- 宋群立;张普玉;
研究了水溶性聚乙二醇-6000(PEG-6000)、十二烷基硫酸钠(SDS)及PEG-6000/SDS复合物对CaCO3晶体形貌的调控作用;采用傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和X射线衍射仪分析了CaCO3微观形貌及晶体结构.研究表明,SDS和PEG-6000之间产生协同效应,有利于调控形成特定形貌的CaCO3晶体;利用这种复合体系制备CaCO3晶体,可以有效地模拟生物矿化过程中阳离子的摄取或富集.
2013年06期 v.24 561-563+568页 [查看摘要][在线阅读][下载 306K] [下载次数：344 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：0 ] - 余丽丽;任艳蓉;丁涛;徐元清;徐浩;胡永佳;房晓敏;崔志萍;
以双螺环取代三聚磷腈基双苯甲酰氯和4-氨基(N-苯基)苯并噁嗪单体为原料合成了一种含双螺环取代三聚磷腈结构单元的苯并噁嗪树脂单体(HCP-5);采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振谱仪(1 H NMR,13 C NMR,31P NMR)表征了苯并噁嗪树脂单体的结构,基于FT-IR和示差扫描量热法研究了其固化行为,并利用热重分析和示差热重分析研究了HCP-5树脂单体、均聚物及其与双酚A型苯并噁嗪树脂(Bz)共聚物的热稳定性.结果表明,HCP-5均聚物具有很好的热稳定性和成炭性,其在317℃下的热失重为5%,在800℃下的残炭率为50%,可用于普通苯并噁嗪树脂改性.此外,HCP-5/Bz(1∶1;质量分数)共聚物在332℃下的热失重为5%,在800℃下的残炭率为48%.
2013年06期 v.24 564-568页 [查看摘要][在线阅读][下载 384K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 郭巧霞;饶莎莎;任申勇;徐佳;
以ZrCl4为催化剂,芳胺和醛为原料,采用"一锅法"合成了喹啉衍生物;考察了空气、催化剂用量、原料比例以及芳胺的取代基等因素对反应收率的影响;利用高分辨质谱和核磁共振谱(1 H NMR、13 C NMR)表征了产物的分子结构.结果表明,以苯胺和正丁醛为原料时,3-乙基-2-丙基喹啉的收率可达65%,同时生成27%的N-丁基苯胺;工艺经改进后,反应条件温和、操作简便、催化剂用量少、产物收率高.
2013年06期 v.24 569-574+594页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] [下载次数：104 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 郭亚宁;
以芳香醛和酮为原料,合成了3类姜黄素类1,5-二芳基-1,4-戊二烯-3-酮衍生物:1,5-二噻吩基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅰ)、1,5-二苯基-1,4-戊二烯-3-酮类(Ⅱ)和1,5-二呋喃基-1,4-戊二烯-3-酮(Ⅲ);利用元素分析、红外光谱、核磁共振谱(1 H NMR及13 C NMR)分析了产物的组成和结构,初步探讨了其反应条件和反应机理.结果表明,以无水乙醇为溶剂、8%的NaOH溶液为催化剂,反应温度为30~50℃时,反应产率较高.
2013年06期 v.24 575-579页 [查看摘要][在线阅读][下载 387K] [下载次数：191 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 赵文善;周大鹏;张和凤;崔元臣;
以壳聚糖为载体制备了负载型L-脯氨酸不对称催化剂;将合成产物用于催化丙酮与取代苯甲醛在水中的直接不对称Aldol反应,考察了其催化性能.结果表明,与在有机溶剂中的L-脯氨酸催化剂相比,在水相中的壳聚糖负载L-脯氨酸催化剂表现出更好的催化活性;就间硝基苯甲醛与丙酮在水中的不对称Aldol反应而言,壳聚糖负载L-脯氨酸催化下的产率和ee值分别达95%和48%.此外,壳聚糖负载L-脯氨酸催化剂在水中具有很好的重复使用性能,重复使用10次后相应的产率和ee值分别为88%和68%.
2013年06期 v.24 580-585页 [查看摘要][在线阅读][下载 216K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 杨旭龙;宫红;苏婷婷;姜恒;
以草酸铌、草酸钾和氟化钾为原料,采用改进的固相法在较低温度(600℃)下合成了层状K2NbO3F;测定了其对甲基橙光催化降解的催化作用,并基于紫外-可见漫反射光谱分析和X射线衍射分析初步探讨了甲基橙在自然光照条件下的光催化反应过程及降解机理.结果表明,合成的K2NbO3F与微量H2O2作用后,在自然光照条件下几乎可以使甲基橙染料完全降解;当反应温度为45℃,催化剂投加量为1g/L,H2O2用量为0.33%(体积分数)时,2h内可将初始浓度为15mg/L的甲基橙溶液几乎完全降解.就甲基橙的光催化降解机理而言,·OH自由基在其降解过程中起重要作用.
2013年06期 v.24 586-590页 [查看摘要][在线阅读][下载 326K] [下载次数：109 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：0 ] - 王芳;张浩;王天怡;李晶晶;马静;卞伟;
采用荧光光谱法研究了在pH=6、不同温度(25、35和45℃)下对磺酸基杯[6]芳烃(SCX6)与葛根素的包合作用;并利用最小二乘法进行非线性拟合,计算出不同温度下的包合常数,初步验证了SCX6与葛根素的包合模式.结果表明,固定葛根素的浓度、逐渐增加对磺酸基杯[6]芳烃的浓度,葛根素荧光强度有规律地降低,表明SCX6和葛根素形成主-客体包合物.在不同温度下,葛根素与SCX6的包合比均为1∶1;且其包合过程可自发进行,温度越高,包合越易发生.
2013年06期 v.24 591-594页 [查看摘要][在线阅读][下载 270K] [下载次数：72 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 刘洁;宋功武;
采用荧光光谱法和热力学方法研究了3-乙基苯并噻唑螺萘并噁嗪(EBSN)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,在pH为7.46的Tris-HCl及0.01mol·L-1的NaCl介质中,EBSN能强烈猝灭BSA的荧光,猝灭机理为形成复合物的静态猝灭.在298、306和313K时,两者的表观结合常数Kb分别为1.762 0×104,3.396 3×104和6.123 5×104 L·mol-1.与此同时,EBSN与BSA的结合反应是自发的,作用力主要为疏水作用力;BSA和EBSN的工作曲线分别为F0-F=2.439c-8.322和(F0-F)/F=0.061 89c+0.556 6,对BSA和EBSN的检出限分别为0.015mg·L-1和7.61×10-7 mol·L-1.
2013年06期 v.24 595-598+604页 [查看摘要][在线阅读][下载 319K] [下载次数：31 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ] - 佘佩;吴琼;曹文英;吴军军;
用荧光光谱、紫外吸收光谱和电化学方法研究了在近似生理条件下秋水仙碱与人血清白蛋白的相互作用.研究表明,秋水仙碱对人血清白蛋白的荧光猝灭主要是静态猝灭过程,秋水仙碱使人血清白蛋白的构象发生变化.与此同时,在pH=7.4、含0.05%吐温-20的磷酸盐缓冲液中,秋水仙碱在玻碳电极上出现一不可逆的氧化峰,加入人血清白蛋白后秋水仙碱的氧化峰电位正移,峰电流下降.此外,利用光谱学方法和电化学方法测定的秋水仙碱与人血清白蛋白相互作用的结合常数和结合位点数吻合.
2013年06期 v.24 599-604页 [查看摘要][在线阅读][下载 378K] [下载次数：175 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 顾运琼;梁伟江;罗旭健;周能;谭明雄;
白花丹素(Plumbagin,简称PLN)是从传统中药白花丹中提取出来的具有抗肿瘤活性的萘醌类化合物(2-甲基-5-羟基-1,4萘醌),而白花丹素镧(Ⅲ)配合物[PLN-La(Ⅲ)]对MCF-7、BEL7404和NIC-460等肿瘤细胞株具有体外细胞毒活性.采用荧光光谱、同步荧光及紫外光谱法研究了PLN和PLN-La(Ⅲ)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果表明,PLN和PLN-La(Ⅲ)均可通过静态荧光猝灭的方式减弱BSA的荧光强度;同PLN相比,PLN-La(Ⅲ)与BSA的结合常数较小.
2013年06期 v.24 605-610页 [查看摘要][在线阅读][下载 629K] [下载次数：110 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：0 ] - 李欢欢;常志显;周文辉;
以苯胺为功能单体和交联剂,氯霉素(chloramphenicol,CAP)为模板分子,采用电化学聚合法(循环伏安法)在金电极上合成了对CAP具有快速响应能力的聚苯胺分子印迹膜;结合差示脉冲伏安法建立了针对氯霉素的检测方法,并将所制备的聚苯胺分子印迹膜用作电化学传感器以测定氯霉素眼药水中的氯霉素.结果表明,所制备的聚苯胺分子印迹膜具有制备简单、响应快速、灵敏度高、再生性能良好等特点;其对氯霉素眼药水中的氯霉素的检测结果令人满意,有望用于实际样品中氯霉素的检测.
2013年06期 v.24 611-615页 [查看摘要][在线阅读][下载 315K] [下载次数：505 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：18 ] |[阅读次数：0 ] - 孙琪娟;尚华;梁博;
在pH=2的酸性条件下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)阴离子表面活性剂能与溴甲酚紫直接缔合,生成浅黄色缔合物;据此建立了测定水中SDBS阴离子表面活性剂的分光光度法.结果表明,生成的浅黄色缔合物的最大吸收波长为436nm,SDBS的表观摩尔吸光系数为1.68×104 L·mol-1·cm-1;SDBS的浓度在0~2mg·L-1范围内时遵循比尔定律.该方法可方便地用于测定水样中的痕量阴离子表面活性剂,效果良好.
2013年06期 v.24 616-618+638页 [查看摘要][在线阅读][下载 278K] [下载次数：312 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：0 ] - 刘小培;王俊伟;李中贤;董学亮;胡卫东;徐丹;余学军;
利用丙烯酰胺在硫酸铵水溶液分散介质中的分散聚合制备了聚丙烯酰胺水溶性聚合物分散体;研究了硫酸铵浓度、聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDMC)的相对分子质量及甲酸钠用量对聚丙烯酰胺水分散体系分散稳定性的影响.结果表明,获得稳定聚丙烯酰胺分散体系的最佳合成条件为:不加甲酸钠、PDMC的相对分子质量为8.02×105、硫酸铵的质量分数为20.9%.在最佳条件下得到的聚丙烯酰胺聚合物的相对分子质量为1.12×106.
2013年06期 v.24 619-621页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] [下载次数：267 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：4 ] |[阅读次数：0 ] - 贺红举;
采用毛细管气相色谱法(GC)测定了二乙基二硫的含量.结果表明,二乙基二硫含量在0.01~0.4g/L范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.91%;该方法简便、准确、重复性好,可方便地用于二乙基二硫含量的测定.
2013年06期 v.24 622-624页 [查看摘要][在线阅读][下载 177K] [下载次数：38 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：0 ]