特邀论文

  • F和Co共掺杂羟基磷灰石增强α-Fe_2O_3光阳极光电催化水氧化的性能研究(英文)

    杜羽庆;王珍珍;常志显;张凌;种瑞峰;

    表面修饰产氧助催化剂是提高α-Fe2O3光电催化水氧化反应效率的重要手段.通过水热法在α-Fe2O3表面构筑F掺杂羟基磷灰石(F-HAP),并在此基础上通过离子交换法制备了F、Co共掺杂HAP表面修饰的α-Fe2O3光阳极(FCo-HAP/α-Fe2O3).采用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外可见吸收光谱、电化学阻抗谱等表征了FCo-HAP/α-Fe2O3结构、电化学性质和光电催化水氧化性能,并与F-HAP/α-Fe2O3和Co-HAP/α-Fe2O3等进行了对比.结果表明,F掺杂能降低α-Fe2O3表面HAP晶粒的尺寸,提高Co-HAP/α-Fe2O3的电化学活性面积,促进光生电荷向电解质转移,最终提高了α-Fe2O3表面的光电催化水氧化性能.

    2019年04期 331-337页 [查看摘要][在线阅读][下载 1230K]
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研究快报

  • 磷酸二酯酶抑制剂米力农的合成工艺改进

    刘爱芹;许士琪;郝超;于胜海;朱礼岩;

    以1-(4-吡啶基)丙酮为原料,与原甲酸三乙酯缩合得1-乙氧基-2-(4-吡啶基)-乙烯基甲基酮,然后再与腈乙酰胺环合得米力农.原料价廉易得,操作简便,降低了生产成本,适于工业化生产,总收率为52.5%.

    2019年04期 338-341页 [查看摘要][在线阅读][下载 750K]
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研究论文

  • 化学共还原法制备Mo/Ni双金属纳米颗粒及其催化制氢性能研究

    曾渊;邓高;张海军;梁峰;李发亮;

    采用化学共还原方法,以ISOBAM-104作为保护剂制备了Mo/Ni双金属纳米颗粒,并研究了ISOBAM-104用量、还原过程中KBH4用量、金属离子浓度等对其催化KBH4制氢性能的影响.结果表明:RISO=40 (RISO为ISOBAM-104与金属盐的物质的量的比),RKBH4=5 (RKBH4为KBH4与金属盐离子的物质的量的比),金属离子的浓度为2 mmol?L-1时,Mo10Ni90的催化制氢效果最好.在303 K的条件下,Mo10Ni90的催化活性达1 134 mol-H2?mol-cat-1?h-1,其催化KBH4水解反应的活化能为39.84 kJ/mol.同时Mo/Ni双金属催化剂具有良好的耐久性,在九次重复试验后,其催化性能无明显降低.

    2019年04期 342-346页 [查看摘要][在线阅读][下载 987K]
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  • 一种硒桥连的四核锰取代的类Dawson硒钨酸盐(英文)

    时诗航;蒋君;刘一帆;陈利娟;

    在水溶液中合成了一种新型硒桥连的四核锰取代的类Dawson硒钨酸盐[H2N(CH3)2]4KH7[Mn4(H2O)6(SeO)2(Se2W12O46)2]·45H2O (1),并通过红外光谱,热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.1中二聚的[Mn4(H2O)6(SeO)2(Se2W12O46)2]1 2-阴离子由两个六缺位类Dawson的[Se2W12O46]12-片段通过两个[Mn(H2O)2(SeO)]4+和两个[Mn(H2O)2]2+离子连接而成.值得注意的是两种不同配位方式的锰原子在连接两个[Se2W12O46]12-片段时发挥着重要的作用.一类Mn2+离子和Se4+离子结合作为桥占据[Se2W12O46]12-片段的“极位”,另一类Mn2+离子占据了“赤道位”.此外,对其磁性进行了研究.

    2019年04期 347-353页 [查看摘要][在线阅读][下载 1058K]
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  • 聚天冬氨酸与聚丙烯酸等复合药剂的协同性能研究

    吕小改;冯亚莉;姜亚玲;岑世宏;许英;

    在碱性条件下,聚琥珀酰亚胺(Polysuccimide, PSI)发生开环反应,经洗涤干燥制得天冬氨酸聚合物(PASP),并用1H NMR对其结构进行表征,采用静态阻垢、旋转挂片等方法考察其阻垢、缓蚀性能.通过正交试验讨论PASP与聚丙烯酸(PAA)、ZnSO4、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的协同性能与作用机理,结果表明:当PASP、PAA、ZnSO4、PBTCA浓度分别为40、30、4、8 mg/L时,其阻碳酸钙垢率可达95.04%,缓蚀率可达90%,表现出优秀的协同增效性能.该复合药剂绿色、低磷、高效,具有较好的应用前景.

    2019年04期 354-358页 [查看摘要][在线阅读][下载 785K]
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  • 烷基化壳聚糖及衍生物的表面性能

    韩肖惠;杜晶晶;王博;刘杭;张彰;

    通过对壳聚糖的化学修饰,合成了系列(部分)烷基化壳聚糖衍生的接枝型两性高分子表面活性剂(Rm,n-CTS-SB).采用红外光谱、1H核磁共振、元素分析等方法对产物的分子结构以及烷基化取代度(D.S)进行了表征与测定;同时,对合成产物的水溶性、表面张力等作了测试分析.结果表明:产物(Rm,n-CTS-SB)具有良好的水溶性与表面活性,其性能与烷基疏水链长度、取代度呈现规律性的变化.其中取代度为20%的R10, 2-CTS-SB产物表现出典型的接枝型高分子表面活性剂的特性,且最低表面张力值可降至26.9 mN/m.

    2019年04期 359-364页 [查看摘要][在线阅读][下载 1139K]
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  • 聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物的合成及阻垢性能研究

    郭心瑜;赵晓伟;程亚敏;杜芮;李晓洁;许英;

    绿色高效阻垢剂的合成是目前工业循环水领域中的研究热点.以聚琥珀酰亚胺(Polysuccinimide, PSI)、亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IA)为原料,采用接枝共聚法合成了高效水处理剂聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物.利用核磁共振波谱仪和傅立叶变换红外光谱对该聚合物的结构进行表征.通过静态阻垢法测定了聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物在工业循环水中的阻垢性能.结果表明,该聚合物浓度为10 mg/L时,阻CaCO3垢效率比PASP增加了48%;在15 mg/L时PASP-IA的阻CaSO4效率已接近100%,显示出了优异的阻垢性能.

    2019年04期 365-368页 [查看摘要][在线阅读][下载 880K]
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  • 内标法测定卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的残留量

    王海俊;秦丽娜;王先友;张倩;

    建立了卡波姆中环己烷和乙酸乙酯残留量的内标GC测定方法.色谱柱:DB-WAX,30 m×0.32 mm×0.25μm;柱温:50℃维持3 min,然后以5℃/min的速度升至120℃,维持15 min.进样口温度:250℃;FID检测器,温度:250℃;进样量:1μL.空白溶液色谱图中,丁酮、环己烷、乙酸乙酯峰处无干扰.环己烷与相邻峰的分离度约为6;乙酸乙酯与相邻峰的分离度约为2.5.环己烷和乙酸乙酯进样量在0.2~1.2 ng范围内线性关系良好(r=0.999 2和0.999 8).环己烷平均回收率为101.4%,RSD=1.3%(n=6),乙酸乙酯平均回收率为100.6%,RSD=1.1%(n=6).该方法操作简便,灵敏度高,分离度好,结果准确,重复性也比较好,适合卡波姆中乙酸乙酯和环己烷的含量测定.

    2019年04期 369-371页 [查看摘要][在线阅读][下载 742K]
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  • 银纳米线与BSA相互作用的光谱学研究

    刘雯;高硕;朱帅;杜中玉;毛旭艳;姜靓;杨林青;徐香玉;

    主要研究了粒径为60 nm的银纳米线与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.利用紫外可见吸收光谱法和荧光光谱法对反应体系进行了光谱学实验研究.实验结果表明,随着银纳米线溶液浓度的增加,反应体系的紫外吸收峰强度增大.但是,荧光强度却明显猝灭.由荧光结果可以得知银纳米线和BSA的相互作用过程是静态猝灭;同步荧光光谱结果表明,银纳米线对蛋白质周围的环境产生了影响.由变温荧光实验结果还可获得银纳米线与BSA相互作用的结合常数、结合位点数以及吉布斯自由能变.由热力学数据可知银纳米与牛血清白蛋白可以自发结合发生反应,且主要结合力为范德华力和氢键.

    2019年04期 372-377页 [查看摘要][在线阅读][下载 991K]
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  • 柠檬酸络合法合成H_2SrTa_2O_7材料及其光催化还原CO_2活性(英文)

    卫少杰;陈威;高丽;毛立群;

    利用柠檬酸络合法及离子交换合成质子化钙钛矿H2SrTa2O7(HST)光催化材料. HST的比表面积和结晶度由焙烧温度控制调节.结果表明,当焙烧温度为1000℃时, HST同时具有较高的结晶度和大的比表面积从而具有最高的活性, CO的最大生产速率为0.25μmol·g-1·h-1.另外,相对于H2的析出, CO的产生更依赖于大的比表面积.该工作对制备高活性的还原CO2光催化剂材料具有一定的指导意义.

    2019年04期 378-383页 [查看摘要][在线阅读][下载 1055K]
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  • Ag_2CO_3/ZnBiO复合材料的制备及可见光催化性能的研究

    赵亚雯;徐佳鹏;张俊可;冯彩霞;

    采用新型一锅溶胶-凝胶法制备了Zn掺杂的β-Bi2O3(记为ZnBiO),并以ZnBiO为前驱体,利用简单的化学沉淀法制备了不同质量比的Ag2CO3/ZnBiO复合材料.通过XRD、SEM、DRS和PL对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收能力及荧光性质进行了表征,并通过可见光催化降解亚甲基蓝实验探讨了Ag2CO3/ZnBiO复合材料的光催化作用机制.

    2019年04期 384-390页 [查看摘要][在线阅读][下载 1113K]
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  • 高氯酸高效催化β-萘酚与醛的缩合反应

    丁思宇;周天睿;高红;陈钢;应安国;

    研究了以β-萘酚和醛为原料,高氯酸为催化剂,在以1,2-二氯乙烷为溶剂的体系中,合成制备14-烷基(芳基)-14H-二苯并[a,j]氧杂蒽衍生物的方法.研究结果表明:在85℃下进行,当醛为芳香醛时,产率高达85%~96%;当醛为脂肪醛时,产率为76%~85%.因此,该方法催化时间短,反应速率快,产率高,操作简便.

    2019年04期 391-397页 [查看摘要][在线阅读][下载 888K]
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进展与评述

  • 材料润湿性调控及其应用于油/水混合物分离的研究进展

    尤磊;宋玉峰;李西营;

    油水混合物(包括油水分层相及其乳液)广泛存在于油井采出液、工业循环水及污染海水中,而目前依然缺乏有效的方法能够实现其高效分离,而通过构筑具有三维网络结构的油水润湿界面为以上问题解决提供了新思路.本文综述了利用特殊润湿性分离油/水混合物的材料的研究进展;针对不同的特殊润湿性,不同的油/水混合物等对这些分离材料进行了总结与评述;提出了目前特殊润湿性材料存在的不足之处,并对未来研究方向进行展望.

    2019年04期 398-403页 [查看摘要][在线阅读][下载 746K]
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  • 纳米羟基磷灰石的合成方法研究进展

    邹雪艳;赵彦保;张治军;

    羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)是一种重要的生物、医药、重金属污染土壤/水体修复材料,本文总结了HAP的结构、组成、发展历程及应用,并从干法、湿法两个大方面系统总结了羟基磷灰石的合成方法及各种方法的优劣,对HAP合成方法的改进方向及应用前景进行了展望.

    2019年04期 404-410页 [查看摘要][在线阅读][下载 917K]
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  • SphK1抑制剂的合成研究进展

    杨皓然;柴会宁;刘爱芹;郑重飞;刘波;姚庆强;

    鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1, SphK1)是一种ATP依赖的脂质激酶,作为关键酶催化鞘氨醇(Sphingosine, Sp)向鞘氨醇-1-磷酸(Sphingosine 1-phosphate, S1P)转化. S1P是细胞内一种重要的信号分子,通过激活细胞内多种信号通路调控细胞的存活或死亡.细胞内SphK1的过度表达,会使胞内S1P水平升高,刺激细胞过度增殖,导致细胞恶性转化,诱发癌变.因此,SphK1可视为癌症治疗的靶标,设计合成靶向SphK1的抑制剂,是治疗癌症的有效方法.迄今为止,已有多种SphK1抑制剂被陆续报道.本文通过对相关合成工作进行归纳综述,期望为新型SphK1抑制剂的开发提供参考.

    2019年04期 411-428页 [查看摘要][在线阅读][下载 2440K]
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  • 柏子仁化学成分与药理活性研究进展

    周静;许一凡;

    柏子仁(arboruitae seed),为柏科植物侧柏Platycladus orientalis(L.) Franco的干燥成熟种仁.在化学成分方面,柏子仁含有脂类、氨基酸、皂苷、萜类和多糖等有效成分,具有镇静安神、抗抑郁、减少小鼠自主活动次数、改善阿尔茨海默病、加强肠推进、治疗不孕症等作用.本文对柏子仁的化学成分、药理活性和临床应用等相关研究进行综述,以指导该药物的开发利用,并为临床合理应用提供可靠的参考.

    2019年04期 429-433页 [查看摘要][在线阅读][下载 740K]
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  • 东莨菪内酯的药理活性及药代动力学研究进展

    褚子璇;卢敏;熊山;

    东莨菪内酯是一种香豆素类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、降血糖、降血压、抗神经退行性疾病等多种药理活性.药代动力学方面,东莨菪内酯具有吸收快,组织分布广等特点.本文总结了近年来东莨菪内酯的药理作用及药代动力学的研究进展,以期为其深入研究和开发利用提供参考.

    2019年04期 434-440页 [查看摘要][在线阅读][下载 780K]
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