特邀论文

  • CdS的结构参数对其可见光分解水产氢性能的影响

    毛立群;刘恒;刘双;巴倩倩;陈威;

    采用水热/溶剂热法合成了球形、棒状和叶子状的Cd S,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、荧光光谱(PL)、比表面积及孔隙率分析仪(BET)等技术对其结构和光吸收特性进行了表征.考察了4种Cd S光催化剂的可见光分解水产氢性能,并考察了Cd S的结构参数对其活性的影响.结果表明,当Pt的负载量为1.2%(质量分数)时,L-Cd S产氢速率最高,为47.77 mmol·h-1·g-1.结构表征显示,L-Cd S(002)晶面衍射峰强度特别强.(002)晶面是高指数晶面,比表面能大,这可能是其活性高的主要原因.紫外-可见漫反射光谱和荧光光谱结果也表明,L-Cd S具有很好的可见光响应和较弱的荧光强度.

    2017年04期 403-408页 [查看摘要][在线阅读][下载 293K]
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  • 柠檬酸对电动修复铬镍复合污染土壤的影响

    张俊可;彭琳珊;张郴艳;何建英;庞钰华;王思梦;冯彩霞;

    通过分析不同电动修复时间对土壤的电流、p H、电导率及铬镍去除率的影响确定最佳电动修复时间为5 d.再通过正交解吸实验,考察阴极控制液和控制液浓度对电动修复铬镍复合污染土壤的影响.结果表明柠檬酸是EDTA、柠檬酸、酒石酸、乙酸四种常见阴极控制液中的最佳控制液,其最佳浓度为0.1 mol/L.在最佳的修复实验条件下铬的去除率可以达到61.76%,但是镍的修复率只有16.29%,这可能是由于加了阴极控制液后最佳修复时间应该适当延长.

    2017年04期 409-415+452页 [查看摘要][在线阅读][下载 457K]
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  • 3CzIPN分子热活化延迟荧光机制的理论研究

    郭续更;朱秋玲;

    运用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法,在以苯为溶剂的可极化连续模型(PCM)下,研究了2,4,6-三(9-咔唑基)-间苯二腈(3Cz IPN)分子发生热活化延迟荧光(TADF)的反应机制.计算结果表明,3Cz IPN分子的单-三态能量差非常小,仅为0.124 e V,这对反系间窜越(RISC)非常有利.此外,3Cz IPN分子的RISC速率达到了104数量级,表明3Cz IPN分子可能是一个潜在的TADF发射体.

    2017年04期 416-420页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K]
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研究快报

  • 毛细管气相色谱法测定邻氨基苯甲酸甲酯的含量

    贺攀科;温向阳;李文斌;

    应用气相色谱法测定邻氨基苯甲酸甲酯的含量.采用氢火焰离子化检测器,色谱柱为OV1701毛细管柱,柱温200℃,检测器温度260℃,氮气做载气,流速1.2 m L/min.实验表明在上述色谱操作条件下,邻氨基苯甲酸甲酯的浓度在5.0~40.0 g/L范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.49%.该方法简便、准确、重复性好,可用于工业邻氨基苯甲酸甲酯的含量测定.

    2017年04期 421-423页 [查看摘要][在线阅读][下载 116K]
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研究论文

  • 两种香豆素分子与TiO2之间电荷转移的理论研究

    吴文鹏;潘霄;李宁宁;柴云;

    染料敏化太阳能电池以其低成本高效率引起了人们广泛的关注,其中的光诱导电荷转移过程对太阳能电池的光电转化效率起着重要作用.本工作中我们以两种香豆素类染料分子7-羟基香豆素-4-乙酸(HCA)和7-N,N-二甲胺基香豆素-4-乙酸(DMACA)为例,从理论上研究了它们的几何结构和电子吸收光谱;并将其吸附在Ti O2表面上,计算了它们与Ti O2表面之间电荷转移的重组能、耦合强度和驱动力,进而计算了电荷转移速率.结果表明,DMACA分子中二甲胺基在第一激发态的旋转能垒约为0.08 e V,因此DMACA分子在第一激发态时很容易发生扭转.通过对HCA-Ti O2/DMACA-Ti O2体系中电子转移过程的研究,发现尽管两者重组能相似,但前者耦合强度和驱动力比后者小,使前者的电子转移速率略小于后者.当DMACA-Ti O2体系中二甲胺基在激发态发生扭转后,耦合强度略微减小,但由于驱动力减小,重组能增大,电子注入速率明显降低.因此,本工作不仅合理地解释了实验现象,而且也提供了一种理论预测染料分子-半导体界面上电子转移的可行性方法.

    2017年04期 424-431页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K]
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  • 常压酸化法从磷钾伴生矿酸浸液中制备硫酸钙晶须

    刘存成;贺方杰;孙顺平;吕仁亮;覃远航;王为国;王存文;

    以磷钾伴生矿的盐酸浸出液为介质,研究常压酸化法制备硫酸钙晶须,分别考察了不同硫酸浓度、加热温度、n(SO2-4)/n(Ca2+)、滴加速率以及搅拌转速等操作条件对硫酸钙晶须长径比的影响.实验结果表明:在硫酸浓度为0.87 mol/L、加热温度为105℃、n(SO2-4)/n(Ca2+)=1.2、滴加速率为2.5 m L/min、搅拌转速为166 r/min较佳的条件下,可制得长径比为32的二水硫酸钙晶须.

    2017年04期 432-438页 [查看摘要][在线阅读][下载 386K]
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  • 3d-4f异金属修饰的缺位Lindqvist型同多酸化合物的合成与表征

    曹圣迪;赵海燕;董大朋;尚宇欣;于乃森;王利;

    在水热条件下,成功合成了一例新的异金属修饰的有机-无机杂化型多金属同多酸簇合物[Cu(en)2(H2O)]4[Ce(W5O18)2]·4H2O(1)(en=乙二胺),采用X射线单晶衍射、元素分析、X射线粉末衍射及热重分析对化合物进行了结构分析和基本表征.化合物1属于单斜晶系,P21/c空间群,单胞参数为a=2.736 1(2)nm,b=1.452 52(7)nm,c=1.634 53(9)nm,β=97.153(6)°.结构解析表明,化合物1中的中心离子Ce4+与两个同多酸簇块的O原子结合形成八配位的四方反棱柱体,并通过游离的及支撑的[Cu(en)2(H2O)]2+进行修饰.值得注意的是,化合物1是首例基于{W5O18}型同多酸簇块的Cu-Ce异金属修饰型有机-无机杂化的孤立结构.

    2017年04期 439-443页 [查看摘要][在线阅读][下载 314K]
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  • 微波辅助法合成新黄酮类化合物骨架

    殷姝君;孙捷;李兴军;李娜;王晓静;

    探索了一种新黄酮类化合物骨架的新的合成方法,以取代苯甲醛和丙二酸为起始原料,在哌啶的催化下生成取代苯基丙烯酸衍生物;采用微波辅助的方法,以三氟乙酸为溶剂,取代苯基丙烯酸衍生物和苯酚类化合物反应合成了新黄酮类化合物;研究了微波反应功率、反应时间等因素对产物收率的影响,并确定了优化反应条件.在最优条件下,以61%~85%的收率得到6种含不同取代基的新黄酮类化合物骨架.用MS、IR和1H-NMR对目标产物的结构进行了表征.

    2017年04期 444-448页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K]
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  • 水杨酸甲酯的合成新工艺

    补朝阳;

    利用水杨酸和无水甲醇作为反应物,固体超强酸Zr O2/SO2-4为催化剂,催化合成水杨酸甲酯.通过考察催化剂用量、反应物的物质的量之比、反应时间等因素对合成水杨酸甲酯产率的影响,最终确定使用固体超强酸Zr O2/SO2-4合成水杨酸甲酯的最适宜条件为:当水杨酸的量为0.05 mol,无水甲醇为0.2 mol,催化剂固体超强酸Zr O2/SO2-4用量为1 g,反应时间为2.0 h,带水剂环己烷用量为12 m L,水杨酸甲酯的酯化率可达到86.35%.在此条件下,催化剂的催化活性高、反应条件温和、方法简便、收率好且污染小,可重复使用,符合节能环保的理念.

    2017年04期 449-452页 [查看摘要][在线阅读][下载 104K]
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  • 去叔丁基杯[8]芳烃乙酸钠对紫杉醇包合作用的研究

    彭献娜;周珊珊;王嘉伟;安琳;

    采用紫外分光光度法和荧光光谱法研究去叔丁基杯[8]芳烃乙酸钠对紫杉醇的包合和释放过程,考察了二者物质的量之比、温度等因素对包合作用的影响.结果显示去叔丁基杯[8]芳烃乙酸钠在一定条件下与紫杉醇可形成稳定的超分子包合物,包合后水溶性明显提高,且随着去叔丁基杯[8]芳烃乙酸钠/紫杉醇物质的量之比的增加,荧光强度明显增强.去叔丁基杯[8]芳烃乙酸钠今后有望成为紫杉醇类抗肿瘤药物的良好载体.

    2017年04期 453-456页 [查看摘要][在线阅读][下载 180K]
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  • 柚皮素-β-环糊精包合物的制备及表征

    郭亚宁;

    采用溶液-搅拌法制备了柚皮素-β-环糊精包合物,利用紫外光谱、红外光谱、X射线衍射法、差热分析法对其进行结构表征分析,并对其水溶性进行测试.结果表明包合物的形成提高了柚皮素的水溶性,从而改善了黄酮类化合物水溶性差的问题,有望提高该类化合物的生物利用度,为研发黄酮类新剂型提供理论基础.

    2017年04期 457-461页 [查看摘要][在线阅读][下载 341K]
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  • 臭氧氧化优尼素红B-B染料废水及脱色动力学研究

    赵莎;许佩华;陶仲冶;李贵梅;赵如松;

    研究了在鼓泡反应器中,臭氧氧化优尼素红B-B模拟染料废水在10~70℃范围内的脱色反应动力学.发现并解释了不同温度下出现的反应速率交叉现象,利用紫外可见分光光度法定量分析染料特征颜色(浓度)变化情况.结果表明,在不同温度下,表观脱色反应动力学都符合一级动力学规律,相关系数都达到了0.95以上.40℃下,反应速率常数为0.011 83 s-1,臭氧氧化脱色过程符合y=exp(0.521-0.014x+5.02×10-6x2)方程.随着温度的升高,臭氧在高温下氧化染料的反应速率小于臭氧的分解速率,低温时臭氧氧化的速率高于臭氧的分解速率,导致高温下氧化速率变慢.在40~50℃时,臭氧氧化优尼素红B-B染料废水脱色率最高,利用紫外可见分光光度法对氧化后废水进行分析,结果表明脱色率达到了99.5%.

    2017年04期 462-467页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K]
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  • 淀粉基絮凝剂的制备及其对污水中Hg2+的去除研究

    张常虎;

    以原红薯淀粉为原料,吐温60和司班60为乳化剂加入到氯仿和环己烷的混合液中作为油相,并在硝酸铈铵为引发剂的条件下,跟丙烯腈用反相乳液聚合法制成腈基化淀粉微球.再将该淀粉微球与盐酸羟胺在N,N-二甲基甲酰胺下改性制成氨基化的淀粉基絮凝剂.用傅立叶红外光谱仪对该絮凝剂进行表征,研究其所含的基团和结构;用扫描电镜对该絮凝剂进行形貌观察;比表面积及孔径分析仪分析其比表面积及孔径大小.最终用所制得絮凝剂去除环境污水中的汞离子,并重点探究了在m絮凝剂=0.15 g,θ=35℃下,t=30 min的最优条件下,应用于西安市西郊实际污水,吸附Hg2+效果达到最优,其吸附率Q为39.65%.

    2017年04期 468-473页 [查看摘要][在线阅读][下载 269K]
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  • 碳酸丙烯酯/季铵盐溶液中H2O对CO2电还原反应的影响作用及机理分析

    沈风霞;陈天友;李青远;宋宁;贾友见;施锦;

    设计了一种新型双室隔膜电解池,可以在碳酸丙烯酯(PC)/四丁基高氯酸铵(TBAP)电解液中,将CO2电还原为CO.由于CO2电还原反应本身有H2O生成,深入探究了H2O对有机电解液电化学性能和电极反应过程的影响作用及相关机理.结果表明,当PC/TBAP中含有H2O时,电解液电导率增大,黏度降低,CO2溶解性增强.由于碳酸丙烯酯具有疏水性,当含H2O量超过6.8%时,H2O从PC/TBAP中分层析出,电解液的性质不会因水的积累而发生改变.反应过程中,H2O对反应中间体(CO2·-自由基)具有稳定作用,使得过电位降低、电流密度升高.在PC/TBAP/6.8%H2O中电还原CO2时,生成CO的最高电流效率达到89%,电流密度达到9.18 m A/cm2,电极不中毒,电化学反应可以稳定进行.

    2017年04期 474-481页 [查看摘要][在线阅读][下载 382K]
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  • 聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能

    杨星;柴春晓;李冬伊;唐俊龙;杨宗献;吴玉锋;许英;

    以马来酸酐、尿素和2-噻吩甲胺为原料,合成了聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物(PASP/2-TPMA).利用核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了该共聚物的化学结构,并利用静态测试法、旋转挂片法等研究了其作为工业冷却循环水处理药剂的阻垢和缓蚀性能.研究表明:在浓度为1 mg/L时,PASP/2-TPMA阻Ca CO3垢率可达到100%;浓度为3 mg/L时阻Ca SO4垢率可达100%;在浓度为20 mg/L时,阻Ca3(PO4)2垢率达到65%.在缓蚀性能方面,在浓度为16 mg/L时,PASP/2-TPMA的缓蚀率可达36%左右.在相同测试条件下,PASP/2-TPMA的阻垢和缓蚀性能均优于PASP.

    2017年04期 482-486页 [查看摘要][在线阅读][下载 252K]
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  • 4-乙基苯酚低聚物的酶催化合成及抗氧化性能研究

    柴春晓;江帆;郑轲;张予东;丁涛;崔元臣;张磊;

    以辣根过氧化物酶为催化剂制备了4-乙基苯酚低聚物,利用红外光谱、凝胶渗透色谱、热重对其进行了表征.4-乙基苯酚低聚物具有良好的清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)阳离子自由基的性能.4-乙基苯酚低聚物作为添加剂与聚丙烯复合后,可明显提高聚丙烯的抗热氧性能,与聚丙烯相比,4-乙基苯酚低聚物(0.5%)/聚丙烯复合物的氧化诱导温度提高了41℃,氧化诱导时间提高了11.5 min,抗氧化能力不仅大大高于4-乙基苯酚单体,而且优于市售抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)和丁基羟基茴香醚(BHA).加速老化试验表明,添加4-乙基苯酚低聚物的聚丙烯在120℃的空气氛围中老化72 h后,其化学组成没有明显变化.因此,酚类化合物的酶催化聚合在新型抗氧剂的合成方面有潜在的应用前景.

    2017年04期 487-493页 [查看摘要][在线阅读][下载 287K]
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  • 丁二酸酐接枝纳米纤维素负载木犀草素及其苔

    李缓,陈奎,王园,王勇

    摘要:将纳米纤维素(NCC)表面接枝丁二酸酐得到丁二酸酐化纳米纤维素(NCSA) ,再将阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)负载到NCSA,得到一种新的纳米药物载体(CTAB@NCSA).考察了NCSA的物理化学性能,包括扫描、透射电镜,红外光谱,X射线粉末衍射及电位测定;同时研究了NCSA对CTAB的吸附行为.最后以CTAB@NCSA为药物载体,以LUT和LUS为模型药物,通过分子间作用力及疏水作用力得到负载LUT和LUS的纳米复合物微球CTAB@NCSA@LUT和CTAB@NCSA@LUS,并对其体外释药进行了研究.

    2017年04期 493-500页 [查看摘要][在线阅读][下载 411K]
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  • 不同形貌ZnO的脱硫性能研究

    赵俊峰;郭泉辉;唐雁婷;马新起;张锡兰;

    基于沉淀法和水热法合成了具有棒状、针状和球形形貌的Zn O作为吸附脱硫剂应用于硫化氢气体的脱除反应中,采用XRD、SEM和N2-吸脱附仪进行了表征.吸附脱硫实验结果表明:不同形貌的Zn O吸附脱硫性能不同,经老化4 h制备的棒状Zn O材料表面由纳米片构成,结晶度较高,比表面积大,吸附脱除H2S性能最好.

    2017年04期 501-505页 [查看摘要][在线阅读][下载 396K]
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  • Na+插层与MWCNTs隔离对石墨烯结构调控及电容性能

    刘向阳;郭建辉;陈建平;张纪伟;张经纬;

    利用水热法制备的还原氧化石墨烯(RGO)由于重新堆叠和团聚严重影响了其超级电容器性能.本文工作中,水热反应前在氧化石墨烯(GO)溶液中依次加入Na Cl和多壁碳纳米管(MWCNTs),基于Na+插层和MWCNTs隔离作用,可有效阻碍RGO片层的重新聚集,得到均一、分散的多级孔结构.对于RGO-Na-MWCNTs,其比表面积可达571.2 m2·g-1,介孔和大孔比例也都得到了明显增加,这为电荷聚集和离子扩散提供了更多活性区域和扩散通道.纯离子液体系中(室温环境下),该优化的聚集结构使得RGO-Na-MWCNTs获得了较高的比容量245.6 F·g-1(2 m V·s-1)以及优越的电化学性能.这种利用Na+插层和MWCNTs隔离的协同效应为制备可分散二维层状材料提供了实验基础,并促进了石墨烯基超级电容器的商业化应用.

    2017年04期 506-512页 [查看摘要][在线阅读][下载 457K]
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  • 泡沫镍基底的超疏水表面制备及其油水分离特性的探究

    宋玉丰;李西营;王玉超;

    采用两步水热法在以泡沫镍为基材上构筑具有枝杈状多重粗糙度的表面,该表面经低表面能的全氟硅烷偶联剂疏水化处理后呈现超疏水性质.另外通过改变催化剂的种类,可以实现表面微结构由枝杈状向花状及片层状结构的调控,具有上述微结构的表面经疏水化处理后均呈现很好的超疏水性质,制备表面与水的接触角可达160°,滚动角小于10°;通过该方法制备的超疏水表面可以用于简单的油水分离.实验中针对表面进行了XRD、SEM电镜进行了分析,并针对结构表面的构效关系进行了相关的分析.

    2017年04期 513-517页 [查看摘要][在线阅读][下载 207K]
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  • 对酞醛辅助水热制备石墨烯水凝胶及其超电容性能研究

    吴盘根;梁彦瑜;

    通过在氧化石墨烯(GO)水溶液中引入对酞醛和氨水,在较低温度(100℃)下水热,制备了石墨烯水凝胶(GH),SEM测试显示材料具有三维形貌.材料具有良好机械强度,两个直径8 mm的圆柱形凝胶可支撑100 g的砝码,相当于承受6.5 k Pa的压力.通过对比实验,并对材料进行了FT-IR表征,讨论了对酞醛和氨水在GH形成过程中的作用,提出了GH可能的形成机理.直接将制备的GH用作超级电容器自支撑电极进行了电化学测试分析,电流密度在1 A/g时材料的比容量达到120 F/g.

    2017年04期 518-523页 [查看摘要][在线阅读][下载 369K]
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进展与评述

  • 适用于酸性介质的天然产物提取型缓蚀剂研究进展

    张婧雯;徐梦达;杨星;蔡永红;许英;

    缓蚀剂的加入可使金属材料在环境介质中的腐蚀速度降低,同时还能保持金属原来的物理、力学性能不变,已成为防腐蚀技术中应用最广泛的方法之一.从天然植物中提取植物型缓蚀剂成本低、来源广、环境污染小,是一种绿色环保型缓蚀剂,在缓蚀剂研究领域中具有重要地位.本文阐述了近年来天然植物提取物在酸性介质下对低碳钢、金属铝、金属锌腐蚀的抑制作用和相关的研究进展,展望了天然绿色缓蚀剂的发展与应用前景.

    2017年04期 524-528页 [查看摘要][在线阅读][下载 139K]
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  • 可激活磁共振成像纳米探针的制备及生物医学应用

    王艺茹;汪乐乐;陈颖;胡学勤;胡建宇;李菁菁;

    在生物医学领域,磁共振成像是一种非常重要的疾病诊疗技术.近50%的磁共振检查已经涉及造影剂的应用.可激活磁共振成像纳米探针以优化信噪比为原则,借助特异性的生物分子识别作用或分子交互作用增强磁共振信号,提高了磁共振诊断的敏感性与特异性,推动着磁共振成像在生物医学领域的广泛应用.本文就目前国内外热门研究的可激活磁共振纳米探针的种类、原理等方面进行阐述,详细介绍了可激活磁共振纳米探针在生物医学上的应用,在前景方面也进行了展望.

    2017年04期 529-536页 [查看摘要][在线阅读][下载 389K]
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