- 吴都督;陈稚;李尚德;贾振斌;
考察了固体碱不同的碱性位对丙酮和碳酸二甲酯反应的影响,并对反应在不同碱性位上的反应机理进行了推测.实验结果表明,由表面羟基引起的弱碱位有利于丙酮自身缩合反应的进行,主产物为二丙酮醇、4-甲基-3-戊烯-2-酮和4-甲基-4-戊烯-2-酮;Lewis酸碱离子对有利于碳酸二甲酯的甲基化反应的发生,主产物为2-甲氧基丙烯;而由固体碱表面配位不饱和的O2-所造成的强碱位有利于碳酸二甲酯的甲氧基羰基化产物的生成,主产物为乙酰乙酸甲酯;同时发现各种产物的收率与对应的各碱性位的碱量之间均具有较好的线性关系.
2009年03期 v.20 1-5页 [查看摘要][在线阅读][下载 415K] [下载次数：178 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 孙晓霞;范薇;蔡天聪;王志强;徐元清;房晓敏;丁涛;
用三甘醇(TG)和柠檬酸(CA)通过熔融缩聚的方法得到了一种网络型阴离子聚醚酯—聚三甘醇柠檬酸酯(PTGC).用FT-IR对预聚物的结构进行了初步表征,用ATIR、DSC、XRD对材料的结构进行了表征.考察了PTGC在不同pH值缓冲溶液中的溶胀行为.实验结果表明,PTGC的溶胀度随着柠檬酸的比例的增加先减小后增大.在碱性介质中PTGC的溶胀度显著增大,而在酸性介质中溶胀度显著减小,在pH<3的缓冲液中的溶胀度达到最小值.在pH 7.4的人工肠液和pH 1.0的人工胃液中PTGC的溶胀-收缩具有可逆性,显示出良好的pH敏感性,有望作为pH敏感口服结肠定位给药系统药物载体.
2009年03期 v.20 6-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 321K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王光荣;曾和平;
设计合成了(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲苯基咔唑8和(E)-3-[2-(8-羟基喹啉基)-乙烯基]-N-对甲氧苯基咔唑9及它们相应金属铜配合物10和11四个新的化合物,用UV-Vis,FT-IR,ESI-MS,FAB-MS,1HNMR,13C NMR和元素分析确认了化合物的结构.热重分析实验表明金属铜配合物10和11有很好的热稳定性,并把这两个金属铜配合物做成有机单层发光器件,都能发出稳定的蓝绿光.这两个发光器件的最大亮度分别是345 cd/m2,325 cd/m2,最大电流效率分别为0.68 cd.A-1,1.53 cd.A-1.
2009年03期 v.20 10-14+18页 [查看摘要][在线阅读][下载 434K] [下载次数：273 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 农兰平;黄敏;庄玉萍;
以L-色氨酸为印迹分子,选取富含羟基和氨基的多功能团聚合物壳聚糖(CS)为基本成膜材料,通过相转化法结合碱液处理与硫酸交联两种后处理方式制备了L-色氨酸分子印迹CS膜(MIM),采用红外光谱(FT-IR)对膜的组成和结构进行表征,通过渗透实验考察了分子印迹壳聚糖膜对L-色氨酸的分子识别性能,考察了碱液处理与硫酸交联两种后处理方式对膜的溶胀性以及MIM内物质传递的影响.
2009年03期 v.20 15-18页 [查看摘要][在线阅读][下载 134K] [下载次数：396 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：0 ] - 王卓渊;王立格;
合成了4种稀土(Ce(III)、Nd(III)、Dy(III)、Er(III))1,2-双(2-苯并咪唑基)-1,2-乙二醇配合物,采用元素分析、IR、UV光谱和摩尔电导率等方法对配合物的结构进行表征,测定了固体荧光光谱和荧光衰减曲线.研究结果表明,配合物都是1∶3型电解质,它们发射很强的蓝色荧光,荧光寿命为1.95~2.34 ns.
2009年03期 v.20 19-21+25页 [查看摘要][在线阅读][下载 169K] [下载次数：195 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 袁泽利;吴庆;杨兴变;胡庆红;钟永科;
含乙酰丙酮类大环Schiff碱化合物一般都具有良好的荧光活性.采用模板合成法,用对苯二胺与乙酰丙酮反应合成得到的Schiff碱配体(H2L)与烷基二胺(即1,2-乙二胺,1,3-丙二胺,1,4-丁二胺)反应合成了3种新型大环Schiff碱化合物,通过元素分析,1H NMR,IR,MS,UV,摩尔电导等手段对合成得到的化合物进行了组成和结构表征,同时在DMF溶液中对大环Schiff碱锌(II)配合物的荧光活性进行了初步研究.
2009年03期 v.20 22-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 211K] [下载次数：224 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：8 ] |[阅读次数：0 ] - 郑园;陈洁燕;黄东海;刘小平;杨乐敏;倪春林;
采用吡啶或2-氨基吡啶与取代苄基衍生物反应获得3种苄基吡啶类季铵盐,即:溴化苄基吡啶盐([Bz-Py]Br),溴化苄基-2-氨基吡啶盐([Bz-2-NH2Py]Br)和溴化对硝基苄基吡啶盐([NO2BzPy]Br]).通过元素分析,红外光谱和电子喷雾质谱等手段进行了组成分析和结构表征,并以绿脓杆菌和金葡萄球菌为致病菌体测定了3种盐的杀菌活性.实验结果表明,所制备的3种吡啶类季铵盐具有良好的杀菌性能.
2009年03期 v.20 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 115K] [下载次数：503 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 柏;况胜利;孙继德;党东宾;高慧;
合成了一个新的三维超分子化合物[Ni(DMF)6]2[SiMo12O40].H2O,通过红外光谱、X射线单晶衍射和热重分析等手段对其结构进行了表征.单晶结构解析结果表明,标题化合物属于三方晶系,R3空间群,晶胞参数为:a=1.590 2(4)nm,b=1.590 2(4)nm,c=3.228 1(17)nm,V=7.069(4)nm3,Z=3,Dc=1.994 g/cm3,μ=2.032 mm-1,F(000)=4 146,R1=0.051 6,wR2=0.145 3.配合物中镍离子采用6配位的八面体配位构型,晶体堆积中通过多种分子间氢键作用形成三维网状结构.
2009年03期 v.20 29-32+37页 [查看摘要][在线阅读][下载 451K] [下载次数：71 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 田智勇;魏金风;谢松强;赵瑾;高文远;王超杰;
以邻苯二甲酰亚胺、1,3-丙二胺、1,4-丁二胺为原料,合成了5个邻苯二甲酰亚胺-多胺缀合物.所合成的目标化合物经过1HNMR、13C NMR、MS、元素分析确认,并评价了它们对K562(人慢性原白血病细胞)、MB231(乳腺癌细胞)、LnCap(前列腺癌细胞)的生物活性.结果表明:5个目标化合物均不具备抗肿瘤活性,提示多胺衍生化不能提高邻苯二甲酰亚胺的抗肿瘤活性.
2009年03期 v.20 33-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 291K] [下载次数：210 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 邵彩云;徐括喜;卢海涛;杨立荣;刘江涛;周林方;
合成了3种铕(Ⅲ)与邻香草醛缩牛磺酸Schiff碱配合物[EuTOvL(NO3)].2H2O(TOv:Schiff碱配体,L1:1,10-邻菲咯啉,L2:2,2′-联吡啶,L3:2-氨基吡啶),并对其进行了结构表征;采用荧光光谱法和黏度法研究了配合物与DNA的相互作用模式.实验结果表明3种配合物对DNA均有不同强度的插入作用,其插入能力在一定范围内与配合物的浓度正相关,且与配合物分子适宜的平面性有关,3种配合物对DNA插入能力顺序为:[EuTOvL1(NO3)].2H2O>[EuTOvL2(NO3)].2H2O>[EuTOv L3(NO3)].2H2O.
2009年03期 v.20 38-42页 [查看摘要][在线阅读][下载 245K] [下载次数：186 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 王宏胜;张万强;张富捐;訾俊峰;
合成了一种新型有机多羧酸HOOCCH2OC6H4N(CH2COOH)2(H3L),并用它与六水合硫酸镍在常温下反应得到配合物[Ni3(L)2(H2O)12].6H2O(1)的单晶。经单晶结构测定,该配合物中含有两种不同配位环境的镍(Ⅱ)离子,一种镍(Ⅱ)离子与配体中氮原子上的两个亚甲基羧基配位,另一种与六个水分子配位.配体中与氧原子连接的亚甲基羧基没有配位。配合物(1)属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=0.730 1(14)nm,b=1.059 7(17)nm,c=1.363 9(16)nm,α=97.14(8)°,β=91.26(6)°,γ=96.50(8)°,V=1.040(3)nm3,Z=1.
2009年03期 v.20 43-46+50页 [查看摘要][在线阅读][下载 545K] [下载次数：125 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 吴强;白颖;凌春生;王旭;刘云;苏莎莎;
通过荧光光谱、圆二色谱方法对K8Ni(H2O)P2W17O61(KNiPW)与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的相互作用进行了研究.结果表明,KNiPW能够与bFGF发生结合反应,结合比为1∶1,表观结合常数为5.0×106L.mol-1,KNiPW能够提高bFGF的热稳定性.
2009年03期 v.20 47-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 283K] [下载次数：67 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张果;李翔;田玉平;曹振宇;葛新荣;谷国团;
采用有机溶剂萃取的方法从麦草造纸黑液中提取木质素,并采用红外光谱(FT-IR)、1H NMR、紫外光谱等方法对其结构进行了表征.试验表明,所提取的木质素具有明显的紫丁香基和愈疮木基苯环结构.同时测定了木质素的元素组成和甲氧基含量,并计算得到经典的C9结构模型,其结构形式为C9H8.89O1.71(OCH3)1.39.
2009年03期 v.20 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 76K] [下载次数：754 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 孙西艳;洪陵成;刘爱平;笪海文;
设计了亚硝酸盐流动注射自动在线监测仪,并研究了仪器的最佳测试条件.先将亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐偶合,形成玫瑰红色的偶氮染料,在光程为60 mm、光源为540 nm的流通池内检测.实验发现最佳磺胺质量浓度为40 g/L,N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐质量浓度为0.6 g/L,最佳采样量为300μL,反应管最佳长度为3 m.亚硝酸盐的线性范围为10~1 200μg/L,检出限为4.78μg/L,Rsd为1.02%(n=11),实际水样的加标回收率在96.5%~106.2%之内.本仪器消耗试剂量少、测定快速、灵敏、抗干扰能力强,适宜于现场即时监测.
2009年03期 v.20 54-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 330K] [下载次数：255 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：0 ] - 郭洁;梁军;阎逢元;薛群基;
选择三种常用的基础电解液:硅酸盐、磷酸盐、铝酸盐制备了镁合金微弧氧化(MAO)膜,研究了这三种氧化膜在高温油润滑条件下的摩擦学性能.利用SRV摩擦实验机,使样品在20 N的外加载荷,振幅3 mm,频率5 Hz的条件下,与直径10 mm的CCr15钢球分别在室温、80℃、100℃和120℃四个温度,油润滑条件下对磨,结果表明硅酸盐膜层具有最好的摩擦性能,另外两种膜层不仅没有起到抗磨损的作用,反而使磨损加剧.
2009年03期 v.20 59-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 1274K] [下载次数：192 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：13 ] |[阅读次数：0 ] - 王升威;杨占红;申松胜;梁啟文;曾利辉;刘东任;
采用水热法,合成了锌酸钙电极材料,制备成电极并组装成模拟锌镍电池.采用X射线衍射、扫描电子显微镜、热重分析、粒度分析、红外光谱以及模拟电池的充放电等方法,对制备出的样品进行了表征.结果表明该方法制备的锌酸钙具有不规则的晶形、较小的粒径和较少的结晶水.模拟锌镍电池的充放电实验表明该样品材料具有良好的电极材料性能:以该锌酸钙为负极活性物质的模拟锌镍电池具有较低的充电电压、较高的放电平台和优良的循环性能.
2009年03期 v.20 64-68+73页 [查看摘要][在线阅读][下载 480K] [下载次数：219 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：12 ] |[阅读次数：0 ] - 雷雪峰;马军现;钟辉新;孙聚堂;
选用粒径为3μm的球状铝粉作为锂离子电池负极材料,采用小分子有机材料3,4,9,10-苝四酸酐作为改性剂,通过固相法在不同温度下合成两种Al-C复合材料,利用元素分析、XRD、SEM、粒度分布等手段对材料进行了表征,并通过恒流充放电测试对比了铝球和复合材料的电化学性能.通过改性,550℃和650℃下生成的复合材料的首次放电容量可分别高达990 mAh/g和738 mAh/g,与纯铝电极的首次放电容量相比(219 mAh/g)有了很大提高.其中,650℃下生成的复合材料表现出较好的循环性能.
2009年03期 v.20 69-73页 [查看摘要][在线阅读][下载 366K] [下载次数：335 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 陶小军;屈菊平;孙磊;赵彦保;
以铁粉作还原剂在水溶液中通过置换反应在室温下成功地合成了铋纳米管,并采用透射电子显微镜、电子衍射、X射线粉末衍射仪和热重分析仪对样品进行了鉴定和表征.结果表明所合成的样品呈肩并肩式的管状结构,管径比较均一,并具有高的结晶性和相纯度.热重分析显示所制备的样品含有约3.2%的有机物,并具有良好的热稳定性能.
2009年03期 v.20 74-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 229K] [下载次数：124 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：0 ] - 张丽明;王莹;
采用射频反应磁控溅射法制备了HfOxNy栅介质薄膜,并研究了HfOxNy栅介质薄膜的光学特性随淀积温度的变化而发生变化的规律.椭偏仪模拟结果显示HfOxNy薄膜的折射率和消光系数都是随衬底温度的升高而增加,根据消光系数和吸收系数还得到了HfOxNy薄膜的光学带隙值,随着衬底温度的升高,带隙减小,这主要是由于N含量的增加所致.
2009年03期 v.20 77-79页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 赵俊伟;宋立华;陈利娟;
采用喷涂技术,在马口铁表面喷涂环氧树脂和二氧化硅复合涂层,研究了二氧化硅的含量对表面疏水性的影响,复合涂层的疏水性随二氧化硅含量的增加而增加.当二氧化硅质量分数增大到40%时,所制备的复合涂层与水的接触角约为141°且具有较小的滚动角.
2009年03期 v.20 80-82页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K] [下载次数：627 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 龚春红;姚莉;张玉;杜陈强;
以蒸馏水为溶剂,利用快捷、温和的液相还原法制备超细镍粉,将得到的超细镍粉作为填料制备了复合材料,考察了复合材料的电磁屏蔽和吸波性能.结果表明,超细镍粉质量分数为80%的树脂基复合材料在130MHz~1.5 GHz测试频段范围内的电磁屏蔽性能高于45 dB;而厚度为2 mm的超细镍粉/石蜡复合材料在7 GHz附近的反射率可达-27 dB.
2009年03期 v.20 83-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 380K] [下载次数：208 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：0 ] - 于芳;王海军;
采用B3LYP/6-311+G*方法对鸟嘌呤-尿素复合物氢键相互作用体系进行了研究,并对该复合物的几何构型及结合能(BSSE)进行了计算.此外,采用从静电势导出原子净电荷的chelpg方法分析了体系中的电荷转移和利用分子中的原子理论(AIM)方法对相互作用的本质进行了分析.结果一共得到五个稳定的复合物构型,其中A5是最稳定的,结合能为-73.95 kJ/mol.
2009年03期 v.20 88-92+97页 [查看摘要][在线阅读][下载 385K] [下载次数：71 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 王洪建;王海军;
用Gaussian 03程序,采用密度泛函理论方法,对桥环三元环苯的结构和芳香性进行研究,优化得到了其稳定平衡构型,讨论了结构,通过核独立化学位移(NICS)和分子轨道(MO)分析,确定了桥环三元环苯的芳香性与键的定域之间是没有联系的,分子中的各个环的环电流大小是由取代基所决定的.
2009年03期 v.20 93-97页 [查看摘要][在线阅读][下载 393K] [下载次数：90 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 耿静漪;国永敏;李宝宗;
用Hyperchem软件中构象搜寻模块,对氟比洛芬进行构象搜索,寻找分子低能构象.用B3LYP/6-31G(d)法优化计算22个低能构象,PCM溶剂模型用于水相计算,获得低能构象的优化几何结构、分子总能量和标准吉布斯自由能.结果表明,在气相和水相时,Z-型构象异构体稳定性最高.
2009年03期 v.20 98-100+107页 [查看摘要][在线阅读][下载 192K] [下载次数：140 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 范薇;孙晓霞;苏岩;
综述了不同种类离子液体吸收固定CO2的研究进展,从离子液体的结构和分子模拟结果探讨了离子液体吸收CO2的机理及特征,展望了功能化离子液体在固定CO2方面的应用前景并分析了其在工业应用中存在的问题.
2009年03期 v.20 101-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 284K] [下载次数：1156 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：26 ] |[阅读次数：0 ] - 王道杰;杨翠玲;乔明宽;
石化燃料是当前人类使用的主要能源,但其使用造成了严重的温室效应和环境污染.生物柴油具有安全、无污染、燃烧好、可再生等优点而被当作石化燃料的绿色替代品.本文阐述了生物柴油的本质及其相对于石化柴油在使用上的优良特性,综述了国内外生物柴油技术的研究、应用及产业发展概况,论述了生物柴油研究的重要意义.根据菜油的特点及油菜在我国的发展前景,认为油菜可能是我国发展生物柴油的理想原料.
2009年03期 v.20 108-112页 [查看摘要][在线阅读][下载 161K] [下载次数：471 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：24 ] |[阅读次数：0 ] 下载本期数据