- 符林娜;曹孟杰;赵东欣;卢奎;
影响RAD51蛋白的修复功能,可有效改善肿瘤细胞对化疗药物的耐受性。利用计算机模拟BRCA1~(846-871)关键肽段五个活性位点的突变,通过分子对接法筛选出与RAD51~(181-200)相互作用较强的9条五突变肽。采用固相合成法合成目标多肽,利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)技术分离、纯化得到纯度大于93%的纯品肽,电喷雾电离质谱(ESI-MS)技术进行表征。通过荧光光谱法和圆二色光谱法(CD)研究BRCA1~(846-871)及其五突变肽与RAD51~(181-200)的相互作用。荧光谱图显示,除P6外,其余配体均与受体RAD51~(181-200)发生静态猝灭。在室温下,P1 (4.17×10~4 L·mol~(-1))、P4 (7.61×10~4 L·mol~(-1))和P5 (1.19×10~4 L·mol~(-1))与受体RAD51~(181-200)结合较强。圆二色光谱图显示,P1、P4和P5使受体RAD51~(181-200)的α-螺旋结构含量降低非常明显,从60.5%分别下降为35.7%、36.3%和36.4%,BRCA1~(846-871)、P3、P6和P9对受体α-螺旋结构含量影响较小,从60.5%分别下降为56.3%、55.6%、55.6%和54.6%,而P2、P7和P8对受体α-螺旋结构含量几乎不产生影响。综合光谱分析结果可知,配体P4与受体RAD51~(181-200)的相互作用最强。
2021年02期 v.32 95-102+189页 [查看摘要][在线阅读][下载 3841K] [下载次数：103 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：180 ] - 张涛;王辉;王林艳;梁玉蓉;
MXene是一种由MAX(Ti_3C_2T_x)相材料制成的新型金属碳化物和氮化碳二维晶体,因其轻质及高导电性和高机械性能而得到广泛应用。本文选用HF刻蚀Ti_3C_2Al制备出层状MXene,采用乳液共混法制备MXene/天然橡胶(NR)纳米复合材料,考察了MXene用量对MXene/NR纳米复合材料力学性能和耐磨性能的影响。结果表明,随着MXene用量的增加,复合材料的力学性能明显提高,耐磨性能也随之提高,耐热性也有所提高。当MXene添加量为0.5 phr时,复合材料的拉伸强度提高了84.5%,DIN磨耗体积下降了52.9%。复合材料的扫描电镜照片也表明,MXene在NR基体中的分散较为均匀,该研究为制备高耐磨橡胶制品提供了一种思路和方法。
2021年02期 v.32 103-110页 [查看摘要][在线阅读][下载 3062K] [下载次数：311 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：176 ]
- 高梦康;张华霖;王玉睢;乔振蕊;严琳;
以2-甲氧基-4-氟苯胺(2)为原料,用硝酸铵代替硝酸钾进行硝化反应得2-氟-4-甲氧基-5-硝基苯胺(3),进而与丙烯酰氯进行酰胺化反应得N-(2-氟-4-甲氧基-5-硝基)苯基-2-丙烯酰胺(4)。4与N, N, N-三甲基乙二胺进行亲核取代反应时,加入阻聚剂对羟基苯甲醚,成功地降低了副反应Michael加成反应的发生,得到N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-硝基]苯基-2-丙烯酰胺(5)。用锌粉、无水氯化钙代替Pd/C催化对5的还原反应,产物不经纯化直接与3-(2-氯嘧啶-4-基)-1-甲基吲哚进行偶联得目标产品奥希替尼,总收率43.2%(以2计),纯度为99.85%。改进后的工艺路线步骤少、反应条件温和、操作和后处理简便,为奥希替尼的制备提供了一种新的方法。
2021年02期 v.32 118-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 991K] [下载次数：600 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：164 ] - 吴存落;王孟祥;杨记爽;汤明明;丁涛;
报道了一种在无过渡金属条件下,以邻氨基苯甲酰胺和乙醇为底物,可见光诱导需氧氧化一锅合成甲氯喹酮的新方法。该方法在可见光诱导下,光敏剂作为分子间氢原子转移试剂,氧气作为氧化剂实现了乙醇到乙醛的氧化,然后乙醛与邻氨基苯甲酰胺反应形成甲氯喹酮。由于该反应条件简单、绿色,因此具有较好的应用前景。
2021年02期 v.32 122-125页 [查看摘要][在线阅读][下载 684K] [下载次数：56 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：226 ] - 王泓雪;纪铭;黄文远;常明琴;
利用各种碘代的靛红为底物,与氨基硫脲在水-二氧六环(体积比为5∶1)混合溶剂为反应介质,K_2CO_3为碱条件下,进行缩合反应,有效合成了一系列结构新型的碘官能团化的[1,2,4]三嗪并[5,6-b]吲哚-3-硫醇类化合物。所合成的目标化合物结构均通过波谱数据和元素分析得以确认。
2021年02期 v.32 126-131页 [查看摘要][在线阅读][下载 640K] [下载次数：54 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：154 ] - 朱乾贵;王天然;于博然;肖猱;
基于点击反应,以叠氮化四乙酰基葡萄糖(TAGP-N_3)及齐多夫定(AZT)为叠氮化物,以2,6-二乙炔基吡啶(DEP)为端炔基原料,设计并合成了A-A型(TAGP-bitapy-TAGP)及A-B型(TAGP-bitapy-AZT)两种新型含生物活性分子。通过核磁氢谱(~1H NMR)、质谱(ESI-MS)及核磁碳谱(~(13)C NMR)确定了DEP、TAGP-N_3、TAGP-bitapy-TAGP和TAGP-bitapy-AZT的结构。
2021年02期 v.32 132-136页 [查看摘要][在线阅读][下载 492K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：137 ] - 孔媛芳;杨彬;李敏;王宁;胡玉龙;李晓飞;蒋士卿;董春红;
为了获得微波提取地黄多糖的最佳条件,采用正交试验法和响应面法分别优化微波提取地黄多糖工艺,以地黄多糖得率为指标,采用微波提取地黄多糖,苯酚-硫酸法测定地黄多糖的含量,以微波提取时间、提取温度和料液比进行三因素分析,根据单因素试验结果设计正交试验和响应面试验,进一步优化微波提取地黄多糖工艺。微波提取地黄多糖工艺通过正交试验法优化的结果表明,最佳条件为微波提取时间150 s,提取温度80℃,料液比1 g∶10 mL,该条件下的地黄多糖得率为72.10%。响应面法优化微波提取地黄多糖工艺的结果表明,修正后的最佳工艺条件为微波提取时间137 s,提取温度89℃,料液比1 g∶8 mL,该条件下的地黄多糖得率为74.41%。经过两种优化方法的比较,响应面法适合优化微波提取地黄多糖工艺,能够有效提高地黄多糖得率。
2021年02期 v.32 137-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 2378K] [下载次数：459 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：172 ] - 梅刚;易平贵;李庆;张志于;彭文宇;李玉茹;徐合意;
采用紫外光谱和荧光光谱法研究了四氢呋喃溶液中2-(2-氨基苯基)苯并噻唑(APBT)与四苯基卟啉(TPP)、四苯基锌卟啉(ZnTPP)之间的相互作用。结果表明,APBT可作为能量供体分子分别与能量受体分子TPP或ZnTPP构成荧光共振能量转移(FRET)体系,APBT的作用将使TPP和ZnTPP的荧光增强。在此FRET体系中,APBT与TPP及ZnTPP作用的分子结合比分别为2∶1和3∶1,能量转移效率分别为0.180 3和0.137 5,能量转移临界距离分别为3.76和3.44 nm,供体-受体分子间距离分别为4.31和3.88 nm。
2021年02期 v.32 145-151页 [查看摘要][在线阅读][下载 1986K] [下载次数：221 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：241 ] - 王媛;甘修培;付蒙蒙;赵文杰;
污水治理是当今社会面临的一大难题。通过傅-克反应以三聚氰氯和三苯胺为原料合成一种新型共价三嗪聚合物并加镍磁化用于污水中硝基苯酚的吸附。从化学结构上看,三嗪环和芳香环的存在提供疏水和π-π相互作用。测得三嗪-三苯胺材料S_(BET)=680 m~2·g~(-1),孔径在2 nm左右,磁化后的比表面积仅为170 m~2·g~(-1),这与Ni占据了少量吸附位点有关。从热力学、动力学角度介绍了吸附过程和吸附机理,同时评价了不同pH和盐浓度对吸附的影响。吸附实验表明,对硝基苯酚和2,4-二硝基苯酚的吸附主要为物理吸附,而2,4,6-三硝基苯酚的吸附为化学吸附。
2021年02期 v.32 152-159页 [查看摘要][在线阅读][下载 2694K] [下载次数：82 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：267 ] - 罗俊韬;郭一帆;张嘉琪;李康宁;汤雁婷;郭泉辉;
粉煤灰经过高温焙烧活化和酸浸除杂后,提取其中的硅铝成份作为合成分子筛原料,经水热晶化法成功制备了高结晶度的NaA型分子筛.采用XRD、SEM和XRF等手段研究分子筛的结构特征,并通过氨氮废水和Ca~(2+)的吸附实验对分子筛的吸附性能进行评估。结果表明,最优条件下,NaA分子筛对氨氮废水的吸附效果可达95.45%,Ca~(2+)交换能力达到976 mg/g。
2021年02期 v.32 160-164页 [查看摘要][在线阅读][下载 1296K] [下载次数：675 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：156 ]