和34%的对映选择性得到目标产物,其结构经过1H NMR、13CNMR和HRMS确定.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1325K]
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  • 6-萘氧甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸衍生物的合成

    符鑫博;蔡巍;张红;李阳;常明琴;

    介绍了通过6-氯甲基-[1,3]二氧戊环并[4,5-g]喹啉-7-甲酸乙酯与1-和2-萘酚的Williamson醚合成反应及其随后的酯水解反应,“一锅法”高收率的合成了结构新颖的含有萘环结构的喹啉化合物,即2-(萘氧甲基)喹啉-3-羧酸.这种新合成的化合物可以为开发有用的药物活性先导化合物提供很好的底物.

    2016年06期 725-728页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K]
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  • 螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成研究

    郭娇美;靳少静;董华绘;王琪琳;卜站伟;

    螺环氧化吲哚和氮杂环丙烷都是非常重要的活性骨架,以3-烯氧化吲哚和双保护的羟胺为起始原料,基于Michael加成-取代串联反应,实现了螺氮杂环丙烷氧化吲哚的不对称合成.通过对一系列手性催化剂、反应温度等的筛选,最终确定了奎宁和辛克宁为最优催化剂,分别以28%和34%的对映选择性得到目标产物,其结构经过1 H NMR、13 C NMR和HRMS确定.

    2016年06期 729-732页 [查看摘要][在线阅读][下载 160K]
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  • 8-取代-N~6-甲基-4'-叠氮-阿糖腺苷类化合物的合成

    郭晓河;陶乐;李玉江;王强;董黎红;

    以腺苷为起始原料,依次进行碘代、成双键、叠氮化、羟基和氨基的保护、脱碘、羟基和氨基的脱保护、Dimorth重排、8-位卤化和甲基化等反应制得8-取代-N6-甲基-4'-叠氮-阿糖腺苷类化合物,并经1HNMR、MS确证结构.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1469K]
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  • 酚类化合物催化加氢的研究进展

    李贵贤;李强;季东;高万忠;李红伟;

    酚类化合物是羟基与苯环上的碳原子直接相连的芳烃,苯酚类产品源于石油,产量大,价格低廉,其苯环经加氢后可生成相应的环己酮或环己醇类衍生物被广泛应用,所以对于酚类化合物催化加氢具有非常深远的意义.本文作者分别对苯酚、烷基苯酚、氨基苯酚、对苯二酚的催化加氢的研究进展进行了综述,对酚类化合物加氢催化剂的研究方向进行了展望.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1274K]
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  • 碳量子点标记的硼替佐米缓释制剂的合成与应用

    王兵;孙捷;王晓静;孙敬勇;李娜;

    硼替佐米的肽硼酸与壳聚糖的羟基发生酯化反应生成肽硼酸酯,即得到硼替佐米-壳聚糖复合物;然后,该复合物中壳聚糖的氨基与碳量子点表面羧基发生静电吸附作用,将碳量子点吸附进入壳聚糖体系内,进而得到硼替佐米-壳聚糖-碳量子点复合纳米粒载体.此产物具有生物相容性、无毒副作用、荧光示踪及pH敏感等性质,在生物传感、生物医用材料、功能纳米材料,尤其是药物载体或制剂的控制释放方面,具有重要的研究意义和应用价值.

    2016年06期 733-736页 [查看摘要][在线阅读][下载 237K]
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  • α-酸糖蛋白手性柱对56种手性化合物的拆分

    张紫恒;杨娜;胡聪;杜洋;袁黎明;

    采用α-酸糖蛋白手性固定相(Chiral-AGP),固定流动相pH、流速,化合物样品浓度,考察酸性、碱性、中性手性化合物和21个氨基酸在α-酸糖蛋白手性柱上的拆分情况.应用高效液相色谱法,α-酸糖蛋白手性柱对上述手性样品拆分,一共有8个中性化合物、3个碱性化合物、6个酸性化合物和5个氨基酸得到手性对映分离.探讨了α-酸糖蛋白手性柱对酸性、中性、碱性样品的拆分能力并进行对比,结果证明α-酸糖蛋白手性柱拆分中性化合物和酸性化合物效果最好,拆分碱性化合物和氨基酸效果不好,为α-酸糖蛋白手性柱适合于拆分哪一类型的手性化合物提供参考.

    2016年06期 737-741页 [查看摘要][在线阅读][下载 165K]
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  • 环氧树脂固化过程中的黏弹性分析

    李润明;田培;石家华;

    环氧树脂在电子线路板、航空工业以及高性能运动器材行业有着广泛的应用,其成型工艺普遍采用反应注射浇铸成型技术,注射温度及时间、保温温度及时间对得到尺寸满意的制品具有重要意义.通过升温测试,获得了树脂黏度和动态模量对温度的演变关系;通过一系列不同温度的保温测试,获得了凝胶化时间对温度的关系.结果表明,可以通过黏弹性能有效示踪固化过程中的结构演变,从而为反应成型加工提供有效、有用的工艺参数.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1468K]
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  • 微波超声强化银掺杂TiO_2催化剂光催化活性的研究

    卢月洁;王鑫;毕先均;

    在[Bmim]PF6离子液体介质中,用溶胶凝胶-微波干燥法制备银掺杂Ti O2光催化剂Ti O-A2 g.以甲基橙为有机污染物,用微波超声组合仪分别在微波(MW)、紫外(UV)、紫外-微波(UV-MW)和超声-紫外-微波(UT-UV-MW)4种条件下降解甲基橙溶液,考察银掺杂对催化剂降解甲基橙的影响,以提高催化剂光催化性能.分别用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSCDTG)、固体紫外可见分析(Uv-vis)和红外分析(IR)对Ti O-A2 g催化剂进行测试表征.结果表明,优化条件下制备Ti O-A2 g催化剂在UV、UV-MW和UT-UV-MW条件下降解甲基橙35 min后,甲基橙的降解率分别为88.05%、93.98%和99.84%;降解甲基橙55min后,甲基橙的降解率分别为98.79%、99.05%和99.90%.在UTUV-MW条件下降解25min后,降解率接近100%.表明Ti O-A2 g催化剂具有较高的光催化降解活性,微波超声协同作用加快光催化降解反应进行.催化剂的结构分析表明,银掺杂抑制了二氧化钛晶相的转变,使相变温度升高,稳定性增强;同时,催化剂向可见光区扩宽了光响应范围,提高了量子效率,从而光催化性能得以提高.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1735K]
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  • 甘氨酸衍生物对油酸钠胶束化的影响

    王九霞;韩明;仝随艳;刘秋霞;邓月娥;王玉洁;

    以N,N-二甲基甘氨酸甲酯为原料合成了两种甘氨酸衍生物,碘化N,N,N-三甲基甘氨酸甲酯(GE)和碘化N,N,N-三甲基甘氨酸钠盐(SG),并利用电导法研究了稀浓度的GE、SG对油酸钠(NaOA)胶束化的影响.结果表明,随着反离子GE、SG浓度的增加,NaOA/GE或SG体系的临界胶束浓度(cmc)、反离子解离度(α)、胶束化自由能(#Gmic)逐渐降低.通过分析这两种反离子的分子结构,我们得出反离子的疏水性是影响这些热力学参数变化的主要因素,疏水性较强的GE更有利于油酸钠胶束的形成.

    2016年06期 742-747页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K]
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  • 微波超声强化银掺杂TiO2催化剂光催化活性的研究

    卢月洁;王鑫;毕先均;

    在[Bmim]PF6离子液体介质中,用溶胶凝胶-微波干燥法制备银掺杂TiO2光催化剂TiO2-Ag.以甲基橙为有机污染物,用微波超声组合仪分别在微波(MW)、紫外(UV)、紫外-微波(UV-MW)和超声-紫外-微波(UT-UV-MW)4种条件下降解甲基橙溶液,考察银掺杂对催化剂降解甲基橙的影响,以提高催化剂光催化性能.分别用X射线衍射分析(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱分析(EDS)、热重-差示扫描量热分析(TG-DSCDTG)、固体紫外可见分析(Uv-vis)和红外分析(IR)对TiO2-Ag催化剂进行测试表征.结果表明,优化条件下制备TiO2-Ag催化剂在UV、UV-MW和UT-UV-MW条件下降解甲基橙35 min后,甲基橙的降解率分别为88.05%、93.98%和99.84%;降解甲基橙55min后,甲基橙的降解率分别为98.79%、99.05%和99.90%.在UTUV-MW条件下降解25min后,降解率接近100%.表明TiO2-Ag催化剂具有较高的光催化降解活性,微波超声协同作用加快光催化降解反应进行.催化剂的结构分析表明,银掺杂抑制了二氧化钛晶相的转变,使相变温度升高,稳定性增强;同时,催化剂向可见光区扩宽了光响应范围,提高了量子效率,从而光催化性能得以提高.

    2016年06期 748-755页 [查看摘要][在线阅读][下载 492K]
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  • 氧氯化锆湿法生产工艺及其废渣处理研究进展

    罗六保;温盛红;谢志鹏;

    介绍了我国氧氯化锆的生产概况,对氧氯化锆湿法生产工艺特别是目前我国大多数企业所采用的“一酸一碱法”生产工艺及其废渣处理研究进展进行了评述.指出当前我国氧氯化锆生产技术相对落后,能耗、污染较大,国内氧氯化锆生产企业要想取得更大的发展,必须不断的进行工艺改进和技术革新,尤其是要解决好锆硅渣的处理问题.

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  • 镍/碳纳米纤维复合物的制备及其吸波性能

    吕晓艳;田玉平;魏云;成小强;刘胜超;龚春红;

    以乙二胺为碳源,自制的镍纤维为催化剂,利用原位复合的方法制备得到一系列不同比例的镍/碳纤维复合物,并研究了其吸波性能.由于镍纤维和碳纤维均具有一定的电磁波耗散能力,因此得到的产物无需任何处理,可以直接作为吸波材料使用.结果表明,通过改变镍纤维的加入量,可以改变产物的镍碳比,进而实现对复合材料吸波性能的调控.在合适比例条件下制备得到的纤维复合物具有较好的吸波性能,当纤维复合物含量为25%时,其反射率的最小值可达-14.3d B.该材料在轻质吸波材料领域具有很好的应用价值.

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  • 镍/碳纳米纤维复合物的制备及其吸波性能

    吕晓艳;田玉平;魏云;成小强;刘胜超;龚春红;

    以乙二胺为碳源,自制的镍纤维为催化剂,利用原位复合的方法制备得到一系列不同比例的镍/碳纤维复合物,并研究了其吸波性能.由于镍纤维和碳纤维均具有一定的电磁波耗散能力,因此得到的产物无需任何处理,可以直接作为吸波材料使用.结果表明,通过改变镍纤维的加入量,可以改变产物的镍碳比,进而实现对复合材料吸波性能的调控.在合适比例条件下制备得到的纤维复合物具有较好的吸波性能,当纤维复合物含量为25%时,其反射率的最小值可达-14.3dB.该材料在轻质吸波材料领域具有很好的应用价值.

    2016年06期 756-759页 [查看摘要][在线阅读][下载 271K]
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  • 高斯方程对CoFe2O4纳米复合颗粒的粒径分布分析

    管铮;方宁;李春艳;马晨光;刘红玲;毛立群;

    采用Polyol合成法,以1,2—十六烷二醇为还原剂,乙酰丙酮钴(Ⅱ)和乙酰丙酮铁(Ⅱ)为前驱体,以三嵌段共聚物PEO-PPO-PEO为表面活性剂成功合成了PEO-PPO-PEO包裹的CoFe2O4纳米复合颗粒.通过透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对其微观形貌、尺寸大小、粒径分布和纳米结构进行了研究.高斯拟合表明CoFe2O4纳米颗粒的粒径分布呈双峰分布的正态分布曲线.粒径的双峰分布预期为纳米复合颗粒带来新的性质.

    2016年06期 760-762+778页 [查看摘要][在线阅读][下载 208K]
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  • 壳寡糖和磷酸化壳寡糖对Cu(Ⅱ)的络合和缓释性能

    莫宇星;卢瑞;田金花;杨华;

    以壳寡糖(COS)和磷酸化壳寡糖(PCOS)为原料与铜离子反应,制备了壳寡糖铜(Ⅱ)络合物(COS-Cu)和磷酸化壳寡糖铜(Ⅱ)络合物(PCOS-Cu),讨论了p H、时间、温度和PCOS取代度对络合物吸附量的影响.释放性能表明COS-Cu(Ⅱ)和PCOS-Cu(Ⅱ)均具有缓释性能,且PCOS-Cu(Ⅱ)具有更加均匀的释放速率.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1444K]
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  • 碳量子点标记的硼替佐米缓释制剂的合成与应用

    王兵;孙捷;王晓静;孙敬勇;李娜;

    硼替佐米的肽硼酸与壳聚糖的羟基发生酯化反应生成肽硼酸酯,即得到硼替佐米-壳聚糖复合物;然后,该复合物中壳聚糖的氨基与碳量子点表面羧基发生静电吸附作用,将碳量子点吸附进入壳聚糖体系内,进而得到硼替佐米-壳聚糖-碳量子点复合纳米粒载体.此产物具有生物相容性、无毒副作用、荧光示踪及p H敏感等性质,在生物传感、生物医用材料、功能纳米材料,尤其是药物载体或制剂的控制释放方面,具有重要的研究意义和应用价值.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1472K]
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  • 环氧树脂固化过程中的黏弹性分析

    李润明;田培;石家华;

    环氧树脂在电子线路板、航空工业以及高性能运动器材行业有着广泛的应用,其成型工艺普遍采用反应注射浇铸成型技术,注射温度及时间、保温温度及时间对得到尺寸满意的制品具有重要意义.通过升温测试,获得了树脂黏度和动态模量对温度的演变关系;通过一系列不同温度的保温测试,获得了凝胶化时间对温度的关系.结果表明,可以通过黏弹性能有效示踪固化过程中的结构演变,从而为反应成型加工提供有效、有用的工艺参数.

    2016年06期 763-766页 [查看摘要][在线阅读][下载 232K]
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  • 壳寡糖和磷酸化壳寡糖对Cu(Ⅱ)的络合和缓释性能

    莫宇星;卢瑞;田金花;杨华;

    以壳寡糖(COS)和磷酸化壳寡糖(PCOS)为原料与铜离子反应,制备了壳寡糖铜(Ⅱ)络合物(COS-Cu)和磷酸化壳寡糖铜(Ⅱ)络合物(PCOS-Cu),讨论了pH、时间、温度和PCOS取代度对络合物吸附量的影响.释放性能表明COS-Cu(Ⅱ)和PCOS-Cu(Ⅱ)均具有缓释性能,且PCOS-Cu(Ⅱ)具有更加均匀的释放速率.

    2016年06期 767-770页 [查看摘要][在线阅读][下载 196K]
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  • 甘氨酸衍生物对油酸钠胶束化的影响

    王九霞;韩明;仝随艳;刘秋霞;邓月娥;王玉洁;

    以N,N-二甲基甘氨酸甲酯为原料合成了两种甘氨酸衍生物,碘化N,N,N-三甲基甘氨酸甲酯(GE)和碘化N,N,N-三甲基甘氨酸钠盐(SG),并利用电导法研究了稀浓度的GE、SG对油酸钠(Na OA)胶束化的影响.结果表明,随着反离子GE、SG浓度的增加,Na OA/GE或SG体系的临界胶束浓度(cmc)、反离子解离度(α)、胶束化自由能(DGmic)逐渐降低.通过分析这两种反离子的分子结构,我们得出反离子的疏水性是影响这些热力学参数变化的主要因素,疏水性较强的GE更有利于油酸钠胶束的形成.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1461K]
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  • 纳米金催化鲁米诺-硝酸银化学发光新体系测定头孢哌酮钠

    王珏;屈建莹;

    在碱性条件下,以金纳米粒子为催化剂的鲁米诺-硝酸银发光体系,可产生很强的化学发光,头孢哌酮钠对该体系有抑制作用,基于此建立了一种测定头孢哌酮钠的新方法.在最佳实验条件下,用该法测定头孢哌酮钠的线性范围为5.0×10-7~9.0×10-4g/m L,检出限为1.0×10-7g/m L,相对标准偏差为1.6%(ρ=3.0×10-6g/m L,n=11).该法简便、快速、且线性范围宽,将其用于药物制剂中头孢哌酮钠含量的测定,测得平均回收率为101.2%,结果令人满意.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1348K]
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  • 笼形低聚倍半硅氧烷/聚酰亚胺杂化薄膜的合成、热性能及低温力学性能研究

    魏少华;吴小军;杜凯;易勇;尹强;

    通过掺杂不同质量分数的八缩水甘油醚基笼形低聚倍半硅氧烷(G-POSS),以溶胶凝胶法制备得到一种新型聚酰亚胺(PI)杂化薄膜.通过红外反射光谱(DRIFT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)表征了其结构与薄膜断面形貌,以热重(TG)和机械性能分析研究了薄膜的耐热性与常温和低温(77K)下的力学性能.结果表明,在掺杂量低于5%时,该杂化薄膜耐热性保持稳定,同时在常温和低温下都表现出优于纯PI膜的拉伸强度,其中在G-POSS掺杂量为3%时,杂化薄膜的拉伸强度为239.38MPa(77K),比纯PI膜提升了17%.这是由于在低温条件下,聚合物分子链被冻结,G-POSS粒子与PI基底间的排列更加紧密,同时界面作用力更大.

    2016年06期 771-778页 [查看摘要][在线阅读][下载 545K]
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  • Schiff碱金属配合物的研究进展

    于静;贾晓波;赵文善;

    简要介绍了Schiff碱金属配合物的发展历程、缩合反应机理、合成方法及其在材料、医药、催化等领域的研究、应用概况,并展望了其发展、应用前景.

    2016年06期 779-785页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K]
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  • 笼形低聚倍半硅氧烷/聚酰亚胺杂化薄膜的合成、热性能及低温力学性能研究(英文)

    魏少华;吴小军;杜凯;易勇;尹强;

    通过掺杂不同质量分数的八缩水甘油醚基笼形低聚倍半硅氧烷(G-POSS),以溶胶凝胶法制备得到一种新型聚酰亚胺(PI)杂化薄膜.通过红外反射光谱(DRIFT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)表征了其结构与薄膜断面形貌,以热重(TG)和机械性能分析研究了薄膜的耐热性与常温和低温(77K)下的力学性能.结果表明,在掺杂量低于5%时,该杂化薄膜耐热性保持稳定,同时在常温和低温下都表现出优于纯PI膜的拉伸强度,其中在G-POSS掺杂量为3%时,杂化薄膜的拉伸强度为239.38MPa(77K),比纯PI膜提升了17%.这是由于在低温条件下,聚合物分子链被冻结,G-POSS粒子与PI基底间的排列更加紧密,同时界面作用力更大.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1768K]
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  • 聚甲基丙烯酸钠辅助的金纳米颗粒的绿色制备

    邢瑞敏;焦战营;李瑶;高丽;方静茹;刘绣华;刘山虎;

    利用聚甲基丙烯酸钠的弱还原性和螯合作用,建立了一种水溶性金纳米颗粒合成的新方法.借助紫外可见分光光度计和透射电子显微镜对金纳米颗粒进行了表征,初步讨论了反应物浓度以及反应温度对产物的影响.

    2016年06期 [查看摘要][在线阅读][下载 1340K]
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  • 酚类化合物催化加氢的研究进展

    李贵贤;李强;季东;高万忠;李红伟;

    酚类化合物是羟基与苯环上的碳原子直接相连的芳烃,苯酚类产品源于石油,产量大,价格低廉,其苯环经加氢后可生成相应的环己酮或环己醇类衍生物被广泛应用,所以对于酚类化合物催化加氢具有非常深远的意义.本文作者分别对苯酚、烷基苯酚、氨基苯酚、对苯二酚的催化加氢的研究进展进行了综述,对酚类化合物加氢催化剂的研究方向进行了展望.

    2016年06期 786-790页 [查看摘要][在线阅读][下载 128K]
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  • 氧氯化锆湿法生产工艺及其废渣处理研究进展

    罗六保;温盛红;谢志鹏;

    介绍了我国氧氯化锆的生产概况,对氧氯化锆湿法生产工艺特别是目前我国大多数企业所采用的“一酸一碱法”生产工艺及其废渣处理研究进展进行了评述.指出当前我国氧氯化锆生产技术相对落后,能耗、污染较大,国内氧氯化锆生产企业要想取得更大的发展,必须不断的进行工艺改进和技术革新,尤其是要解决好锆硅渣的处理问题.

    2016年06期 791-796页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K]
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  • 咪唑离子液体催化下胺对α,β-不饱和酰胺的迈克尔加成反应

    杨鹏坤;赖贞贞;刘亚威;徐浩;徐元清;房晓敏;丁涛;

    咪唑类离子液体作为可循环使用的绿色催化剂,近几年广泛应用于有机合成反应中.研究了4种1-丁基-3-甲基咪唑类离子液体在无溶剂室温条件下对胺和不饱和酰胺的迈克尔加成反应,发现[Bmim][NH2CH2COO]离子液体显现出较高的催化活性,当加入15%的催化剂反应3h均能得到较高的产率.此外,所用催化剂能够循环利用并能大规模生产.

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  • Schiff碱金属配合物的研究进展

    于静;贾晓波;赵文善;

    简要介绍了Schiff碱金属配合物的发展历程、缩合反应机理、合成方法及其在材料、医药、催化等领域的研究、应用概况,并展望了其发展、应用前景.

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  • 聚乳酸两亲性共聚物的研究进展

    张玡珂;张婧伟;胡志国;

    聚乳酸是一种具有良好的生物相容性和可降解性高分子材料,也是被美国食品和药品管理局(FDA)批准的生物医用材料.但它本身的疏水性使其在医用方面受到限制.为克服其缺陷,人们对聚乳酸做了大量改性修饰的工作以提高亲水性,如将其与各种亲水性聚合物进行聚合制得不同结构类型的两亲性共聚物.本文中我们对聚乳酸两亲性共聚物的研究进展做了综述,并讨论了它的应用现状及前景.

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  • α-酸糖蛋白手性柱对56种手性化合物的拆分

    张紫恒;杨娜;胡聪;杜洋;袁黎明;

    采用α-酸糖蛋白手性固定相(Chiral-AGP),固定流动相p H、流速,化合物样品浓度,考察酸性、碱性、中性手性化合物和21个氨基酸在α-酸糖蛋白手性柱上的拆分情况.应用高效液相色谱法,α-酸糖蛋白手性柱对上述手性样品拆分,一共有8个中性化合物、3个碱性化合物、6个酸性化合物和5个氨基酸得到手性对映分离.探讨了α-酸糖蛋白手性柱对酸性、中性、碱性样品的拆分能力并进行对比,结果证明α-酸糖蛋白手性柱拆分中性化合物和酸性化合物效果最好,拆分碱性化合物和氨基酸效果不好,为α-酸糖蛋白手性柱适合于拆分哪一类型的手性化合物提供参考.

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  • 水溶性的半胱氨酸-β-环糊精铂配合物的合成及生物活性研究

    赵美霞;姚文静;朱冰洁;陈迪凤;张亚宏;

    利用半胱氨酸修饰的β-环糊精与K2Pt Cl4反应得到了水溶性的铂配合物(Pt(L-Cys-β-CD)Cl2).通过质谱、元素分析和核磁等手段对合成的铂配合物进行表征.利用MTT法对该铂配合物的抗肿瘤活性进行研究.主要选择K562,Hep G2和7701三种细胞对这种铂配合物的细胞毒性进行研究,结果表明该铂配合物具有较高的细胞抑制率.其在K562细胞中的IC50值为(89.5±2.6)μmol/L.更有意义的是,这种铂配合物对正常细胞7701的细胞毒性要明显低于另外两种癌细胞.因此,该类铂配合物有望作为潜在的抗肿瘤药物.

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