- 宋倩倩;代艳鹏;薛坤;徐括喜;
以季铵盐配体L与Cd(NO_3)_2·4H_2O反应得到配合物[Cd(L)(NO_3)(H_2O)]·NO_3,并通过X射线衍射、红外光谱、质谱等表征了结构.单晶衍射结果表明中心原子Cd(Ⅱ)与去质子化的L~-的3个O原子和一个N原子,1个单齿配位的硝酸根,1个水的O原子和相邻配体2-吡啶N原子配位,形成一维链状结构.晶体属单斜晶系,Pn空间群,晶胞参数a=0.763 54(6)nm,b=0.912 15(7)nm,c=1.856 50(14)nm,α=90.00,β=91.524 0(10),γ=90.00,V=1.292 53(17)nm~3,Z=2,D_c=1.780 g/cm~3,μ=0.921 mm~(-1),F(000)=696,GOF on F~2=1.023,~aR_1[I>2σ(I)],wR_2=0.037 7,0.090 6,R_1[all data],wR_2=0.043 7,0.094 4.
2017年05期 v.28 556-559页 [查看摘要][在线阅读][下载 294K] [下载次数:171 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:218 ] - 于静;赵文善;李路路;
以苯酚、甲醛、苯硼酸和含羟基的纳米二氧化硅(RNS-O)制备了酚醛树脂纳米复合材料,利用红外光谱(FT-IR)对复合材料的结构进行了分析;利用扫描电镜(SEM)对RNS-O在树脂中的分布情况进行了研究,并通过热分析(TGA)考察了RNS-O含量对复合材料热性能的影响.结果表明:当RNS-O含量仅为1%时,RNS-O可均匀的分布在树脂中,且纳米复合材料的耐热性最高,T_(d10%)较改性前提高了134℃,800℃的残炭率提高了7%.
2017年05期 v.28 560-562页 [查看摘要][在线阅读][下载 443K] [下载次数:380 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:220 ]
- 武贺臣;张泽霖;李丽;王勇;马鹏涛;
在水热条件下,成功合成了一例基于Keggin型多酸阴离子的双加帽杂多铌酸盐[Ni(en)_3]_3[Ni(en)_2(H_2O)_2]_2H[VNb_(12)O_(40)(VO)_2]·10H_2O(1),并通过红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对该化合物进行了表征.X射线单晶衍射分析表明,化合物1属于正交晶系,Pna2(1)空间群,晶胞参数a=3.051 7(3)nm,b=1.561 0(1)nm,c=2.271 9(3)nm,V=10.823(3)nm~3.化合物1包含1个Keggin型聚阴离子[VNb_(12)O_(40)(VO)_2]~(11-)和3个镍配离子.在阴离子结构中,中心钒原子被12个铌原子包围形成经典Keggin型结构的[VNb_(12)O_(40)]~(15-)阴离子,另外两个{VO}基团分别加帽于[VNb_(12)O_(40)]~(15-)阴离子的两端.
2017年05期 v.28 563-567页 [查看摘要][在线阅读][下载 722K] [下载次数:164 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:15 ] |[阅读次数:282 ] - 王禹;赵海燕;董大朋;于乃森;刘本康;林翔;王利;
在水热条件下,成功合成了一例新的Cu-La异金属修饰的有机-无机杂化型多金属磷钨酸簇合物[Cu(dap)_2]_(3.5)[Cu(dap)_2(H_2O)]_2[La(α-PW_(11)O_(39))_2]·6H_2O(1)(dap=1,2-丙二胺),并通过元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射对化合物进行了表征和研究.结构分析表明在化合物1中,单稀土取代的二聚[La(α-PW_(11)O_(39))_2]~(11-)单元之间通过[Cu(dap)_2]~(2+)阳离子连接,形成一维Z字型链状结构.值得注意的是,化合物1是首例一维含1,2-丙二胺有机配体Cu-La异金属修饰的磷钨酸簇合物.
2017年05期 v.28 568-574页 [查看摘要][在线阅读][下载 733K] [下载次数:54 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:195 ] - 周慧;尤洋洋;司雅楠;马鹏涛;
以介稳态的K_(1 4)[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]为多酸前驱体与Ce Cl_3·6H_2O和2,6-吡啶二羧酸反应,采用常规水溶液合成法制得了二聚的且保持多酸前驱体[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]~(14-)结构骨架的多酸基稀土衍生物K_(14)H_8{Ce(H_2O)_3[As_2W_(19)O_(67)(H_2O)]}_2·48H_2O(1),并测定了其晶体结构.同时,通过红外光谱以及热分析对其进行了表征.X射线单晶结构分析表明,化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为a=1.241 13(5)nm,b=1.842 15(8)nm,c=2.193 97(9)nm,α=69.966 0(10)°,β=77.803 0(10)°,γ=77.926 0(10)°,Z=1,M_r=11 125.90,V=4.554 9(3)nm~3,μ=25.519 mm~(-1),R_1=0.045 9,wR_2=0.117 2[I>2σ(I)].化合物1是二聚结构,其中Ce~(3+)离子采用八配位畸变的双加冠三棱柱配位构型.
2017年05期 v.28 575-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 436K] [下载次数:106 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:185 ] - 刘爱芹;于胜海;孙敬勇;孙捷;张平平;吴忠玉;
本文开发了普乐沙福的一种新合成工艺,以乙二胺、丙二酸二乙酯等常见试剂为起始原料,经Michael加成、成环、与1,4-二(卤代甲基)苯亲核取代,再利用I2-Na BH4还原体系替代文献报道的昂贵还原试剂制备普乐沙福.与原工艺相比,能显著降低生产成本、副产物少、后处理操作简便、节能环保.
2017年05期 v.28 584-588页 [查看摘要][在线阅读][下载 591K] [下载次数:141 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:149 ] - 王文斌;陈本寿;
在本文中,引入最大的Lyapunov(λ_L)利用B-Z化学振荡Cu(Ⅱ)体系在水相中定量测定了痕量二恶英结果表明,最大Lyapunov指数与诱导期的乘积和二恶英浓度的负对数在4.0×10~(-7)~4.5×10~(-11)mol/L浓度范围内线性相关,相关系数为0.998 8(n=10).方法的检出限为2.1×10~(-11)mol/L.此外,还简要讨论了可能的作用机理
2017年05期 v.28 589-592页 [查看摘要][在线阅读][下载 320K] [下载次数:106 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:184 ] - 王雁鸿;刘双;陈威;高丽;毛立群;
采用溶胶-凝胶法制备了Sr Ti O_3(STO):Rh光催化剂以提高光催化制氢活性,考察了掺杂量及合成温度对光催化活性的影响.紫外-可见漫反射(DRS)显示Rh掺杂后可以使Sr Ti O_3的吸收达到540 nm.X射线衍射扫描电镜结果显示溶胶-凝胶法制备Sr Ti O_3:Rh不仅具有高的结晶度而且具有较小的粒径(对应于大的比表面积)从而具有较高的活性.当Rh的负载量为2%(质量分数),焙烧温度为900℃,光催化材料具有最高的活性,产氢速率为289.0μmol/h,420 nm的量子效率为5.9%,高于固相法制备的材料的产氢活性(AQY=4.1%).
2017年05期 v.28 593-597页 [查看摘要][在线阅读][下载 852K] [下载次数:277 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:207 ] - 孙倩;杨朵;高丽;郁清涛;杨海棠;杨敬贺;
采用计时电流法,线性扫描伏安法和安培曲线来研究B-Ni O的电催化氧化甲醇过程.研究结果表明,该B-Ni O电极具有良好的电催化作用,活性高,稳定性好,在电极上对甲醇的氧化动力学过程为单扩散动力学控制过程.与块状Ni(OH)_2相比,硼掺杂的Ni O纳米花在碱性介质中电催化氧化甲醇的电流密度提高了50倍.由于B-Ni O纳米花出色的电化学性能使其在电氧化甲醇上具有潜在的应用前景.
2017年05期 v.28 598-605页 [查看摘要][在线阅读][下载 1135K] [下载次数:93 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:0 ] |[阅读次数:209 ] - 刘志刚;耿佃桥;
基于实验方法,研究了表面活性剂浓度及相关参数对泡沫堆积高度的影响.实验结果表明:减小表面张力,增大气体表观速率有利于提高泡沫堆积高度;在一定范围内增大黏度有利于提高泡沫堆积高度,但黏度过大时泡沫堆积高度反而减小;当表面活性剂浓度超过临界胶束浓度(cmc)后,胶团稳定泡沫的作用不明显;当表面活性剂浓度超过"临界作用浓度"后,泡沫堆积高度迅速增大.通过回归试验数据,分别获得不同表面活性剂浓度范围内的泡沫堆积高度公式.
2017年05期 v.28 606-611页 [查看摘要][在线阅读][下载 683K] [下载次数:250 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:141 ] - 张宏;赵俊峰;张锡兰;郭泉辉;汤雁婷;
采用热分解法制备Zn O/CNTs复合材料,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)和N_2吸脱附测试分别表征样品的结构、形貌特征及比表面积,并使用固定床反应器测试其吸附脱硫性能.结果表明,制备的Zn O/CNTs具有吸附脱除H_2S能力物质为Zn O,当Zn O的负载量为0.5%时,穿透时间可达到185 min,穿透硫容最高.
2017年05期 v.28 612-616页 [查看摘要][在线阅读][下载 953K] [下载次数:214 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:4 ] |[阅读次数:191 ] - 邹雪艳;孙新;秦明明;董烁;张于涛;曹朋乐;李强伟;柴云;
本文以Fe_3O_4/半胱氨酸(以Fe_3O_4/Cys)为载体,通过在其表面修饰功能化的谷胱甘肽(GSH)基团,得到Fe_3O_4/Cys-GSH纳米吸附剂,可直接应用于谷胱甘肽S-转移酶标记(GST-tagged)融合蛋白的亲和分离.实验结果表明,制备的Fe_3O_4/Cys-GSH纳米吸附剂对GST-tagged融合蛋白具有特异性、普适性、重复利用性能,可实现对目标蛋白的快速、高效分离,具有潜在的市场应用价值.
2017年05期 v.28 617-621页 [查看摘要][在线阅读][下载 725K] [下载次数:212 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:1 ] |[阅读次数:191 ] - 郭秀春;陈眩杰;王海辉;袁萌;周文辉;
为了制备对根皮苷具有仿生识别能力的分子印迹聚合物,利用本课题组所建立的紫外光谱法筛选并确定了制备根皮苷分子印迹聚合物所需的功能单体(4-乙烯基吡啶)及其与模板分子间的最佳比例(6∶1).然后以根皮苷为模板分子,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基双丙烯酸酯为交联剂,合成了根皮苷分子印迹聚合物.经研磨、过筛、索氏提取去除模板分子后得到相应的分子印迹聚合物颗粒.采用静态平衡吸附实验研究了该分子印迹聚合物对根皮苷的结合与识别能力.结果表明与化学组成相同的非印迹聚合物相比,根皮苷分子印迹聚合物对根皮苷具有较好的识别性能.
2017年05期 v.28 622-627页 [查看摘要][在线阅读][下载 704K] [下载次数:186 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:177 ] - 郭幼红;林水森;谢志新;谢娜娜;陈剑雄;
旨在以天然产物为基础,设计与合成具有表面活性和抗菌等特性的多功能高分子,拓宽天然产物应用领域.首先壳聚糖与一氯乙酸取代反应获得O-羧甲基壳聚糖钠盐,然后依次与柠檬醛、对羟基苯甲醛进行席夫碱反应,最终制得O-羧甲基壳聚糖钠盐缩柠檬醛缩对羟基苯甲醛,并通过1H-NMR和元素分析对产物的结构进行表征.通过测定终产物的表面张力(γ)、临界胶束浓度(CMC)、亲水亲油平衡值(HLB)、乳化能力和抗菌能力等对其性能进行评价,结果表明:该产物具备表面活性且其水溶液能够抑制细菌增长,具有成为功能性高分子表面活性剂的潜力.
2017年05期 v.28 628-632页 [查看摘要][在线阅读][下载 560K] [下载次数:380 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:2 ] |[阅读次数:216 ] - 王玉乐;樊欢欢;向国强;张衡;宁可可;段俊跃;杨登辉;
制备了碳量子点修饰硅胶(Si O_2@CDs),经过Cu~(2+)处理后,根据Si O_2@CDs荧光强度恢复程度与还原型谷胱甘肽(GSH)成正比的现象,建立了基于Si O_2@CDs荧光猝灭-恢复测定GSH的新方法.考察了溶液p H值和反应时间对检测体系的影响.在最佳的实验条件下,GSH浓度在0.2×10~(-6)~8.0×10~(-6)mol/L范围内与Si O_2@CDs的荧光恢复程度呈良好线性,检出限(3σ)为0.03×10~(-6)mol/L.用于粮食样品中GSH的检测,回收率在90.0%~115.2%之间.
2017年05期 v.28 633-638页 [查看摘要][在线阅读][下载 819K] [下载次数:225 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:198 ] - 吴兴军;魏英英;何文涛;施萍;袁建超;
以葡聚糖(Dextran)作为主链,将罗丹明B(Rh B,荧光智能释放药物模型/示踪显像)、3-羟基苯硼酸(PBA)酯化后,缀合到葡聚糖上,形成一种新型p H响应的高分子缀合物.由于该高分子缀合物中存在硼酸酯键,使得其负载模型药物到达肿瘤细胞的溶酶体之后释放出罗丹明B,不仅降低了药物毒性,还能够示踪药物的递送过程.体外模拟释放结果表明,缀合物在癌细胞的溶酶体/内涵体(p H 5)内能很好地释放出罗丹明B,而在药物输送过程(p H 7.4)中有很少的罗丹明B释放出来.另外,高分子载体葡聚糖的存在,使聚合物体现出良好的生物相溶性,从而减少了对正常组织的伤害,在抗癌药物的智能释放方面具有很好的应用前景.
2017年05期 v.28 639-644页 [查看摘要][在线阅读][下载 856K] [下载次数:505 ] |[网刊下载次数:0 ] |[引用频次:3 ] |[阅读次数:159 ]